李弘钧
- 作品数：27 被引量：116H指数：7
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- 聚合酶链反应用于进行性脊髓性肌萎缩的诊断被引量：2
- 1998年
- 目的了解儿童期发作的进行性脊髓性肌萎缩（ＳＭＡ）患者的运动神经元存活基因（ＳＭＮ）的缺失，探讨聚合酶链反应限制性片段长度多态性（ＰＣＲＲＦＬＰ）技术用于检测ＳＭＡ疾病的诊断价值。方法应用ＰＣＲＲＦＬＰ技术对１０例拟诊为ＳＭＡ患者、６个家系的２０例非ＳＭＡ成员及３０例正常人的ＳＭＮ基因外显子７和８进行了检测。结果１０例ＳＭＡ可疑患者中９例（９０％）有ＳＭＮ基因缺失，其中仅外显子７或８缺失各为１例。家系其他成员及对照组均无ＳＭＮ端粒基因缺失。结论用ＰＣＲＲＦＬＰ法对高度可疑ＳＭＡ的病例进行诊断，具有较高敏感性和特异性。
- 姚娟丁新生丁新生沈鸣九陈克连吴芳玲陈伟贤陈克连王颖
- 关键词：聚合酶链反应
- 国人载脂蛋白B基因Xba Ⅰ 多态性与动脉粥样硬化性脑梗死患者血脂水平研究被引量：2
- 1998年
- 为研究载脂蛋白Ｂ（ａｐｏＢ）基因限制性片段长度多态性与动脉粥样硬化性脑梗死（ＡＣＩ）的关系，采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测了国人８５例ＡＣＩ和５６例正常人（ＮＣ）的ａｐｏＢ基因的ＸｂａⅠ位点多态性。结果显示：中国人ＸｂａⅠ位点等位基因频率与国外种族有差异。本研究Ｘ＋等位基因频率高于日本人、新加坡人，低于印度人、南亚人及欧洲人。ＮＣ组Ｘ－Ｘ＋基因型血浆总胆固醇（ＴＣ）水平明显高于Ｘ－Ｘ－基因型（Ｐ＜０．００１）。Ｘ－Ｘ－基因型个体：ＡＣＩ组血浆ＴＣ、甘油三酯（ＴＧ）、ａｐｏＢ、Ｌｐ（ａ）水平明显高于ＮＣ组，ａｐｏＡ水平明显低于ＮＣ组。提示：Ｘ－Ｘ－基因型可能与ＡＣＩ患者血脂异常有关。
- 李弘钧姚娟王颖王颖丁新生王震震徐希平
- 关键词：载脂蛋白B基因动脉粥样硬化
- 卡马西平血浓度监测及苯妥英钠对其血浓度的影响
- 1992年
- 46例癫痫患者,30例单用卡马西平(CBZ)治疗,16例CBZ 合用苯妥英钠(PHT)、服药剂量与血药浓度呈正相关。CBZ 的血药浓度与抗癫痫作用之间存在着较大的个体差异,本组资料提示CBZ 血药浓度以6～12μg/ml 为宜。加用PHT0.2±0.1/d,CBZ 的血浓度显著下降。
- 王颖王运美邓杰夫李弘钧仲崇玉张静
- 关键词：癫痫苯妥英钠卡马西平
- 实验性肌炎的治疗被引量：1
- 1997年
- 为探索治疗多发性肌炎的有效方法，我们制作了豚鼠实验性自身免疫性肌炎（ＥＡＭ）模型，用强的松、雷公藤多甙、消炎痛和黄芪分组对照治疗，通过对动物的症状观察、肌电图、肌酶谱、肌肉病理检查结果分析，认为雷公藤多甙与强的松对ＥＡＭ有相近的良好疗效，黄芪次之，消炎痛无效。
- 李弘钧蔡昭陈伟贤沈鸣九姚朝亚于沁赵红东侯熙德
- 关键词：EAM药物疗法肌炎
- 癫痫头颅CT病灶治疗后消失八例报告
- 1997年
- 癫痫头颅ＣＴ病灶治疗后消失八例报告李弘钧（南京医科大学第一附属医院神经科，南京２１００２９）关键词癫痫；ＣＴ症状性癫痫的病因可能为头颅ＣＴ检查所发现，诸如先天性疾病、脑外伤、脑肿瘤、颅内感染、脑血管病和变性疾病。若不进行某些特殊治疗，这类ＣＴ异常征象...
- 李弘钧
- 关键词：癫痫CT头颅药物疗法
- NaI裂解法提取微量全血DNA被引量：5
- 1997年
- 人全血DNA提取,常用的方法是溶血剂裂解红细胞后,用蛋白酶K、SDS等消化蛋白质,随后用酚、氯仿、异戊醇等有机试剂抽提纯化DNA,此类方法取血量多,且酚等有机试剂对人体有害;重蒸酚预处理过程复杂。我们参照文献报道的方法并加以改良,摸索出一种适于限制性片段长度多态性(RFLP)分析的DNA制备法,现介绍如下。 1 材料和方法 1.1 血样品 EDTA·K_3抗凝全血取自临床确诊脑梗塞病人60例,非脑梗塞病人35例,各采血0.5ml。 1.2 试剂 1.2.1 DNA制备试剂裂解液:0.32mol/L蔗糖,1% TritonX-100,5 mmol/LMgCl_2,10mmol/L Tris-HCl(pH 7.5)。
- 姚娟王颖李弘钧黄晓明
- 关键词：DNA聚合酶链反应
- 多发性肌炎、皮肌炎45例临床与辅助检查研究被引量：1
- 1994年
- 报道45例多发性肌炎、皮肌炎，其中多发性肌炎24例，皮肌炎21例。结合文献讨论了本病的临床表现、肌酶谱、尿肌酸和肌酐、肌电图、肌活检与肌肉CT扫描检查在诊断中的意义，提出开展肌肉CT扫描为本病的诊断提供了一个新的辅助手段。
- 李弘钧许景亮周晓晴蔡昭沈鸣九
- 关键词：多发性肌炎皮肌炎CT活组织检查
- 脑卒中患者血管紧张素转换酶基因缺失多态性分析被引量：4
- 2005年
- 目的:研究血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与脑卒中之间的相关性。方法:应用PCR技术,对98例脑血管疾病患者(分为脑血栓形成组、腔梗组和脑出血组)和52例对照组人群分别检测其基因频率和基因型频率。结果:D∶I等位基因比率脑卒中组为0.61∶0.39,对照组两者之比为0.43∶0.57,两组比较具有统计学差异(P<0.05),DD型基因两组相比差异也具有统计学意义(43/98vs10/52,P<0.05)。有高血压的脑卒中患者DD型基因及D等位基因频率较对照组增加(P<0.05),有、无脑卒中家族史患者DD型基因及D等位基因频率无明显改变(P>0.05)。结论:ACE基因I/D多态性是脑卒中特别是脑血栓及腔梗重要的危险因素,高血压病史与脑卒中患者ACEI/D多态性相关,而脑卒中家族史与之无关。
- 龚洁丁新生陈其元李弘钧陈伟贤顾萍姚娟邓晓萱
- 关键词：血管紧张素转换酶脑血管病基因多态性
- 高效液相色谱法同时测定三种抗癫痫药血浓度及其临床应用被引量：7
- 1991年
- 反相高效液相色谱法同时测定苯妥英、酰胺咪嗪和苯巴比妥血浓度,其平均回收率依次为92.9%,90.4%及97.0%;日内误差<6%,日间误差<8%。用于16例合并应用两种抗癫痫药物治疗患者血浓度监测及药物相互作用研究。发现8例临床无效患者皆因血浓度偏低,1例患者出现中毒症状(合用苯妥英及苯巴比妥)其苯妥英血浓度达30.4μg/ml,为临床及时调整剂量提供依据。同时发现两药合用产生复杂的药物相互作用。
- 邵志高张宏文张静叶红王颖李弘钧
- 关键词：苯妥英高效液相色谱癫痫
- 血管性痴呆认知、记忆力与生活功能的对比研究被引量：21
- 2000年
- 目的 验证尼麦角林对血管性痴呆 (VD)的治疗效果。方法 本试验为随机、双盲、双模拟多中心研究。研究组 (A组 )用尼麦角林，对照组 (B组 )用阿尼西坦治疗 VD。治疗前后应用相应的量表进行评估。结果 治疗 12周后，两者均有疗效，但 A组在智力、日常生活活动能力 (ADL)及临床总疗效方面均优于 B组。结论 尼麦角林能较快速改善轻中度 VD的认知功能、记忆力和生活功能，阿尼西坦对改善记忆和智力水平也有一定的作用。两药均具有较好的治疗安全性。
- 程虹王颖丁新生李弘钧蔡云峰姜亚军陈履新
- 关键词：血管性痴呆尼麦角林
