朱建中
- 作品数:30 被引量:229H指数:9
- 供职机构:南京医科大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划江苏省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域:医药卫生农业科学生物学哲学宗教更多>>
- 分拣蛋白受体1基因单核苷酸多态性与散发性阿尔茨海默病相关性被引量:6
- 2014年
- 目的 探讨分拣蛋白受体1(SORL1)基因多态性与散发性阿尔茨海默病(SAD)的相关性.方法 采用病例对照研究方法,选取179例SAD患者和106例正常健康对照,利用连接酶检测-聚合酶链反应(LDR-PCR)方法对5个候选SORL1基因多态位点rs985421、rs12364988、rs4598682、rs3781834和rs3781836进行基因分型,比较不同等位基因及基因型与SAD发病风险的关系.结果 SORL1基因SNPrs985421等位基因A的频率在SAD组与正常对照组之间存在显著差异(趋势检验:P=0.0044,Padj=0.022;等位基因:P=0.0023,Padj=0.012).分层分析发现,在APOEε4等位基因非携带者中,SAD组中SORL1SNP rs985421等位基因A的频率显著高于正常对照组(OR=2.260,95% CI=1.269~4.024,P=0.0048).此外,logistic回归分析结果进一步揭示SORL1基因rs985421等位基因A与SAD患病风险显著相关(OR=1.968,95% CI=1.273~3.042,Padj=0.002).然而,在其他四个SNPs中并没有观察到任何阳性关联信号.结论 SORL1基因SNP rs985421等位基因A可能与中国人群AD发病有关,并且是非APOE ε4依赖型的独立风险等位.
- 金春慧刘晓伟袁建民张峰朱建中俞水程灶火
- 关键词:阿尔茨海默病单核苷酸多态性
- 对虾白斑综合征病毒单抗介导间接ELISA的建立被引量:7
- 2002年
- 从白斑综合征病毒 (WSSV )青岛株感染的克氏原螯虾 (Cambarus proclarkii)中提纯病毒 ,用纯化病毒免疫BAL B/c小鼠 ,采用细胞融合法获得 4株阳性杂交瘤细胞 ,分别命名为 1B1 、1E4、4E6和 4E5。4株单抗均为 Ig M。4E5株单抗在免疫转印中与 375 0 0左右的病毒蛋白条带呈阳性反应。用此株单抗作一抗 ,建立检测病毒蛋白的间接 EL ISA。该方法用于人工感染 WSSV的螯虾组织样品中病毒的检测 ,48h后即有阳性检出 ,而正常螯虾组织均呈阴性。
- 朱建中陆承平
- 关键词:白斑综合征病毒细胞融合对虾
- 免疫佐剂CpG DNA的研究进展被引量:17
- 2002年
- CpGDNA存在广泛的免疫效应 ,其免疫效应有赖于DNA中的模体 ,同时具有种属特异性和细胞特异性。CpGDNA的作用机制目前还不很清楚 ,但此方面的研究导致了许多新的发现 。
- 朱建中朱鸿飞卢春李光富
- 关键词:CPGDNA免疫效应免疫佐剂
- 酒精所致的精神和行为障碍患者复饮的影响因素被引量:10
- 2017年
- 目的探讨酒精所致的精神和行为障碍患者复饮的影响因素。方法以2013年1月至2015年8月在无锡市精神卫生中心住院并符合ICD-10诊断标准的103例男性酒精所致的精神和行为障碍的患者作为研究对象,自制调查表收集其基线数据,出院1年后随访其是否饮酒。采用Kaplan-Meier法对不同住院时间患者的复饮时间进行统计分析。采用Cox比例风险模型分析年龄、受教育程度、婚姻状况、家族史、吸烟、固定经济收入、既往住院次数、饮酒年限、入院前一月日均饮酒量、精神异常时间、精神症状、住院天数、躯体状况、出院时精神状态等因素对复饮时间的影响。结果(1)采用logrank检验对不同住院时间患者的复饮时间进行比较(x2=0.069,P=0.966),差异无统计学意义。(2)既往住院次数(RR=1.074,95%CI=1.002-1.151,P=0.042)和入院前一月日平均饮酒量(RR=1.035,95%CI=1.012~1.059,P=0.003)是复饮的危险因素。结论既往住院次数和日均饮酒量均是一年内复饮的危险因素,未发现延长住院时间能降低酒精复饮风险。
- 袁菁邹凯刘晓伟朱建中谭黎峰俞皎
- 关键词:复饮影响因素
- 社会心理因素对青少年网络成瘾患者的影响被引量:6
- 2011年
- 目的探讨青少年网络成瘾患者及其父母的个性特征、父母教养方式;进一步探寻网络成瘾形成的病理机制。方法采用病例对照研究对64名青少年网络成瘾患者和56名健康青少年学生进行艾森克人格问卷、父母教养方式问卷的测试。所有统计处理均采用社会科学统计分析软件包SPSS 11.5完成。结果艾森克人格问卷评定显示,研究组的精神质、神经质得分显著高于对照组得分(t=5.562,P〈0.01),外向性因子得分低于对照组(t=-2.556,P〈0.05);研究组母亲的神经质得分显著高于对照组(t=3.699,P〈0.01)。母亲的情感温暖理解得分低于对照组(t=-2.599,P〈0.05),结论①青少年网络成瘾的发病有一定的人格基础;②青少年网络成瘾患者母亲的人格存在缺陷,对网络成瘾患者的个性影响较大。
- 张国富张云彪吕振雷朱建中陆志新张梓威
- 关键词:青少年网络成瘾人格父母教养方式
- 对虾白斑综合征病毒在螯虾的增殖与动态分布及其基因组片段的测序、克隆与表达
- 应用生活于淡水的克氏原螯虾(Cambrus proclakii,简称螯虾)作为动物模型,
研究对虾白斑综合征病毒(White spot syndrome virus,WSSV前称无包埋体对虾
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- 朱建中
- 文献传递
- 人疱疹病毒8型K12基因在大肠杆菌中的克隆和表达被引量:6
- 2002年
- 目的:将人疱疹病毒8型(HHV-8)K12基因在大肠杆菌中进行融合表达。方法:设计一对PCR引物,在引物的5'端分别引入EcoRI和XhoI酶切位点,用此引物从质粒pCR-K12中扩增出HHV-8的K12基因,PCR产物经双酶切后按正确阅读框连接到原核表达载体pGEX-6p-1上相应酶切位点,并转化BL21感受态细胞。结果:重组菌经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导后,菌体SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)显示有一个大小为33ku的融合表达蛋白产生。结论:初步表明K12基因在大肠杆菌中获得正确表达。
- 朱建中卢春
- 关键词:人疱疹病毒8型原核表达
- 人类疱疹病毒8型肿瘤转化基因K12的分离及在昆虫细胞中的表达被引量:4
- 2003年
- 目的:分离人类疱疹病毒8型(HHV-8)肿瘤转化基因 K12,克隆至杆状病毒载体并在昆虫细胞中作尝试性表达。方法:设计一对引物,在引物的5′端分别引入BamHI、EcoRI酶切位点,以佛波脂刺激的原发性渗出性淋巴瘤(PEL)细胞系BCBL-1细胞总DNA为模板,PCR扩增HHV-8肿瘤转化基因K12。将经序列测定后的PCR产物克隆进杆状病毒转移载体pVL1393中,构建成重K12杆状病毒转移载体pVL-K12,并与线性BaculoGold病毒 DNA共转染昆虫细胞Sf9,获得重组病毒。RT-PCR检测K12 mRNA转录水平;间接免疫荧光染色(IFA)检测K12编码蛋白在Sf9细胞中的表达状况。结果:含 HHV-8 K12基因重组杆状病毒在昆虫细胞Sf9中获得表达,经IFA证实该重组蛋白为HHV-8特异性蛋白。结论:杆状病毒载体能够介导HHV-8肿瘤转化基因K12编码的蛋白在昆虫细胞中表达。
- 卢春朱建中
- 关键词:人类疱疹病毒8型昆虫细胞
- cDNA芯片结合抑制性差减杂交技术构建对虾白斑综合征病毒表达基因和螯虾免疫相关基因文库被引量:7
- 2006年
- 以克氏原螯虾做为对虾白斑综合征病毒(WSSV)的增殖模型,试验组接种WSSV,对照组接种PBS。分别以试验组为检测组(tester)、对照组为驱逐组(driver),进行正向抑制性差减杂交;以对照组为tester、试验组为driver,进行反向SSH。将获得的正、反向差减杂交产物克隆入质粒载体PinPointTM Xa-1T-Vector,再转化大肠杆菌DH5α,共构建了2个分别含1620和400个克隆的正、反向差减文库。经PCR扩增,1514个差减克隆得到产物,其中正向差减克隆1221个,反向差减克隆293个。获得的PCR产物经浓缩、变性处理,用自动点样仪点制于尼龙膜载体上,制成cDNA芯片,用cDNA芯片对SSH获得的差减克隆进行鉴定,共获得差异表达克隆278个,其中攻毒组高表达克隆255个;对照组高表达克隆23个。
- 曾勇陆承平朱建中
- 关键词:白斑综合征病毒表达基因CDNA芯片
- 体外筛选对鸡具有免疫刺激活性的CpG寡脱氧核苷酸被引量:9
- 2004年
- 分别用有丝分裂原和CpG寡脱氧核苷酸 (CpGODN)对SPF鸡全血 ,经低速离心分离的外周血单个核细胞(PBMC)和脾脏细胞 ,用淋巴细胞分离液分离的PBMC和脾脏细胞进行刺激 ,用3 H TdR掺入法测定并比较上述鸡免疫细胞在不同培养温度和细胞浓度下的转化效果 ,从而建立了适用于大批量筛选对鸡具有免疫刺激活性CpGODN的淋巴细胞转化方法。进一步用该方法筛选自行设计合成的 38条ODN。结果表明 ,用低速离心法分离的鸡PBMC ,在细胞含量为10 7mL-1、 37℃、 5 %CO2 条件下 ,经CpGODN刺激 6 4~ 6 6h后 ,可以得到稳定的高效转化 ;不含CpG模体的ODN不具有免疫刺激活性 ;CpGODN 10、 11和 14具有最佳的免疫刺激活性 ,刺激指数大于 10。
- 朱鸿飞朱建中李光富卢春邵国青范红结陈溥言
- 关键词:CPG寡脱氧核苷酸淋巴细胞转化