张晓槟
- 作品数：7 被引量：23H指数：2
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金南方医科大学南方医院院长基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 反义microRNA-221对结直肠癌细胞放射敏感性的影响及相关机制
- 背景及目的:
结直肠癌(colorectal carcinoma，CRC)是我国常见多发的恶性肿瘤之一，其发病率呈逐年上升趋势。放疗目前已成为结直肠癌综合治疗的重要组成部分，而如何从众多患者中筛选出可放疗获益的“个...
- 张晓槟
- 关键词：结直肠癌增敏作用
- X线辐射剂量对结直肠癌细胞microRNA-221和PTEN表达的影响被引量：2
- 2013年
- 目的探讨不同剂量X线照射对人结直肠癌Caco2细胞系中microRNA-221(miR-221)和张力蛋白在10号染色体上同源缺失的磷酸酶(PTEN)表达的影响。方法常规培养Caco2细胞系并分为5组,分别给予不同剂量(0、2、4、6及8 Gy)的X射线照射,24 h后提取细胞总RNA和蛋白质,应用real-time RT-PCR方法检测Caco2细胞中miR-221和PTEN mRNA的表达水平,用Western-blot法检测PTEN蛋白的表达水平。结果 Caco2细胞系在不同剂量的X线照射下,其miR-221表达水平随着照射剂量的增加而增高,呈剂量依赖性(P<0.01);PTEN mRNA的表达水平无明显变化(P>0.05),但PTEN蛋白表达水平则随X线照射剂量的增加而逐渐降低,亦呈剂量依赖效应(P<0.01)。结论 X线照射剂量可影响结直肠癌Caco2细胞中miR-221和PTEN蛋白的表达。
- 钟育波孙凯张晓槟雷尚通邓海军
- 关键词：结直肠癌PTENX线照射剂量
- MicroRNA-338-3p通过下调SMO表达抑制结直肠癌细胞的侵袭与迁移被引量：2
- 2013年
- 目的探讨microRNA-338-3p(miR-338-3p)对结直肠癌细胞侵袭与迁移能力的影响及其调控机制。方法脂质体分别转染miR-338-3p前体(pre-miR-338-3p)和miR-338-3p特异性抑制剂(miR-338-3p-inhibitor)至人结直肠癌SW620及SW480细胞系中,应用实时荧光定量PCR(Real-time RT-PCR)检测细胞中miR-338-3p表达状况,运用半定量RT-PCR及Westernblot分析Smoothened(SMO)mRNA及蛋白表达状况,Transwell侵袭、迁移实验检测转染前后细胞体外侵袭迁移能力;在经anti-SMO-siRNA预先处理的SW480细胞中转染miR-338-3p-inhibitor,检测转染细胞中SMO蛋白的表达变化以及侵袭能力的改变。结果通过生物信息学网站预测SMO可能是miR-338-3p的作用靶基因;SW620细胞中miR-338-3p表达水平较SW480细胞减低,而SMO蛋白增高。转染pre-miR-338-3p至SW620细胞,miR-338-3p表达上调,SMO蛋白表达降低,且肿瘤细胞的侵袭及迁移能力下降;而转染miR-338-3p-inhibitor至SW480细胞后,miR-338-3p表达下降,SMO蛋白表达上升,肿瘤细胞侵袭、迁移能力增强,且此种增强效应可被an-ti-SMO-siRNA所部分逆转,说明miR-338-3p确实是通过抑制SMO而发挥抗癌作用。结论 MiR-338-3p通过下调SMO表达而抑制结直肠癌细胞侵袭与迁移。
- 区文弢孙凯吴承堂雷尚通张晓槟
- 关键词：结直肠癌SMOSHH信号通路迁移
- 术前不同肠道准备对结直肠癌术后肠道菌群变化的影响被引量：10
- 2012年
- 目的比较传统肠道准备与快速肠道准备对结直肠癌患者术后肠道菌群变化的影响。方法前瞻性人组2010年3月至2011年3月间南方医科大学南方医院收治的60例结直肠癌患者，按抓阄的方法随机分成试验组（33例，术前仅行1d的肠道准备）和对照组（27例，按传统的3d方案进行肠道准备）。分别于肠道准备前和术后第1次排粪时，留取粪便进行肠道菌群分析，并观察术后肠道菌群紊乱及感染性并发症的发生情况。结果两组患者术后均发生不同程度的肠道菌群失调，表现为双歧杆菌、乳酸杆菌等益生菌种计数较术前明显减少（P〈0．05），且对照组较试验组下降更明显（P〈0．05）；而大肠杆菌、葡萄球菌等致病菌的计数则明显高于术前（P〈0．05），且对照组明显高于试验组（P〈0．05）。试验组术后感染性并发症发生率为9．1％（3／33），明显低于对照组的29．6％（8／27）（P〈0．05）。结论快速肠道准备在一定程度上可减轻术后肠道菌群的紊乱程度，并降低术后感染性并发症的发生率。
- 伍颖君吴承堂张晓槟区文弢黄鹏
- 关键词：结直肠肿瘤肠道准备肠道菌群感染并发症
- Anti-microRNA-221通过上调PTEN蛋白表达增加结直肠癌细胞的放射增敏性被引量：5
- 2013年
- 目的探讨下调microRNA-221(miR-22 1)表达对人结直肠癌细胞的放射敏感性的影响及其分子机制。方法常规培养人结直肠癌Caco2细胞系,以脂质体转染反义miR-221(anti-miR-221)后,应用实时荧光定量PCR(Real-time Q-PCR)检测Caco2细胞中miR-221和PTEN mRNA表达水平,应用Western-blot分析肿瘤细胞中PTEN蛋白表达变化;不同处理组的肿瘤细胞经照射后,流式细胞仪检测各处理组细胞的死亡情况。结果 Real-time Q-PCR显示转染anti-miR-221后miR-221的表达水平明显下调(P<0.05),同时PTEN蛋白表达增高(P<0.05);流式细胞仪检测可见anti-miR-221转染组及anti-miR-221转染联合照射组死亡细胞比例均明显增多(P均<0.01),转染anti-miR-221可明显提高Cac02细胞的放射敏感性,且此效应能被PTEN-siRNA部分但不完全阻断。结论 Anti-miR-221可通过上调PTEN蛋白表达增加结直肠癌细胞的放射敏感性。
- 张晓槟孙凯雷尚通钟育波邓海军区文弢吴承堂
- 关键词：结直肠癌PTEN
- X线辐射剂量对结直肠癌细胞中microRNA-221和p57^(kip2)表达的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨不同剂量X线辐射对人结直肠癌Caco2细胞系中microRNA-221(miR-221)和p57kip2表达的影响。方法常规培养Caco2细胞系并分为5组,分别给予不同剂量X线(0、2、4、6和8 Gy)照射,24 h后提取细胞总RNA和蛋白质,应用real-time Q-PCR检测细胞中miR-221和p57kip2mRNA的表达水平,Western blot检测p57kip2蛋白的表达变化。结果 Caco2细胞系在不同照射剂量下,miR-221表达水平随着照射剂量的增加而增加,而p57kip2蛋白表达水平则随着照射剂量的增加而逐步降低,且呈剂量依赖效应,两者差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论放射线辐射剂量可影响结直肠癌细胞中miR-221/p57kip2调控通路,抑制miR-221表达可能会提高结直肠癌细胞的放射敏感度。
- 孙凯张晓槟邓海军钟育波雷尚通区文弢吴承堂
- 关键词：结直肠癌P57^KIP2
- mir-338-3p对结直肠癌细胞侵袭迁移能力及SMO蛋白表达的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨微小RNA-338-3p(miR-338-3p)对人结直肠癌细胞侵袭迁移能力及Smoothened(SMO)蛋白表达的影响。方法:应用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测四种人结肠癌细胞系Lovo、HT-29、HCT116、SW620中miR-338-3p表达状况,并以人脐静脉内皮细胞(HUVEC)作为对照。采取脂质体转染miR-338-3p前体(pre-miR-338-3p)至人结直肠癌细胞系SW620,观察细胞转染前后miR-338-3p的表达变化,Transwell侵袭实验及划痕实验检测转染前后细胞侵袭及迁移能力的改变;以Western-blotting和RT-PCR分析SMO蛋白及mRNA表达状况。结果:检测四种结直肠癌细胞系中miR-338-3p表达水平均较正常对照细胞显著降低,差异具有统计学意义(P<0.01);SW620细胞转染pre-miR-338-3p后,miR-338-3p表达水平升高,SMO蛋白表达下降,同时肿瘤细胞侵袭、迁移能力明显增强,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.01);但SMO mRNA表达水平在转染前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论:MiR-338-3p可通过抑制结直肠癌细胞系中SMO蛋白表达从而抑制肿瘤细胞侵袭转移。
- 区文弢孙凯吴承堂雷尚通张晓槟
- 关键词：结直肠癌微小RNA
