徐西光
- 作品数：12 被引量：8H指数：1
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- 毛囊痣1例
- 2015年
- 1病历摘要
患儿男，3个月。右侧颏部米粒大肤色有蒂丘疹3个月。患儿出生时即发现右侧颏部一米粒大肤色有蒂丘疹，随着患儿月龄增大，面部丘疹逐渐增大，遂于2013年11月28日来我科就诊。
体格检查：患儿一般情况可，生长发育正常，系统检查无明显异常。无家族性遗传病史。
皮肤科检查：右侧颏部一米粒大肤色有蒂丘疹，椭圆形，基底较细，表面光滑（图1A），无鳞屑、红肿、糜烂及渗出，质地柔软。
- 孙心君闫建军刘香姚树兰鲁楠徐西光刘志超
- 多发性结节型皮肤淀粉样变病一例
- 2021年
- 患者女性,33岁。周身多发性斑块、结节6年。皮肤科检查:颈部、躯干及四肢散在多发坚实的结节或斑块,边界清晰,表面光滑,呈淡红色至黄褐色。皮肤组织病理检查:真皮内血管、附属器周围见团块状、嗜伊红性物质沉积;刚果红染色均质嗜伊红性物质、结晶紫染色均(+),诊断为多发性结节型皮肤淀粉样变病。
- 徐西光孙建方
- 关键词：淀粉样变皮肤疾病结节型多发性
- 烟酸缺乏症14例临床分析
- 2022年
- 回顾性分析2012—2021年济宁医学院附属医院皮肤科诊治的14例烟酸缺乏症患者资料。14例年龄26~65岁,其中男性11例、女性3例。病因分别为嗜酒8例、有胃肠道病史者3例、有服药史者1例,2例病因不明;14例均有典型皮损,1例同时合并消化系统及神经系统症状,3例合并消化系统症状,2例合并神经系统症状。均系统行烟酰胺及复合维生素B口服治疗及外用药物治疗,治疗14~52 d后均好转。定期随访,其中2例嗜酒者及1例腹泻患者曾复发。提示,烟酸缺乏症的临床典型三联征不常见,诊断根据病史、临床表现及相关实验室检查结果,烟酰胺及复合维生素B治疗有效;男性患者嗜酒为主要病因,且易复发。
- 徐西光姜菲杨纯丽孙心君田中华卢彬
- 关键词：维生素缺乏症烟酸嗜酒烟酰胺
- 荒酸二甲酯致中毒性表皮坏死症一例
- 2021年
- 报道1例34岁荒酸二甲酯致中毒性表皮坏死症男性患者病例资料。患者接触荒酸二甲酯后双上肢出现红斑、水疱,后逐渐蔓延至周身伴疼痛。根据皮肤科检查与实验室检查确定诊断,予人丙种球蛋白、甲泼尼龙抗过敏、莫西沙星注射液抗感染以及保护肝功能,创面清创换药及莫匹罗星软膏等治疗,治疗1个月后康复出院。
- 徐西光杨纯丽谢莉利卢彬
- 关键词：荒酸二甲酯
- 外毛根鞘癌1例
- 2015年
- 患者,男,79岁。右颞部新生肿物2年。组织病理示:增生的表皮呈叶状或不规则伸入真皮下部,增生细胞由鳞状细胞及类似外毛根鞘的透明细胞组成,细胞有不同程度的异型性。诊断为外毛根鞘癌。
- 孙心君姚树兰牛李莉刘毅鲁楠刘香闫建军徐西光
- 关键词：外毛根鞘癌
- 恶性萎缩性丘疹病被引量：6
- 2016年
- 报告1例恶性萎缩性丘疹病。患者女,57岁。因全身皮损2年余、腹痛伴恶心、呕吐2 d入院。体格检查:全腹压痛明显,伴反跳痛,以右下腹明显;躯干、四肢可见多数散在丘疹,中央萎缩呈脐状,瓷白色,周围绕以红色环状隆起,少数皮疹呈淡红色米粒大的原顶状丘疹。入院后行急诊手术探查并完善皮损组织病理检查后诊断为恶性萎缩性丘疹病。给予止血、抗凝等对症支持治疗后皮损缓解。
- 孙心君鲁楠牛李莉刘香姚树兰闫建军徐西光
- 关键词：恶性萎缩性丘疹病
- 隆突性皮肤纤维肉瘤1例
- 2014年
- 患者女，72岁。因左侧腹部肿块60余年至我院就诊。患者诉60余年前左腹部起“疮”后出现瘢痕样增生，无明显疼痛、瘙痒等自觉症状，未予诊疗。皮疹逐渐增大，并突出于皮肤表面，呈分叶状，并自觉轻微瘙痒。偶尔有刺痛感，曾出血1次。既往有“糖尿病”病史，饮食控制可，未长期服用降糖药物。否认其他疾病史。
- 孙心君鲁楠刘香姚树兰闫建军徐西光牛李莉
- 关键词：皮肤纤维肉瘤隆突性
- 表现为特应性皮炎样皮损的X连锁无丙种球蛋白血症1例
- 2022年
- 患儿男,4岁,因全身红斑、丘疹伴瘙痒7个月、加重1个月余于2021年1月29日就诊于济宁医学院附属医院皮肤科。7个月前无明显诱因面部、臀部出现散在红斑,皮疹逐渐蔓延至头皮、躯干及四肢,自觉瘙痒明显。1个多月前上述皮疹增多、加重,部分融合成片,当地医院考虑为湿疹,给予抗过敏药物治疗,用药后皮疹减轻,但停药后复发,遂来就诊。患儿平素体质较差,曾多次因重症细菌性肺炎于当地住院治疗,给予亚胺培南西司他丁钠抗感染治疗数周后出院。父母均体健,无类似家族史。
- 徐西光卢彬孙建方
- 关键词：亚胺培南西司他丁钠特应性皮炎全身红斑抗过敏药物X连锁无丙种球蛋白血症抗感染治疗
- 部分遗传性皮肤病的典型表现被引量：1
- 2013年
- 胶样婴儿(collodion baby):属混合型遗传疾病.皮损广泛,屈侧尤重,鳞屑大而厚.病情可在脱屑后减轻、恢复,亦可长期不愈.患儿被一层棕黄色、反光的火棉胶样薄膜所包绕,已出现薄片状脱屑,肢体屈曲状(图1a);上、下肢和手指呈半屈曲状,有轻度睑外翻(图1b).
- 田中华谭兴友成志明牛李莉孙心君王养岭刘香鲁楠姚树兰徐西光闫建军刘毅牛长秀刘根起田洪青殷宪鹏王文慧
- 关键词：丛状神经纤维瘤无汗性外胚叶发育不良色素失禁症鳞屑大疱性表皮松解症遗传性皮肤病
- 原发性皮肤CD30^+间变性大细胞淋巴瘤1例被引量：1
- 2014年
- 患者男,47岁。右颞部红色斑块3个月。查体见右颞部有一约2.0cm×1.5cm大小形状不欠规则的红色斑块,界清。皮损组织病理示:真皮内密集浸润生长淋巴样细胞,瘤细胞大,核大深染,可见核分裂像。免疫组化检查示:约80%瘤细胞CD30阳性,而CD45RO和ALK均阴性。根据患者临床、病理和免疫组化结果诊断为原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤。
- 孙心君刘香闫建军姚树兰鲁楠徐西光
- 关键词：原发性间变性大细胞淋巴瘤
