徐荣婷
- 作品数：12 被引量：17H指数：3
- 供职机构：上海交通大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 基因治疗中若干关键问题的基础研究
- 钱关祥戴冰冰卢健李锋应磊张萍梅文瀚徐荣婷胡亮王克敏
- 该项目是针对基因治疗中存在的一些关键问题的基础研究工作，从目的基因的克隆，基因表达的靶向性以及基因表达水平的提高多个方面进行了研究。主要用于基因治疗中进一步的基础以及临床研究工作。主要是：用于提高肿瘤基因治疗中的目的基因...
- 关键词：
- 关键词：基因治疗靶向表达
- 一种恶性肿瘤中突变pTEN基因
- 本发明关于一种恶性肿瘤中突变基因，本发明技术方案如下：一种恶性肿瘤中突变pTEN基因，其中：该基因突变位置：缺失序列1329－1470；基因改变：缺失第6外显子+GCA。本发明所公开一种恶性肿瘤中突变pTEN基因，其优点...
- 郑新民王克敏梅文瀚徐荣婷
- 文献传递
- ^(60)Co辐射后IL-2基因修饰肿瘤细胞生物学行为的改变被引量：4
- 2000年
- 目的研究IL - 2基因修饰人肿瘤细胞生物学行为是否因辐射而发生变化。 方法分别从细胞形态结构、MHC分子表达、整合的基因IL - 2基因是否丢失、能否保持mRNA表达、能否分泌表达生物活性的IL - 2等方面进行了实验。结果未见整合的IL - 2基因丢失 ,能表达IL - 2mRNA且在一定时间内持续分泌具有生物活性的IL - 2 ;细胞膜表面MHC分子无明显改变 ;细胞形态结构无明显变化。结论经60 Co辐射修饰的肿瘤细胞致瘤性消失 ,但在一定时间内能分泌IL - 2 ,这为开展基因工程“瘤苗”的临床应用提供了依据。
- 徐荣婷张腾飞胡亮历兴君杨红英陈诗书
- 关键词：IL-2基因瘤苗致瘤性
- 基因修饰人肝癌和胃癌“瘤苗”及实验性肿瘤联合基因治疗被引量：1
- 2004年
- 恶性肿瘤基因治疗的临床研究已有10余年,但疗效尚未确定.治疗策略也不下十余种,但何种策略为佳尚无定论.目前采用的策略多数为单一基因治疗,而肿瘤的发生可能涉及多种基因及多种因素,发病过程也是多步骤的.本研究建立一种细胞因子基因工程人肝癌和胃癌细胞"瘤苗",用于经手术切除的肝癌或胃癌患者,消灭微小残存癌细胞,并预防复发转移;或用于无手术指征的患者或手术后复发患者的辅助性治疗措施.探索多种基因及因素的配合进行实验性肿瘤的联合基因治疗研究.首先克隆一系列的治疗基因,构建不同载体及调控元件;然后进行不同基因的联合治疗作用,并与放射治疗相结合;最后还筛选新的肿瘤治疗候选基因,旨在为临床提供更有效的肿瘤基因治疗策略和方案.
- 陈诗书钱关祥夏爱娣张腾飞钱书兵魏道严徐荣婷胡亮王克敏程枫于丽莉杨红英许伟榕唐展云朱敏
- 关键词：瘤苗人肝癌实验性肿瘤联合基因基因修饰
- “瘤苗”-细胞因子基因转导人肝癌和胃癌细胞的研究
- 陈诗书钱关祥张腾飞钱书兵胡亮徐荣婷程枫孙洁提孙欲晓王立群许伟榕朱敏杨红英厉兴君王克敏
- 将人源hIL-2，hINF-γ，hGM-CSF，hTNF-α等cDNA经逆转录病毒载体转导人肝癌和胃癌细胞，经分析细胞因子基因已整合至瘤细胞，能表达相应mRNA和蛋白质，并具有细胞因子的活性，而且不含复制潜能的病毒，也无...
- 关键词：
- 关键词：瘤苗IL-2
- 用聚合酶链反应检测畸形胎儿组织中及不良生育史妇女血、羊水、绒毛标本中Epstein-Barr病毒
- 1993年
- Epstein-Barr(EB)病毒感染与致畸和生育异常的关系已有报道,本文根据EB病毒基因结构特点,在EB病毒BamHI酶解后的W片段内合成一对引物,由此引物扩增的PCR产物长度较短,为154个碱基,以提高EB病毒的阳性检出率,同时建立了合适的PCR反应条件,并在国内首次用此法对11例畸形胎儿组织及72例具不良生育史妇女分别取血及羊水、绒毛标本中的EB病毒进行了检测。结果表明,11例畸胎组织中有1例在其胎盘组织中检出EB病毒DNA,12例有不良生育史妇女血标本中有1例EB病毒DNA检测阳性,而60例有过不良生育史妇女再次妇娠后取的羊水、绒毛标本中有1例羊水中检测出EB病毒DNA,上述结果提示在畸胎组织及不良生育史妇女体内存在有EB病毒感染,阳性率虽不高但对其与致畸及生育史的关系值得进一步证实与探讨。
- 卢健姜志龙徐荣婷陈诗书
- 关键词：聚合酶链反应
- α-TNF修饰肝癌细胞辐射后增殖性和致瘤性的改变被引量：3
- 1997年
- 将含α－肿瘤坏死因于互补DNA（α－TNFcDNA）的缺陷型逆转录病毒感染人肝癌细胞株（HHCL），经新霉素衍生物（G418）筛选，获得HHCL－TNF基因修饰株，用不同强度60Co辐射后，以不同浓度，分别接种BALB／C裸鼠，定期观察接种处肿瘤的生长情况。发现：（1）未经60Co辐射的HHCL细胞致瘤性明显高于60Co辐射组（P＜0．01）；（2）未经60Co辐射的HHCL－TNF细胞的致瘤性明显高于60Co辐射组（P＜0．01），但不同辐射剂量组间（40Gy～100Gy）无差异；③未经60Co辐射的HHCL细胞的致瘤性明显高于未经60Co辐射的HHCL－TNF组（P＜0．01）。结果显示：经60Co辐射后HHCL和HHCL－TNF细胞的致瘤性均基本消失，为"肿瘤疫苗"用于临床治疗提供参考依据。
- 徐荣婷朱敏张腾飞胡亮吴兆平陈诗书
- 关键词：肿瘤坏死因子^60CO辐射肿瘤疫苗肝肿瘤
- 肿瘤坏死因子基因转导肿瘤浸润淋巴细胞的初步研究及应用被引量：3
- 1995年
- 我们选用美国国立卫生院重组DNA咨询委员会批准的LN系列小鼠缺陷型逆转录病毒LXSN作为载体,对肿瘤坏死因子基因转导TIL进行了研究和初步的临床应用,实验结果显示,最佳转导时间为TIL分离培养后9-25d,即对数生长期间,同时,MOI值影响着转导效率,MOI值越大,转导效率越高.PCR及L929细胞的检测均表明了TNF基因的成功插入.一例胃癌肝转移患者初步临床应用的结果表明,TIL的高度特异性及治疗途径的选择和治疗方案的适宜对于提高疗效,减少TNF毒副反应起了一定作用.
- 丁健青钱关祥李彪如徐铿朱佑明胡亮胡宝瑜张腾飞张希衡徐荣婷童善庆许伟榕陆德源陈诗书
- 关键词：TIL肿瘤坏死因子基因转导肿瘤浸润淋巴细胞TNF基因L929细胞
- 体外培养肿瘤细胞系MHC分型及定量检测被引量：1
- 1998年
- 为了对肿瘤细胞进行HLA分型,首先我们应用经肿瘤细胞吸收后的抗血清进行间接淋巴细胞毒试验,对五种人肝癌细胞进行了HLA-A位点常见等位基因A2和A11的检测.结果表明,该方法具有一定的敏感性,对高表达的HLA-A2具有较好的可靠性,但对A11位点检测不明确.使用可获得的抗血清,采用流式细胞免疫荧光法(FACS)进行分析,结果不仅证实了上述结果,而且发现A2和A11分子的表达量普遍低于正常人外周血淋巴细胞.在此基础上,进一步应用该法分析了人肝癌细胞SMMC7721经IFN-γ基因修饰后的HLA-A2表达.
- 钱书兵徐荣婷朱敏陈诗书王福庆
- 关键词：肿瘤细胞抗原流式细胞仪
- 核基质结合区修饰的附着体载体介导的EGFP基因体外表达被引量：1
- 2006年
- 目的建立一个非病毒介导外源基因高效转移和稳定表达体系。方法采用EB病毒(EBV)来源的附着体质粒载体,并结合顺式作用元件IFN-MAR构建重组质粒pcDNA3-EGFP-EBVR和pcDNA3-EGFP-EBNA1-MAR。采用荧光显微镜观察并摄片,FACS及逆转录-聚合酶链反应检测EGFP表达阳性的COS-7细胞比例、荧光表达强度及EGFP基因的转录。通过Southern印迹和质粒还原实验分析质粒DNA在细胞中存在的形式。结果本实验构建的重组质粒载体pcDNA3-EGFP-EBVR和pcDNA3-EGFP-EBNA1-MAR在转染进入COS-7细胞后以染色体外附着体的形式存在。由于EBVR的存在,可以在体外获得EGFP较长时间的稳定表达。IFN-MAR替代O riP后,仍可在体外获得EGFP的稳定表达。结论MAR修饰的EBV附着体载体可以在体外获得外源基因高效稳定的表达。
- 梅文瀚吴兆平徐荣婷钱关祥卢健
- 关键词：EB病毒复制子核基质结合区
