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蔬菜、水果中多农药残留的筛查被引量：3: 2009年; A new analytical method has been developed to determine multiple pesticide residues in vegetables and fruits using GC/MS with Deconvolution Reporting Software(DRS).Nine pesticides randomly added to tomato were identified accurately by DRS,even without pesticides standards.The accuracy of target pesticides is 100%,the matching degree of target pesticides and NIST pesticides database is 83-99.The method is precise,sensitive and highly efficient in screening for multi-pesticide residues.It extends to identification and semi-quantitation analysis for more than 700 pesticide residues in vegetables and fruits.; 易盛国杨晓凤韩梅; 关键词：农药残留

GC-ECD法测定茶叶中30种有机氯及菊酯类农药残留被引量：16: 2010年; 建立了一种同时测定茶叶中30种有机氯及菊酯类农药残留的分析方法。样品采用乙腈提取,经Envi-carb＋NH2复合固相萃取小柱净化,Rxi-5m s弹性石英毛细管柱分离,30种农药在18 min内达到理想的分离效果。方法的线性范围为0.02~0.50μg/mL,检出限为0.0001~0.002μg/mL,加标回收率为90.6%~119.9%,RSD（n=3）为0.3%~5.9%,能够满足茶叶中有机氯及菊酯类农药残留的检测要求。; 杨晓凤谢淋韩梅易盛国; 关键词：GC-ECD 茶叶有机氯菊酯农药残留

凝胶渗透色谱净化-气相色谱法测定酱腌菜中山梨酸和苯甲酸被引量：3: 2010年; 目的:建立凝胶渗透色谱净化-气相色谱法测定酱腌菜中山梨酸和苯甲酸的方法。方法:样品中山梨酸和苯甲酸经过乙醚提取,凝胶渗透色谱净化,毛细管柱(FFAP,30 m×0.32 mm×0.25μm)分离后,FID检测器检测。结果:山梨酸和苯甲酸在50μg/ml～800μg/ml时与峰面积有良好的线性关系(r>0.999),检出限(3S/N)分别为0.55 mg/kg和0.84 mg/kg,加标回收率为82.2%～91.7%,相对标准偏差(n=3)为0.5%～5.5%。结论:该方法能满足酱腌菜中山梨酸、苯甲酸的测定要求。; 杨晓凤郑惠文韩梅易盛国; 关键词：气相色谱凝胶色谱山梨酸苯甲酸酱腌菜

气相色谱法测定小麦粉中过氧化苯甲酰研究被引量：3: 2012年; 建立了气相色谱测定小麦粉中过氧化苯甲酰含量的分析方法。小麦粉通过酸性石油醚(60～90℃)于恒温水浴振荡器上35℃萃取2 h,过氧化苯甲酰转化为苯甲酸,苯甲酸经毛细管柱(HP-FFAP,30 m×0.32 mm×0.25μm)分离后,用FID检测器检测。此方法的线性范围为10.0～200 mg/L(r=0.9999),检出限为0.51 mg/kg,过氧化苯甲酰的回收率为88.0%～94.0%,相对标准偏差为1.7%～2.3%。; 杨晓凤韩梅侯雪丘世婷易盛国; 关键词：过氧化苯甲酰苯甲酸气相色谱法小麦粉

GC/MS方法分析豇豆中水胺硫磷等37种农药残留被引量：9: 2011年; 建立了GC/MS法同时测定豇豆中水胺硫磷等37种农药残留的方法。农药经过乙腈提取,NH2/CARBON复合固相萃取小柱净化,HP-5MS(30 m×0.25 mm×0.25μm)弹性石英毛细管柱分离后,用GC/MS选择离子模式进行测定。农药在0.020～0.500 mg/L时与峰面积有良好的线性关系(r2>0.990)。农药在0.10 mg/kg的添加水平时,回收率为73%～126%,RSD(n=3)为4.3%～14%。方法适用于豇豆中多种农药残留的测定要求。; 易盛国杨晓凤侯雪韩梅; 关键词：GC/MS 水胺硫磷农药残留豇豆

凝胶渗透色谱净化-气相色谱法测定茶叶中30种有机氯及菊酯类农药残留量被引量：11: 2011年; 茶叶样品(1.00g)用水5 mL湿润后加入50mL乙腈高速匀浆提取3min。混合物滤入已盛有固体氯化钠2 g的具塞量筒中,取上清液20.0mL于45℃蒸发至近干,加入乙酸乙酯环己烷(1+1)混合溶剂10.0mL溶解残渣后进行凝胶渗透色谱(GPC)净化。流动相为上述混合溶剂,流量为4.7mL·min^(-1)。收集9～20min时间段的流出液,在45℃蒸至近干,加正己烷定容为5.0mL,供气相色谱分析。采用Rxi-5MS石英毛细管柱进行分离和电子捕获检测器进行检测,所测农药的线性范围为0.02～0.50mg·L^(-1)。检出限(3S/N)在1×10^(-4)～2×10^(-3)mg·kg^(-1)之间。试验测得方法的回收率在83.2%～114.6%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.9%～4.8%之间。; 杨晓凤谢淋韩梅易盛国; 关键词：气相色谱法凝胶渗透色谱有机氯菊酯茶叶

气相色谱-串联质谱分析芹菜中26种农药残留被引量：5: 2010年; 建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)多反应监测(MRM)技术同时测定芹菜中26种农药残留的检测方法。样品经NH2/Carbon固相萃取小柱净化后,以串联质谱作为检测器,多反应监测(MRM)模式进行测定。农药在0.0100～0.200 mg/L时与峰面积有良好的线性关系(r2>0.9940),检出限(3S/N)为0.10～7.0μg/kg,当添加量在0.0500～0.200 mg/kg时,平均回收率为74.0～119%,相对标准偏差为4.2～14.1%(n=5),能够满足芹菜中多农药残留检测要求。; 易盛国侯雪杨晓凤韩梅; 关键词：气相色谱-串联质谱农药残留芹菜

凝胶渗透色谱-气相色谱法测定豆瓣酱中6种防腐剂被引量：1: 2011年; 提出了气相色谱法测定豆瓣酱中山梨酸、苯甲酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯共6种防腐剂含量的方法。豆瓣酱样品用乙醚提取，所得提取液须经凝胶色谱净化大分子干扰物质。方法中采用BiobeadsS-X3凝胶渗透色谱净化柱和乙酸乙酯-环己烷（1＋1）混合溶液作流动相，采用Rxi-17（0．25mm×30m，0．25μm）毛细管柱分离后，用氢火焰离子化检测器检测。6种防腐剂的质量浓度均在10．0-400mg·L-1范围内与峰面积呈线性关系，方法的检出限（3S／N）在0．56～O．74mg·kg-1之间。在3个浓度水平下对方法的回收率和精密度进行了试验，测定回收率在91．4％～98．8％之间，相对标准偏差（n=5）在2．9％～5．3％之间。; 杨晓凤侯雪易盛国韩梅; 关键词：气相色谱法凝胶渗透色谱防腐剂豆瓣酱

蔬菜中百菌清等6种农药残留GC-MS/SIM分析: 随着人们生活水平的不断提高,食品安全引起了大家的高度重视,农药残留污染是制约食品营养与安全的重要因素,在全球食品贸易中,农药残留检测的种类越来越多,农药残留的限量标准越来越严格,人们对食品中农药残留的检测正在不断地探索快...; 易盛国韩梅张义蓉罗晓梅; 关键词：VEGETABLE; 文献传递

GC-MS法分析蔬菜、水果、食用菌中嘧霉胺等4种农药残留及基质效应探讨被引量：8: 2011年; 建立了GC-MS法同时测定蔬菜、水果、食用菌中嘧霉胺、氟虫腈、哒螨灵、苯醚甲环唑4种农药残留的方法。农药经过乙腈提取,NH2/Carbon复合固相萃取小柱净化,HP-5MS(30m×0.25mm×0.25μm)弹性石英毛细管柱分离后,用GC-MS选择离子模式进行测定及基质匹配标准溶液外标法校准。农药在0.10 mg/kg的添加水平时,4种农药的回收率为87.2%～108.7%,RSD(n=5)为2.2%～6.9%,检出限为2.6～14.9μg/kg。方法适用于蔬菜、水果、食用菌中多种农药残留的测定要求。; 易盛国侯雪杨晓凤韩梅; 关键词：GC-MS 农药残留基质效应

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