朱小红
- 作品数：52 被引量：79H指数：3
- 供职机构：南京医科大学更多>>
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- 痤疮样痣1例
- 2009年
- 临床资料患者女，29岁。因右侧颈后毛囊性丘疹20余年，突然增大半年，于2008年3月来我院就诊。自幼年右颈后出现正常肤色的丘疹，群集分布，每个丘疹中央毛囊口扩大并有黑色、坚硬的角栓。挤压后有腐臭性内容物排出，局部形成火山口样凹陷。近半年无任何诱因皮损范围逐渐增大，无肿痛及瘙痒。既往体健，个人史无特殊，家族中无类似疾病患者。体格检查：一般情况好，各系统检查未见异常。
- 戚稼朱小红尹兴平
- 关键词：体格检查毛囊性丘疹内容物颈后
- 急性早幼粒细胞白血病所致皮肤白血病一例被引量：1
- 2010年
- 患者男，28岁，因全身皮疹3天，发现粒细胞减少1天来本科门诊就诊。就诊前3天发现躯干、四肢、面部皮肤出现红丘疹伴轻度瘙痒，逐日增多，自觉乏力外，无其他不适，门诊查血常规WBC1．5×10^9／L、PLT79×10^9／L，以粒细胞缺乏症收住血液科。
- 陶诗沁金城朱小红华海康王智赵晓红宣旻杨莉佳
- 关键词：急性早幼粒细胞皮肤白血病病所粒细胞减少全身皮疹
- 毛囊皮脂腺囊性错构瘤被引量：1
- 2015年
- 患者女,43岁。主诉：右枕后结节20年余,渐增大。现病史：患者20多年前右枕后无明显诱因出现一小米粒大、肤色丘疹,无自觉症状,多年来未予诊治,皮疹渐增大呈蘑菇状,表面较平滑,偶有黏稠伴异味分泌物排出。既往史：既往体健,家族成员中无类似疾病患者。体格检查：一般情况好,各系统检查无异常。实验室及辅助检查：血、尿常规和肝、肾功能均正常。
- 周爱奋尹兴平郑渊胡佳朱小红
- 关键词：毛囊皮脂腺
- 多发性家族性毛发上皮瘤一家系调查被引量：1
- 2006年
- 李明朱小红倪菁菁蒋屏东胡燕杨莉佳
- 关键词：家系调查
- 点状掌跖角化病伴发银屑病一例被引量：3
- 2006年
- 患者男，53岁。18岁时掌跖部开始出现角质丘疹，质地坚硬，随年龄增长皮损逐渐增多。曾用多种药物治疗，效果不明显，近1个月患者啊背部开始出现红斑鳞屑性皮疹，遂来我科就诊，患者家族三代中有5人（男3例，女2例）患有点装掌跖角化病，但仅此例伴发销屑病。
- 李明杨莉佳朱小红戴迅毅
- 关键词：掌跖角化病伴发银屑病多种药物治疗掌跖部鳞屑性
- 乳房外Paget病反射式共聚焦显微镜和皮肤镜图像特征分析被引量：1
- 2022年
- 目的:分析乳房外Paget病(EMPD)反射式共聚焦显微镜(RCM)和皮肤镜特征。方法:回顾性分析我院16例经组织病理证实为乳房外Paget病的RCM、皮肤镜影像资料。结果:16例患者反射式共聚焦显微镜特征均表现为低折光大而圆的Paget细胞散在或成巢分布。16例皮肤镜表现均出现乳红色背景、亮白色无结构区和点-球状血管。结论:本研究中EMPD患者有共同的皮肤镜和RCM特征,皮肤镜和RCM可作为EMPD早期诊断及治疗随访的辅助工具。
- 邹云敏朱小红夏汝山
- 关键词：乳房外PAGET病皮肤镜
- 面部外周T细胞淋巴瘤(非特指型)1例
- 2015年
- 1 病历摘要
患者男,73岁。因面部结节伴轻度胀痛1个月于2013年11月到我院皮肤科门诊就诊,诊断“皮肤感染”,给予克拉霉素口服,2周后结节略有消退,再次来院就诊予皮损组织病理检查,结果提示淋巴瘤可能,遂收住血液科病房。发病期间患者无进行性消瘦,无发热、盗汗、乏力、关节酸痛等不适,二便正常。体格检查：神志清,精神佳,营养良好,双侧腹股沟触及4个蚕豆大可活动的淋巴结,系统检查未见异常。
- 陶诗沁孙屏尹兴平唐威华海康王智朱小红杨莉佳
- 关键词：T细胞淋巴瘤外周
- 肠病性肢端皮炎1例被引量：2
- 2008年
- 患儿女，17个月。因腔口、颈部、腋窝、臀部及臂部出现暗红斑，并进行性增多、扩大近1年。多次治疗无效，于2006年5月12日来我院诊治。患儿6个月时先于肛门及口周出现红斑．表面干燥、脱屑，近3个月皮损增多，颈部、双腋窝、臀部、前臂亦出现暗红斑，皮损初起为小丘疹、脓疱，后渐扩大。
- 朱小红李明
- 关键词：肢端皮炎肠病锌血清
- 环氧化酶-2在皮肤肿瘤中的表达及其临床意义
- 2008年
- 研究发现，在长期使用非甾体抗炎药（NSAIDs）治疗的类风湿性关节炎患者中结肠癌的发病率下降40％-60％。体内外及动物模型等研究表明，NSAIDs的作用靶点是环氧化酶（cyclooxygenase，COX）。COX有两种异构体：COX-1和COX-2，已证明COX-2在多种内脏肿瘤中存在过表达，因此，COX-2与肿瘤的关系得到了普遍关注。我们应用免疫组化方法检测了COX-2在几种常见皮肤肿瘤组织中的表达，并探讨其临床意义。
- 华海康王修珍金城胡佳尹兴平朱小红杨莉佳陶诗沁李明
- 关键词：环氧化酶-2皮肤肿瘤类风湿性关节炎患者非甾体抗炎药NSAIDS免疫组化方法
- 一个弥漫性表皮松解性掌跖角化病家系角蛋白9基因R162W突变被引量：3
- 2008年
- 目的研究1个弥漫性表皮松解性掌跖角化病（epidermolytic plamoplantar keratoderma，EPPK）家系中的基冈突变情况。方法收集1个弥漫性表皮松解性掌跖角化病家系的外周血标本，采取聚合酶链反应结合DNA直接测序的方法，检测了该家系中4例患者及3名表型正常者和100名无亲缘关系健康个体的KRT9基因突变情况。结果该家系中患者存在KRT9基因上第484位C突变成T，使得KRT9基因的第1外显子162位密码子由CGG突变成TGG，导致正常精氨酸被色氨酸所取代，而该家系的正常人对照及无关健康个体不存在此突变：结论EPPK家系中患者KRT9基因存在错义突变（484C→T），这可能是导致EPPK发病的分子机制之一。
- 李明张国龙翟建新魏聆朱小红戴迅毅杨莉佳
- 关键词：表皮松解性掌跖角化病DNA突变分析
