张晓波
- 作品数：7 被引量：66H指数：5
- 供职机构：浙江工业大学化学工程与材料学院更多>>
- 发文基金：浙江省质量技术监督系统科研计划项目浙江省科技厅公益性技术应用研究(分析测试)计划项目浙江省公益性技术应用研究计划项目更多>>
- 相关领域：理学经济管理化学工程更多>>
- 高效液相色谱-荧光检测法测定辣椒制品中5种罗丹明染料被引量：2
- 2013年
- 建立了辣椒制品中罗丹明110、磺酰基罗丹明B、罗丹明B、罗丹明6G和丁基罗丹明B 5种罗丹明染料的高效液相色谱-荧光检测法。方法采用Zorbax SB-C18柱(250×4.6mm,5.0μm),以乙腈和水(均含0.1%的甲酸)为流动相进行梯度洗脱,5种组分可基线分离。结果表明,5种罗丹明染料在相应浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.999,平均加标回收率在84.0%~105.8%之间,相对标准偏差为1.2%~4.8%。该方法简单、准确、灵敏度高,适用于辣椒制品中罗丹明染料含量的同时测定。
- 陈万勤黄丽英王瑾刘柱邵亮亮张晓波陈小珍
- 关键词：辣椒制品
- QuEChERS/超高效液相色谱-串联质谱技术同时测定食品中13种植物生长调节剂残留被引量：12
- 2013年
- 采用QuEChERS!超高效液相色谱-串联质谱技术同时测定食品中13种植物生长调节剂残留。样品经乙腈提取，分散固相萃取净化，以乙腈和2mmol／L甲酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱，WatersC18色谱柱分离，采用电喷雾多反应监测模式，外标法定量。13种植物生长调节剂线性良好，线性相关系数均〉0．99，该方法的检出限在0．1～1．5μg／kg之间，定量限在0．3—5．0μg／kg之间。添加10、20和50μg／kg3个浓度水平，13种植物生长调节剂的平均回收率在75．9％-110．3％之间，相对标准偏差在0．1％-11．9％之间。将该技术应用于实际样品的测试，结果表明，方法简便、快速、灵敏度高，适用于食品中13种植物生长调节剂残留的同时测定。
- 曹慧陈小珍祝颖武晓光汪丽娜张晓波
- 关键词：QUECHERS超高效液相色谱-串联质谱植物生长调节剂
- UFLC-IT-TOF-MS分析婴幼儿配方乳粉中的12种雌孕激素被引量：8
- 2013年
- 建立了婴幼儿配方乳粉中12种雌孕激素的超快速液相色谱-离子阱-飞行时间串联质谱(UFLCIT-TOF-MS)测定方法。乳粉样品在37℃水溶解、酶解后,经乙腈提取,HLB柱净化,Shim-pack XRODSⅡ和HSS T3色谱柱梯度分离,采用电喷雾离子源(ESI)负离子模式对雌激素进行分析,正离子模式对孕激素进行分析。12种雌孕激素在1.0~200μg/L范围内线性关系均良好(r^2>0.998),平均回收率为79.9%~110.4%,相对标准偏差为2.8%~8.0%,检出限和定量下限分别为0.3~0.6μg/kg及0.9~1.8μg/kg。实验考察了12种雌孕激素精确质量数的测定能力并验证了雌酮的三级裂解。
- 张晓波黄丽英陈小珍曹慧武晓光祝颖莫卫民
- 关键词：雌孕激素婴幼儿配方乳粉
- 应用飞行时间质谱测定食品中多种真菌毒素的研究进展被引量：3
- 2013年
- 真菌毒素毒性强,污染范围广,广泛存在于食品中。由于食品基质复杂,真菌毒素多样性,目前同时检测食品中的多种真菌毒素仍然存在很大的技术挑战。飞行时间质谱(TOF-MS)技术具有质量范围宽、分辨率和质量测量精度高、分析速度快的特点。综述了TOF-MS的不同离子源在真菌毒素方面的应用,总结TOF-MS、四级杆-飞行时间串联质谱(Q-TOF)和离子阱-飞行时间(IT-TOF)质谱技术在真菌毒素方面的应用研究。
- 张晓波黄丽英陈万勤陈小珍曹慧莫卫民
- 关键词：飞行时间质谱真菌毒素食品
- 液相色谱-离子阱-飞行时间质谱法测定调味品中9种酸性工业染料被引量：17
- 2013年
- 建立了辣椒酱、干辣椒、花椒等酱类和香辛料类调味品中9种酸性工业染料的液相色谱-离子阱-飞行时间质谱(LCMS-IT-TOF)检测方法。样品用甲醇-水(80∶20)溶液提取,经弱阴离子交换(WatersOasis WAX)固相萃取柱净化,以Shimadu Shim-pack XR-ODS(2.0 mm×100 mm,2.2μm)柱进行分离,采用10 mmol/L乙酸铵溶液-甲醇为流动相梯度洗脱,流速为0.2 mL/min。采用电喷雾离子化源,在负离子模式下进行检测,外标法定量。结果表明,9种酸性工业染料的基质校准曲线在一定范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99。3个加标水平的平均回收率为64.8%～106.0%,相对标准偏差(n=5)不高于6.7%。该方法操作简单、灵敏度高、分析时间短,离子阱飞行时间多级质谱的定性功能增加了定性结果的可靠性,适用于酱类和香辛料类调味品中9种酸性工业染料的同时测定。
- 黄丽英张晓波陈小珍王瑾曹慧刘敏芳
- 关键词：调味品
- 同位素稀释-固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱技术同时测定畜禽肉中四类兽药残留被引量：18
- 2013年
- 建立了畜禽肉中喹诺酮类、磺胺类、硝基咪唑类和青霉素类兽药的同位素稀释-固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱分析方法。样品经V(Na2EDTA-Mcllvaine)∶V(乙腈)=7∶3的混合溶液提取,氮吹后经MCX小柱净化,Waters C18色谱柱分离,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾-正离子多反应监测模式,内标法定量。在5～200μg/L质量浓度范围内,4类药物的相关系数均大于0.99,该方法的检出限在0.5～2.0μg/kg之间,定量限在2.0～6.5μg/kg之间。添加10、50、100μg/kg 3个浓度水平,4类药物的平均回收率在70.0%～130.9%之间,日内和日间相对标准偏差在1.03%～9.86%之间。将该技术应用于实际样品的测试,并采用液相色谱-离子阱-飞行时间质谱对阳性样品进行确证分析,通过多级质谱的精确质量数测定实现目标化合物的准确定性分析。该方法简单、快速、准确,适用于畜禽肉中多类兽药残留的快速检测和确证。
- 曹慧陈小珍朱岩李祖光汪丽娜张晓波
- 关键词：同位素稀释固相萃取兽药
- UPLC-MS/MS法分析婴幼儿配方乳粉中的12种雌性激素被引量：7
- 2014年
- 建立了乳粉中12种雌性激素（孕酮、醋酸美伦孕酮、醋酸甲地孕酮、醋酸氯地孕酮、炔雌醇、雌三醇、17α-雌二醇、17β-雌二醇、雌酮、已烷雌酚、已烯雌酚、已二烯雌酚）的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC—MS／MS）检测技术。样品用温水溶解、酶解后，经乙腈提取，HLB柱净化，使用ACQUITYUPLCBEHC18柱（2．1mm×100mm，1．7μm）分离，分别在电喷雾正、负离子模式下以多反应监测（MRM）方式检测孕激素和雌激素。结果表明，12种雌性激素的基质校准曲线在一定范围内线性关系良好，相关系数均大于0．99。3个浓度水平的平均回收率为80．2％-108．7％，相对标准偏差不高于7．9％。方法适用于婴幼儿配方乳粉中12种雌性激素的测定。
- 黄丽英张晓波陈小珍曹慧祝颖
- 关键词：雌性激素婴幼儿配方乳粉
