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李彬

作品数:4 被引量:32H指数:2
供职机构:华北煤炭医学院附属医院更多>>
发文基金:河北省科技领军人才创新基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇软骨
  • 3篇关节
  • 2篇代谢
  • 2篇软骨下骨
  • 2篇降钙素
  • 2篇骨代谢
  • 2篇骨细胞
  • 2篇关节软骨
  • 1篇蛋白
  • 1篇性关节炎
  • 1篇韧带
  • 1篇软骨退变
  • 1篇软骨细胞
  • 1篇退变
  • 1篇破骨
  • 1篇破骨细胞
  • 1篇前交叉韧带
  • 1篇前交叉韧带切...
  • 1篇细胞
  • 1篇相关蛋白

机构

  • 4篇华北煤炭医学...
  • 1篇华北煤炭医学...

作者

  • 4篇李彬
  • 4篇张柳
  • 3篇胡宏宇
  • 3篇张尹娜
  • 2篇刘晓宁
  • 2篇王哲彦
  • 2篇田发明
  • 1篇程潭
  • 1篇张磊
  • 1篇王文雅
  • 1篇杨健
  • 1篇张岩
  • 1篇常婷婷

传媒

  • 1篇中国骨质疏松...
  • 1篇中国矫形外科...
  • 1篇中国修复重建...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
阿仑膦酸钠体外对软骨细胞的影响及对兔前交叉韧带切断后关节软骨和软骨下骨的作用被引量:2
2009年
目的探讨阿仑膦酸钠(alendronate,ALN)对受IL-1β干预后软骨细胞的影响,以及对前交叉韧带切断术(anterior cruciate ligament transection,ACLT)后兔骨性关节炎模型关节软骨和软骨下骨的保护作用。方法取3月龄雄性日本大耳白兔关节软骨采用酶消化法分离软骨细胞,并进行体外培养。取第3代软骨细胞随机分为3组:ALN组(A1组)及IL-1β组(B1组),采用含10ng/mL人重组IL-1β的DMEM完全培养液培养2d后,分别更换含或不含1×10-6mol/L ALN的DMEM完全培养液培养3d;空白组(C1组)细胞以DMEM完全培养液培养5d。取各组细胞行ColⅡ及MMP-13免疫细胞化学染色观察及实时RT-PCR检测。另取24只3月龄雄性日本大耳白兔,随机分为3组(n=8)。ACLT+ALN组(A2组)及ACLT组(B2组)制备ACLT模型,假手术组(C2组)以同法显露前交叉韧带后缝合切口。术后4d A2组以10μg/(kg·d)皮下注射浓度为25μg/mL的ALN,B2组和C2组予等量生理盐水。8周后处死动物行膝关节大体观察,取股骨内侧髁行组织学观察及ColⅡ及MMP-13免疫组织化学染色观察,对胫骨进行软骨下骨组织形态学分析。结果C1组软骨细胞胞浆中见ColⅡ免疫细胞化学染色表达呈强阳性,A1组呈阳性表达,B1组少见阳性显色。A1组积分吸光度(IA)值高于B1组(P<0.05),与C1组差异无统计学(P>0.05)。C1组软骨细胞胞浆中未见MMP-13免疫细胞化学染色阳性表达,A1组呈阳性表达,B1组呈强阳性表达。A1组IA值低于B1组(P<0.05),但高于C1组(P<0.05)。实时RT-PCR检测示A1组ColⅡmRNA表达高于B1组(P<0.05),与C1组差异无统计学意义(P>0.05);MMP-13mRNA表达低于B1组(P<0.05),但高于C1组(P<0.05)。体内实验8周后C2组膝关节面无溃疡,A2组膝关节面有少量溃疡,B2组关节面溃疡较多并有全层溃疡。A2组Mankin评分低于B2组(P<0.05),但高于C2组(P<0.05)。免疫组织化学染色见C2组关节软骨中ColⅡ蛋白表达呈强阳性,A2组呈阳性表达,B2组少见阳性显色;A2组IA值�
胡宏宇张柳李彬张尹娜刘晓宁田发明程潭王哲彦
关键词:阿仑膦酸钠MMP-13
RUNX2与骨代谢的调控被引量:21
2009年
目前对于骨质疏松的治疗方法包括抑制骨吸收防止骨量丢失或促进骨形成使骨量增加。RUNX2作为Runt相关基因家族成员之一,在骨代谢调控和骨形成方面起着重要的作用。RUNX2蛋白参与了多种信号转导途径,细胞外基质、骨形态发生蛋白、成纤维细胞生长因子、力学刺激、甲状旁腺激素、血管内皮生长因子等信号途径均对RUNX2的活性有一定的影响,所以RUNX2可通过与骨代谢相关的多种细胞因子相互作用而调控成骨细胞和破骨细胞的分化及活性,从而为骨质疏松的治疗提供了新的靶点。
李彬张柳
关键词:RUNX2骨质疏松骨代谢成骨细胞破骨细胞
降钙素对关节软骨细胞中β连环蛋白和分泌型frizzled相关蛋白1的影响
2010年
背景:研究表明降钙素具有抗骨吸收作用,对软骨有保护作用,但其具体机制尚不明确。目的:探讨降钙素是否通过Wnt/β信号通路对关节软骨细胞起保护作用。方法:分离培养雄性日本大耳白兔关节软骨细胞,随机分为对照组,白细胞介素1β组和降钙素组,后两组细胞于传代后的第2天加入白细胞介素1β(1×10-5g/L)模拟骨关节炎发生,降钙素组第4天换成含有降钙素的完全培养基。第6天采用免疫细胞化学法检测β连环蛋白的表达,以及实时荧光定量PCR法检测β连环蛋白与分泌型frizzled相关蛋白1mRNA的表达。结果与结论:降钙素组β连环蛋白和mRNA的表达显著低于白细胞介素1β组(P<0.05);白细胞介素1β组β连环蛋白和mRNA的表达显著高于对照组(P<0.05)。降钙素组分泌型frizzled相关蛋白1的mRNA表达显著高于白细胞介素1β组(P<0.05),白细胞介素1β组分泌型frizzled相关蛋白1mRNA表达显著低于对照组(P<0.05)。这些结果说明降钙素能抑制关节软骨细胞的进一步损伤,可能是通过Wnt/β连环蛋白信号通路对关节软骨细胞起保护作用。
张尹娜王文雅张柳胡宏宇李彬王哲彦
关键词:降钙素Β连环蛋白
降钙素在体内体外实验中对兔关节炎关节软骨退变及软骨下骨骨代谢的影响被引量:9
2009年
[目的]研究降钙素(calcitonin,CT)对骨性关节炎关节软骨退变和软骨下骨骨代谢的影响。[方法]30只3个月龄雌性日本大耳白兔随机分为三组,其中两组行右膝关节前交叉韧带切断术(anterior cruciate ligament trans-action,ACLT),分为ACLT+CT组和ACLT+NS组,第3组为Sham组。ACLT+CT给予每日1次皮下注射降钙素5IU/(kg.d),持续8周,ACLT+NS组给予同样剂量生理盐水。术后8周后处死所有动物。取股骨髁制成切片行MMP-13和Ⅱ型胶原免疫组化染色。取胫骨近端制成硬组织切片行骨形态计量学检测。体外实验中,取兔膝关节软骨,经消化、培养,将第3代软骨细胞分三组:向IL-1β组加入人重组IL-1β(10ng/ml)。IL-1β+CT组加入人重组IL-1β(10ng/ml)2d后,再向培养液中加入CT(50ng/ml)。正常组不加任何诱导剂和干扰剂培养。然后行MMP-13、Ⅱ型胶原免疫组化检测和Realtime RT-PCR法检测。[结果]Sham组和ACLT+CT组软骨下骨骨小梁相对体积和厚度等均显著高于ACLT+NS组。Sham组和ACLT+CT组的Ⅱ型胶原的光密度值均显著高于ACLT+NS组,而MMP-13的光密度值显著低于ACLT+NS组(P<0.05)。正常组和IL-1β+CT组的Ⅱ型胶原光密度值均显著高于IL-1β组而MMP-13的光密度值都显著低于IL-1β组(P<0.05)。在正常组和IL-1β+CT组中Ⅱ型胶原的mRNA含量均显著高于IL-1β组而MMP-13的mRNA含量均显著低于IL-1β组(P<0.05)。[结论]降钙素5IU/(kg.d)皮下注射能够增加ACLT兔膝关节软骨Ⅱ型胶原的分泌和抑制MMP-13的表达,并可能通过调节软骨下骨的骨代谢和微结构来保护关节软骨;CT(50ng/ml)能增加体外培养的含有IL-1β(10ng/ml)的软骨细胞中Ⅱ型胶原的含量和抑制MMP-13分泌。
李彬张柳胡宏宇刘晓宁张磊张尹娜田发明常婷婷张岩杨健
关键词:降钙素骨性关节炎关节软骨软骨下骨
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