陈伟贤
- 作品数：59 被引量：132H指数：7
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金苏州市科技局社会发展基金江苏省医学重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脑卒中患者血管紧张素转换酶基因缺失多态性分析被引量：4
- 2005年
- 目的:研究血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与脑卒中之间的相关性。方法:应用PCR技术,对98例脑血管疾病患者(分为脑血栓形成组、腔梗组和脑出血组)和52例对照组人群分别检测其基因频率和基因型频率。结果:D∶I等位基因比率脑卒中组为0.61∶0.39,对照组两者之比为0.43∶0.57,两组比较具有统计学差异(P<0.05),DD型基因两组相比差异也具有统计学意义(43/98vs10/52,P<0.05)。有高血压的脑卒中患者DD型基因及D等位基因频率较对照组增加(P<0.05),有、无脑卒中家族史患者DD型基因及D等位基因频率无明显改变(P>0.05)。结论:ACE基因I/D多态性是脑卒中特别是脑血栓及腔梗重要的危险因素,高血压病史与脑卒中患者ACEI/D多态性相关,而脑卒中家族史与之无关。
- 龚洁丁新生陈其元李弘钧陈伟贤顾萍姚娟邓晓萱
- 关键词：血管紧张素转换酶脑血管病基因多态性
- GPX3启动子rs8177404、rs8177406、rs8177412基因多态性与脑梗死的相关性研究
- 2009年
- 目的探讨血浆谷胱甘肽过氧化酶(Plasma Glutathione Peroxidase,GPX3)启动子rs8177404、rs8177406、rs8177412位点基因多态性与脑梗死的相关性。方法运用聚合酶链反应-连接酶检测方法(PCR-LDR)对94例脑梗死患者和80例健康对照者进行GPX3启动子基因多态性分析。结果脑梗死组患者中rs8177404、rs8177406、rs8177412位点同时携带C等位基因高于对照组(P<0.05)。经多项非条件logistic回归分析提示GPX-3启动子rs8177404、rs8177406、rs8177412同时携带C等位基因成为脑梗死的独立危险因素。结论GPX3启动子rs8177404、rs8177406、rs8177412基因多态性与脑梗死的发生有一定的关系,可能是脑梗死的一个重要危险因素。
- 黄开梅赵中陈伟贤高炳忠周沁邱晨红杨义伟
- 关键词：基因多态性脑梗死
- 平山病误诊为运动神经元病1例分析并文献复习被引量：2
- 2010年
- 目的分析少见的平山病(Hirayama disease,HD),就其临床、影像学特点及发病机制进行探讨,提高对该病的认识。方法采用回顾行研究方法,报告1例曾误诊为运动神经元病的平山病的临床表现及检查资料。结果该病例为男性,青春期发病,呈单侧上肢远端无力伴萎缩;肌电图为神经源性改变,屈颈MRI可见下段颈髓前移、硬脊膜向前移位,硬膜外间隙增宽。结论根据平山病的临床及屈颈位MRI表现的特点,可以提高确诊率。
- 王峥陈伟贤曾彦英段丽敏
- 关键词：误诊病例报告
- 基于CiteSpace软件的我国乳腺癌筛查研究现状及热点可视化分析被引量：1
- 2023年
- 目的基于CiteSpace软件探讨我国乳腺癌筛查的研究现状及热点。方法检索中国知网数据库建库至2021年12月收录的乳腺癌筛查相关文献,将纳入文献导入CiteSpace 6.1 R2软件,对发文量、研究机构、作者和关键词进行可视化分析。结果共纳入2029篇文献。我国乳腺癌筛查相关文献在2008年之前年度发文量较少,2008—2013年的年度发文量迅速增长,2014—2021年的年度发文量呈波动增长趋势。发文量排名前10的研究机构多为高校及其附属医院,发文量最多的研究机构是中国医学科学院肿瘤医院,其次是天津医科大学肿瘤医院。发文量最多的作者为李静(14篇)、王欣(14篇)。我国乳腺癌筛查研究的热点主题集中于农村妇女、两癌筛查、筛查技术、健康教育等,其中乳腺摄影(乳腺钼靶)、乳腺超声等筛查技术为经典研究主题,深度学习为最新突现的前沿研究热点。结论我国学者对乳腺癌筛查研究的关注度逐步提高,现已形成凝聚力较强的研究团队,但跨地域、跨机构的学术交流合作仍有待加强。目前乳腺癌筛查相关研究以农村妇女作为热点人群,以两癌筛查为主要契机,以健康教育为促进筛查行为的重要手段,以乳腺超声、乳腺摄影(乳腺钼靶)、深度学习等筛查技术为热点主题。
- 贾卫吴凯平陈伟贤
- 关键词：乳腺癌可视化分析
- 血浆谷胱甘肽过氧化物酶与脑梗死被引量：9
- 2009年
- 氧自由基在脑梗死的重要危险因素——动脉粥样硬化的形成中起着重要作用，并且是脑梗死后缺血再灌注损伤的主要因素之一。谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）是一种重要的抗氧化酶，其主要作用是清除新陈代谢和氧化应激时产生的过多氧自由基。GPx缺乏将会增高脑梗死风险。文章对GPx的生物学特性及与脑梗死的相关性做了综述。
- 黄开梅赵中陈伟贤
- 关键词：谷胱甘肽过氧化酶脑梗死自由基
- 氢溴酸加兰他敏胶囊改善老年及老年前期者记忆障碍的临床观察被引量：7
- 1997年
- 用中国医药研究开发中心研制的胆碱酯酶抑制剂氢溴酸加兰他敏胶囊治疗老年及老年前期记忆障碍者96例，66例与脑复康的双盲对照者（各33例），另外30例为开放组。以韦氏记忆量表、简明精神状况检查表、长谷川氏痴呆量表评定疗效．结果显示、治疗组显效率30.3％，有效率81．8％，MQ治疗前后分别为76.18±7．69及89．21±7.97（P＜0．01）；对照组显效率24．2％，有效率78.8％。MQ治疗前后分别为76.19±8．03及81．15±8.63（P＜0．01）；开放组显效率26．7％，有效率83．3％，MQ治疗前后分别为70．37±8．26及84．27±8．63（P＜0．01）。其中MQ值的提高，治疗组明显优于对照组（P＜0．01）。治疗组的副作用发生率18.1％，与对照组比较无显著差异。
- 金庆文王颖王兴霞李弘均陈伟贤侯熙德吴瑞枝叶勤
- 关键词：记忆障碍氢溴酸加兰他敏胶囊
- 聚合酶链反应用于进行性脊髓性肌萎缩的诊断被引量：2
- 1998年
- 目的了解儿童期发作的进行性脊髓性肌萎缩（ＳＭＡ）患者的运动神经元存活基因（ＳＭＮ）的缺失，探讨聚合酶链反应限制性片段长度多态性（ＰＣＲＲＦＬＰ）技术用于检测ＳＭＡ疾病的诊断价值。方法应用ＰＣＲＲＦＬＰ技术对１０例拟诊为ＳＭＡ患者、６个家系的２０例非ＳＭＡ成员及３０例正常人的ＳＭＮ基因外显子７和８进行了检测。结果１０例ＳＭＡ可疑患者中９例（９０％）有ＳＭＮ基因缺失，其中仅外显子７或８缺失各为１例。家系其他成员及对照组均无ＳＭＮ端粒基因缺失。结论用ＰＣＲＲＦＬＰ法对高度可疑ＳＭＡ的病例进行诊断，具有较高敏感性和特异性。
- 姚娟丁新生丁新生沈鸣九陈克连吴芳玲陈伟贤陈克连王颖
- 关键词：聚合酶链反应
- Melkersson-Rosenthal综合征的临床及病理(附1例报告)
- 1999年
- 陈伟贤薛筑云
- 关键词：唇炎淋巴瘤病理MRS
- 抗肌萎蛋白缺陷型肌营养不良症25例临床和病理研究
- 2008年
- 目的探讨两种类型的抗肌萎蛋白(dystrophin)缺陷型肌营养不良症的临床表现、电生理和病理特点。方法根据dystrophin免疫组化染色,将25例肌营养不良患儿分为Duchenne型(DMD)和Becker型(BMD),各为11例和14例。对其临床、电生理和病理学特点进行对比分析。结果DMD发病年龄为(3.9±1.15)岁,磷酸肌酸激酶(CK)升高30～126倍,dystrophin完全缺失;BMD为(7.2±3.38)岁和2～35倍,dystrophin部分缺失。两型肌电图为肌源性损害,在光镜都有肌纤维变性坏死、opacqe肌纤维,结缔组织增生,吞噬和再生现象。透射电镜可观察到肌丝排列紊乱、肌浆网扩张、线粒体肿胀、肌浆膜缺损,肌原纤维溶解坏死、Z线排列紊乱等;但DMD损伤较BMD重。结论DMD和BMD都是抗肌萎蛋白缺陷所致,DMD的临床症状和病理改变都较BMD重。
- 牛琦牛南丰张平张炳峰丁新生陈伟贤侯熙德沈鸣九万琪
- 关键词：肌营养不良超微结构
- 脑膜血管型神经梅毒2例误诊分析
- 2008年
- 目的:探讨脑膜血管型神经梅毒的临床表现及误诊原因。方法:对2例脑膜血管型神经梅毒病例进行回顾性分析。结果:2例均表现智能障碍,脑室伴管腔梗死,其临床表现与多种神经疾病有相似之处,极易误诊。2例患者均长期未明确诊断并被误诊,最终经查梅毒螺旋体特异性抗体组套(血清TPPA检测阳性)明确诊断。结论:掌握脑膜血管型神经梅毒的临床特点,规范化的诊疗程序及详尽的病史采集是减少误诊的有效措施。
- 王升梅唐金荣丁新生陈伟贤
