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张皎

作品数:17 被引量:62H指数:6
供职机构:南京农业大学动物医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 13篇农业科学
  • 4篇医药卫生

主题

  • 5篇蛋鸡
  • 5篇胰岛
  • 5篇胰岛素
  • 4篇细胞
  • 4篇笼养
  • 4篇笼养蛋鸡
  • 4篇骨细胞
  • 3篇胰岛素生长因...
  • 3篇活性
  • 3篇活性研究
  • 3篇鸡类
  • 3篇鸡胚
  • 3篇产蛋
  • 3篇产蛋后期
  • 2篇依普拉芬
  • 2篇胰岛素样
  • 2篇胰岛素样生长...
  • 2篇硬膜
  • 2篇硬膜外
  • 2篇硬膜外阻滞

机构

  • 17篇南京农业大学
  • 1篇安徽技术师范...
  • 1篇安徽科技学院

作者

  • 17篇张皎
  • 15篇侯加法
  • 6篇张建峰
  • 6篇姚静
  • 4篇刘德义
  • 3篇周振雷
  • 2篇邓益锋
  • 2篇陈杰
  • 2篇钱存忠
  • 1篇张咏梅
  • 1篇张柳良
  • 1篇朱晓英
  • 1篇奚德华
  • 1篇候加法
  • 1篇付小伟
  • 1篇许海军
  • 1篇邓益峰

传媒

  • 3篇中国骨质疏松...
  • 2篇中国兽医学报
  • 2篇南京农业大学...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇中国兽医科技
  • 1篇安徽农业技术...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇第九届全国骨...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 4篇2004
  • 4篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鸡类胰岛素生长因子Ⅰ的克隆、表达及其表达产物的生物学活性研究被引量:11
2005年
应用RT-PCR方法对雏鸡肝脏总RNA中鸡类胰岛素生长因子Ⅰ基因cDNA进行扩增,然后将特异性片段连接到pMD18-T载体,测序结果表明,与已知序列同源性为100%。然后将特异性片段连在pRLC载体上进行表达,经Tricine-SDS-PAGE分析,原核表达产物为7.6kD的重组蛋白,占菌体总蛋白的23%,Western印迹表明重组蛋白具有IGF-Ⅰ抗原活性。表达产物以包涵体形式存在,经7mol·L-1盐酸胍的变性液溶解及0.5mol·L-1精氨酸复性液处理,表达产物随后进行脱盐、凝胶层析纯化、MTT法分析其对NIH3T3和鸡胚成骨细胞的增殖效应,结果表明重组鸡IGF-Ⅰ具有较高的生物学活性。
张建峰侯加法张皎姚静
关键词:MTT法活性研究中鸡SDS-PAGE分析
鸡类胰岛素生长因子Ⅰ的克隆、表达及其表达产物的生物学活性研究
根据GenBank上发表的鸡(Gallus)类胰岛素生长因子-Ⅰ(Insulin like growth factor Ⅰ,IGF-Ⅰ)基因序列(M32791),设计二对引物,采用RT-PCR及亚克隆方法从雏鸡肝脏总RN...
张建峰张皎姚静侯加法
文献传递
依普拉芬(Ipriflavone)对产蛋后期笼养蛋鸡生产性能和骨代谢的影响被引量:7
2003年
5 8周龄 ISA蛋鸡 5 0 0只 ,随机分为 5组 :A组为对照组 ,B、C、D、E组分别在基础日粮中添加依普拉芬 ( Ipri-flavone,7-异丙氧基异黄酮 ) 15、2 5、5 0、10 0 m g/ kg。试验期 70 d。每月采血样测定血钙、血磷、骨钙素、碱性磷酸酶、雌激素 ,记录体重 ,测骨矿含量 ;每天记录产蛋量、蛋重、破壳蛋数。结果表明 :C组产蛋率显著高于对照组 ( P<0 .0 5 )和 B组 ,极显著高于 D、E组 ( P<0 .0 1) ;C组蛋重、破壳率优于其他各组 ;各组体重无显著差异 ;C组血磷显著低于其他各组 ,B组血钙显著低于其他各组 ,C组碱性磷酸酶、骨钙素均显著高于其他各组 ( P<0 .0 5 ) ;试验各组雌激素水平上升 ,但各组间无差异。结论 :日粮中添加适量依普拉芬 ( 2 5 mg/ kg)能改善蛋鸡的骨代谢 。
张皎朱晓英侯加法
关键词:依普拉芬产蛋后期笼养蛋鸡骨代谢雌激素
鸡类胰岛素生长因子Ⅰ的克隆、表达及其表达产物的生物学活性研究
本文根据GenBank上发表的鸡(Gallus)类胰岛素生长因子-Ⅰ(Insulin like growth factor Ⅰ,IGF-Ⅰ)基因序列(M32791),设计二对引物,采用RT-PCR及亚克隆方法从雏鸡肝脏总...
张建峰张皎姚静侯加法
关键词:生物学活性基因克隆
文献传递
鸡胚破骨细胞的分离培养与鉴定
<正>目的:从18日龄鸡胚长骨(股骨和胫骨)中机械分离破骨细胞于盖玻片和骨片上进行培养,以建立鸡胚破骨细胞体外培养方法。方法:结合倒置相差显微镜、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色、甲苯胺蓝染色及透射电镜(TEM)和扫描...
姚静钱存忠张皎张建峰侯加法
关键词:鸡胚破骨细胞
文献传递
兽医临床上几种无损伤骨矿测定方法简介被引量:6
2002年
无损伤骨矿测定法是活体测定动物或人的骨密度和骨矿含量的一种先进技术。它具有辐射量低或无辐射、精确度高、准确性好的特点 ,已广泛应用于医学临床 ,有的已用于兽医临床。本文简要介绍几种无损伤骨矿测定技术及其在兽医临床上的应用 ,比较其优劣 ,为畜禽骨骼营养代谢、生理。
张皎侯加法
关键词:兽医临床应用骨密度骨矿含量单光子吸收法
rcIGF-Ⅰ对鸡胚额骨成骨细胞骨相关基因mRNA表达的影响被引量:3
2006年
目的在成功培养、纯化体外鸡胚额骨成骨细胞的基础上,探讨不同剂量重组鸡IGFⅠ(rcIGFⅠ)对成骨细胞骨相关基因(COLⅠ、OPG、IGFⅠR)表达的影响。方法应用酶消化法(0.1%Ⅱ型胶原酶)获取鸡胚额骨成骨细胞群并鉴定。取培养2d的2代成骨细胞,在rcIGFⅠ为0ngml、50ngml、100ngml的浓度中进行培养,采用RTPCR方法检测基因COLⅠ、OPG、IGFⅠR的相对表达情况,并用βactin作为内参照予以矫正。结果rcIGFⅠ可以在转录水平上增加鸡胚额骨成骨细胞骨相关基因的表达,并呈明显的剂量依赖关系。结论IGFⅠ促进成骨细胞的增殖、分化的作用可能是通过增加骨相关基因的表达水平来实现的。
张建峰侯加法张皎姚静
关键词:成骨细胞基因表达
CT2000、T101对产蛋后期蛋鸡血浆AKP、BGP水平及BMD的影响被引量:6
2003年
目的 探讨CT2000、T101对产蛋后期蛋鸡血浆AKP、BGP水平及BMD的影响。 方法1500只455日龄伊莎褐蛋鸡,随机分为3组,即对照组、CT2000组、T101组。各组日粮处理分别为:对照组为基础日粮,CT2000组为基础日粮+400 mg/kg CT2000,T101组为基础日粮+10 mg/kg T101。实验为期9周。结果 (1)与对照组比较,CT2000、T101血浆AKP、BGP水平显著下降(P<0.05)。(2)实验期末,CT2000组、T101组左胫骨BMD比对照组增加了7%(P>0.05)和19%(P<0.05);CT2000与T101组左肱骨BMD分别高于对照组增加了5%(P>0.05)和11%(P>0.05)。结论 CT2000与T101均可改善产蛋后期鸡骨质,而T101效果则更好。
周振雷侯加法张皎陈杰
关键词:蛋鸡AKPBGPBMD半胱胺
笼养蛋鸡骨质疏松的IP98防治机理及骨质疏松与IGF-Ⅰ的RFLP关系研究
1.建立有效的鸡胚额骨成骨细胞的培养方法,为笼养蛋鸡骨质疏松症研究提供新的试验手段.2.用建立的鸡胚额骨成骨细胞的培养方法,体外直接研究IP98对蛋鸡成骨细胞增殖和分化功能的影响.结果表明,适宜浓度的IP可促进鸡胚额骨成...
张皎
关键词:骨质疏松
利多卡因、布吡卡因行犬硬膜外阻滞时的药代动力学被引量:2
2006年
为研究利多卡因(lidocaine)和布吡卡因(bupivacaine)行硬膜外阻滞时的药代动力学特征,将16只健康犬随机分成2组(n=8),硬膜外阻滞时按体质量分别注入2%利多卡因6mg/kg和0.5%布吡卡因2mg/kg,在注药后的3、5、8、10、15、20、30、40、50、60、75、90、120、150、180min分别采取股动脉血,用气相色谱法测定血药浓度,比较2组药代动力学指标。结果表明,利多卡因和布吡卡因的药-时曲线均符合一室开放模型,t1/2ka分别为(3.55±0.73)min和(7.76±0.38)min,tpeak分别为(18.8±2.2)min和(35.6±1.5)min,Cmax分别为(4.67±0.37)mg/L和(1.38±0.08)mg/L,AUC分别为(739±73)μg.mL-1.min和(366±45)μg.mL-1.min,CL分别为(12.2±4.6)mL/min和(5.5±0.67)mL/min。
刘德义侯加法张皎付小伟
关键词:利多卡因布吡卡因硬膜外阻滞药代动力学
共2页<12>
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