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国产奥拉西坦胶囊剂的相对生物利用度被引量：2: 1997年; ０名受试者单剂量ｐｏ奥拉西坦胶囊剂和水溶液（参比）两种制剂２０００ｍｇ各５例，应用ＨＰＬＣ法测定血清中奥拉西坦含量，并以３Ｐ８７程序处理实验数据。结果表明，奥拉西坦胶囊剂及水溶液两种制剂的Ｃｍａｘ分别为４８．３４～５４．９６和３９．４１～４９．３１ｍｇ／Ｌ，Ｔｍａｘ分别为０．８９～０．９８和０．８７～１．４２ｈ，ＡＵＣ分别为２２８．８５±９６．６２和２２８．９７±６４．０５（ｍｇ·ｈ）／Ｌ，求得奥拉西坦相对生物利用度为９９．９５％。经方差分析两种制剂具有等效性。; 周玉娟於东晖焦效兰楼雅卿; 关键词：生物利用度 HPLC 胶囊

头孢地嗪的抗菌活性及其药动学与临床应用被引量：16: 1998年; 目的：介绍头孢地嗪的抗菌活性、对免疫系统的影响，及其药动学特性和临床应用，为医药工作者提供新资料。方法：根据离体抗菌，整体动物实验及临床药动学、对不同感染病人的疗效观察研究的文献资料进行综述介绍。结果：头孢地嗪具有其它第三代头孢菌素的广谱抗菌特性，对宿主防御系统有一定影响并能使免疫功能低下的群体得到不同程度的恢复，具有半衰期长，组织浓度高，机体耐受性好等特点，对治疗上下呼吸道感染、中耳炎、尿道感染，以及生殖器官感染疗效较好。结论：头孢地嗪是具有免疫调节特性的广谱第三代头孢抗生素，可广泛用于临床。; 於东晖林志彬; 关键词：头孢地嗪抗菌活性药物动力学

头孢地秦对细胞因子及细胞因子mRNA表达的影响被引量：3: 1998年; 目的：探讨头孢地秦对正常及金黄色葡萄球菌感染的败血症小鼠腹腔巨噬细胞（ＰＭ）肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）与白细胞介素６（ＩＬ６）分泌及其ｍＲＮＡ表达的影响。方法：采集小鼠ＰＭ，体外给药，分离细胞培养上清。生物检测法测定ＴＮＦα，ＥＬＩＳＡ法测定ＩＬ６；ＲＴＰＣＲ方法检测ｍＲＮＡ的表达。结果：头孢地秦使正常小鼠ＰＭ培养上清中ＴＮＦα的活性降低，使金黄色葡萄球菌感染小鼠ＰＭ４８ｈ培养上清中ＴＮＦα活性升高。２００ｍｇ／Ｌ的头孢地秦对正常小鼠ＰＭ的ＴＮＦαｍＲＮＡ表达有显著抑制作用，但对感染小鼠ＴＮＦαｍＲＮＡ表达没有明显影响。头孢地秦抑制正常小鼠ＰＭ４８ｈ培养上清中ＩＬ６的产生，明显增加金黄色葡萄球菌感染小鼠ＰＭ培养上清中的ＩＬ６。头孢地秦对ＩＬ６ｍＲＮＡ表达的影响与细胞因子的改变一致。结论：头孢地秦对正常和感染状态下小鼠ＴＮＦα和ＩＬ６产生的影响不同。; 於东晖林志彬; 关键词：头孢地秦肿瘤坏死因子 MRNA 细胞因子

立止血对血液的作用及毒性研究被引量：48: 1994年; 立止血是蛇毒中提取的一种凝血酶，实验表明其急性毒性极小；对大鼠体外血栓形成、血中纤维蛋白原含量及血液流变学的各项指标无明显影响，而对二磷酸腺苷（ＡＤＰ）诱导和无ＡＤＰ诱导的家兔血小板聚集均有不同程度的抑制作用。; 於东晖步秀云张远杨燕琼楼雅卿郭文兴; 关键词：立止血毒性血液流变学药理学

高效液相色谱法测定人血清及尿中奥拉西坦的浓度被引量：15: 1994年; 以阿昔洛韦（ａｃｙｃｌｏｖｉｒ）为内标，ＮＨ２柱为分析柱；乙腈：水（８０：２０，ｖ／ｖ）为流动相，检测波长为２１０ｎｍ，建立了测定人血清及尿中奥拉西坦（ｏｘｉｒａｃｅｔａｍ）浓度的ＨＰＬＣ方法。奥拉西坦和内标保留时间分别为６．３ｍｉｎ和８．１ｍｉｎ；二峰分离良好。本法平均回收率：血清９９．７±５．９％；尿９９．０±５．６％，日内及日间相对标准偏差（ＲＳＤ）为５．０～１０．９％，血清及尿标准曲线相关良好，最低检测浓度血清为１μｇ·ｍｌ－１，尿为２０μｇ·ｍｌ－１。本方法操作简便，迅速，灵敏，可靠。可以满足临床药代动力学测试的要求。; 焦效兰於东晖邹安庆楼雅卿; 关键词：高效液相色谱法药代动力学

毛细管气相色谱测定尼群地平血药浓度方法的研究被引量：1: 1997年; 目的：建立毛细管气相色谱电子捕获检测（ＧＣＥＣＤ）法以测定人血浆中尼群地平（Ｎｉｔ）含量的方法，并用此法测定Ｎｉｔ片剂的药动学参数。方法：４名健康志愿者一次ｐｏＮｉｔ片剂２０ｍｇ，ＧＣＥＣＤ法测定血浆中Ｎｉｔ含量，３Ｐ８７实用药动学程序处理实验数据。结果：线性范围为１．０～８０．０ｎｇ·ｍｌ－１，平均回收率为（９４．３３±７．６６）％，日内和日间误差分别低于４％和８％，单剂量ｐｏＮｉｔ片剂２０ｍｇ后，药时曲线呈一室模型，ｃｍａｘ＝（９．１１±３．６２）ｎｇ·ｍｌ－１，ｔｐｅａｋ＝（３．１７±０．２５）ｈ，ＡＵＣ＝（４５．０５±１４．５０）ｎｇ·ｈ·ｍｌ－１，ｔ１／２Ｋｅ＝（３．０７±０．３３）ｈ，ｔ１／２Ｋａ＝（１．３２±０．３３）ｈ。结论：ＧＣＥＣＤ法测定方法简便，灵敏度高，能满足血药浓度测定及药动学研究的需要。; 段京莉严宝霞於东晖楼雅卿; 关键词：尼群地平毛细管气相色谱血药浓度药物动力学

赛霉安内服剂的药理研究被引量：1: 1993年; 赛霉安内服剂主要由石膏、艾纳香、冰片等制成,药理实验证明,该制剂毒性低,能预防应激性大鼠胃粘膜损伤及减轻消炎痛大鼠胃粘膜损伤;对组胺所致毛细血管通透性增加有明显抑制作用,且有抑制肉芽组织增生和止血作用。; 於东晖杨燕琼步秀云张远; 关键词：赛霉安药理实验胃溃疡消炎

国产奥拉西坦胶囊的人体耐受性及药代动力学研究被引量：12: 1997年; 健康受试者２２人分别单次口服奥拉西坦２００～２０００ｍｇ不同剂量后，均未出现明显的不良反应，说明人体对奥拉西坦能较好地耐受。１０名健康受试者单次口服奥拉西坦２０００ｍｇ胶囊剂，其中４名符合一室模型：平均Ｃｍａｘ为４８．３４±１８．３５ｍｇ／Ｌ、Ｔｐ为０．９８±０．５５ｈ、Ｋａ为６．７０±６．１４ｈ－１、Ｔ１／２Ｋｅ为３．３４±１．５９ｈ、ＡＵＣ为２７５．７６±１２０．３１ｍｇ·ｈ·Ｌ－１、Ｖ／Ｆ（ｃ）为３６．１８±２８．７３Ｌ、Ｃｌ（ｓ）为６．７８±５．５０Ｌ／ｈ；６名符合二房室模型：平均Ｃｍａｘ为５４．９６±３４．７３ｍｇ／Ｌ、Ｔｐ为０．８９±０．２１ｈ、Ｋａ为２．１６±０．４１ｈ－１、Ｔ１／２Ｋｅ为４．７４±１．４１ｈ、ＡＵＣ为１９７．５７±７２．００ｍｇ·ｈ·Ｌ－１、Ｖ／Ｆ（ｃ）为２７．４５±２１．１６Ｌ、Ｃｌ（ｓ）为１１．６５±５．４０Ｌ／ｈ。正常中青年和老年受试者单次口服奥拉西坦胶囊剂２０００ｍｇ后，尿药消除速率常数Ｋ分别为：０．１２９５±０．０３９０和０．１０９８±０．０３０６ｈ－１；Ｔ１／２分别为５．８８±１．９９和６．７６±１．９８ｈ，两组受试者尿药排泄动力学规律无差异。; 於东晖焦效兰焦效兰陈清棠周玉娟; 关键词：药物耐受性药代动力学

国产奥拉西坦胶囊剂的相对生物利用度研究: 1997年; 10名健康志愿者单剂量口服奥拉西坦胶囊剂和水溶液(参比)两种制剂2000mg后,应用HPLC法测定血清中奥拉西坦含量,并以3P_(87),实用药代动力学程序处理实验数据.实验结果表明,奥拉西坦胶囊剂及水溶液两种制剂的Cmax分别为48.34～54.96mg/L和39.41～49.31mg/L;Tmax分别为0.89～0.98h和0.87～1.42h;AUC分别为228.85±96.62mg·h/L和228.97±64.05mg·h/L。求得奥拉西坦相对生物利用度为99.95％。经方差分析方法分析两种制剂具有等效性。; 周玉娟於东晖楼雅卿; 关键词：生物利用度 HPLC

萘哌地尔在大鼠体内的药代动力学被引量：6: 1998年; 为全面了解萘哌地尔（Ｎａｆ）在大鼠体内的代谢过程，用反相ＨＰＬＣＵＶ法，给大鼠ｉｇ１０，２０，３０ｍｇ·ｋｇ－１Ｎａｆ后，测定在不同时间各组织和体液中Ｎａｆ的含量。结果表明，Ｎａｆ在大鼠体内药代动力学为二室模型，Ｔ１／２α为０４７～１０１ｈ，Ｔ１／２β为４７８～７０８ｈ，达峰时间Ｔ（ｐｅａｋ）为０４２～０９０ｈ，Ｃｍａｘ，ＡＵＣ随剂量升高而增大。给药后１５ｍｉｎ，肠壁组织浓度最高，其次为肝、肺；２ｈ以后，除睾丸、卵巢和子宫外，其余组织药物浓度逐渐降低。尿、粪及胆汁中原形药总排出量不足给药量的１％，提示Ｎａｆ在大鼠体内有首过效应及代谢物生成。在１００～５００ｍｇ·ｍｌ－１浓度范围内，Ｎａｆ血浆蛋白结合率为８２％～９７％。; 於东晖万里涛楼雅卿; 关键词：萘哌地尔药代动力学高效液相色谱法

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