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李燕

作品数:5 被引量:8H指数:2
供职机构:内蒙古大学生命科学学院哺乳动物生殖生物学及生物技术教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇山羊
  • 2篇体外
  • 2篇体外培养
  • 2篇细胞
  • 2篇甲基化
  • 1篇蛋白
  • 1篇乙酰化
  • 1篇荧光
  • 1篇原始生殖细胞
  • 1篇绒山羊
  • 1篇山羊胚胎
  • 1篇生殖
  • 1篇生殖细胞
  • 1篇输卵管上皮细...
  • 1篇体外培养条件
  • 1篇曲古抑菌素
  • 1篇曲古抑菌素A
  • 1篇组蛋白
  • 1篇组蛋白甲基化
  • 1篇组蛋白乙酰化

机构

  • 4篇内蒙古大学
  • 2篇内蒙古农业大...

作者

  • 4篇李燕
  • 2篇白俊
  • 2篇周欢敏
  • 2篇岳永莉
  • 2篇于海泉
  • 2篇刘羿羿
  • 1篇旭日干
  • 1篇赵高平
  • 1篇辛鹏慧
  • 1篇赵丽霞
  • 1篇牛栋
  • 1篇吴侠
  • 1篇王申元
  • 1篇巴特尔

传媒

  • 2篇中国畜牧兽医
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇Zoolog...

年份

  • 2篇2010
  • 2篇2009
5 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
内蒙古绒山羊原始生殖细胞(PGCs)的培养与鉴定被引量:1
2010年
本试验从内蒙古白绒山羊胎儿的生殖嵴中分离出原始生殖细胞体外培养并进行了鉴定。为建立内蒙古绒山羊原始生殖细胞(pri mordial germcells,PGCs)的培养体系,试验对比了A、B、C3组不同的培养条件对内蒙古绒山羊原始生殖细胞传代数的影响。RT-PCR鉴定结果表明,β-actin、hTERT、GAPDH、Nanog、Oct3/4为阳性、AKP染色为阳性;免疫荧光检测胚胎干细胞特异标志物Oct3/4、SSEA-3、SSEA-4呈阳性。未添加任何因子的A培养体系仅能传1代,添加LIF及Insulin的B培养体系可以传至4代,添加LIF、Insulin及优质胎牛血清的C组培养体系可以传至9代。
刘羿羿赵丽霞李燕白俊周欢敏
关键词:原始生殖细胞免疫荧光NANOG
山羊胚胎体外培养条件的优化被引量:1
2010年
为优化山羊胚胎体外培养条件,本试验比较了含有3种不同来源血清(优质胎牛血清、发情山羊血清、前列腺素(PG)处理后发情山羊血清)的M199对卵母细胞成熟效果的影响,成熟率分别为65.95%、49.2%、76.47%,差异极显著(P<0.01);本试验还分别采用了SOFaa、CR1aa+输卵管上皮细胞共培养,以及改进的DMEM/F12发育体系培养受精卵,结果发现,SOFaa、CR1aa+输卵管上皮细胞的发育培养系统得到的囊胚率为29.62%、24.73%,差异不显著(P>0.05),改进的DMEM/F12发育液囊胚率最高为48.42%,差异极显著(P<0.01)。
刘羿羿赵高平李燕白俊王申元巴特尔周欢敏
关键词:囊胚率输卵管上皮细胞
曲古抑菌素A对体外培养牛成纤维细胞组蛋白乙酰化和甲基化的影响被引量:2
2009年
Trichostatin A(TSA)是一种特异的组蛋白去乙酰化酶抑制剂。研究显示,TSA可以特异地抑制组蛋白去乙酰化酶活性,提高细胞的组蛋白乙酰化水平,激活基因的表达。但是,目前还不是很清楚TSA处理是否对组蛋白甲基化产生影响。本研究以成纤维细胞为研究对象,利用免疫细胞化学技术及激光共聚焦显微镜,探讨了TSA处理体细胞对其组蛋白乙酰化及甲基化修饰的影响。结果显示,随TSA浓度增加,体细胞形态发生明显的改变,细胞变得扁平且核区较大,处理后组蛋白H4K8位点的乙酰化水平随着TSA浓度的增加明显提高。检测组蛋白H3上两个甲基化位点发现,随组蛋白乙酰化水平的增加,H3K4位点的三甲基化(H3K4me3)水平也显著提高。但是,对于H3K9的二甲基化水平(H3K9me2)则没有明显变化。以上结果显示,TSA的处理不仅可以提高体细胞的组蛋白乙酰化水平,同时也增加了与基因表达激活相关组蛋白修饰位点的甲基化水平,但是对于与沉默基因相关的组蛋白修饰位点则没有明显的影响。
吴侠牛栋李燕岳永莉旭日干于海泉
关键词:曲古抑菌素A组蛋白乙酰化组蛋白甲基化成纤维细胞
牛4种组织中ZAR1基因表达及DNA甲基化修饰被引量:4
2009年
ZAR1(Zygote Arrest 1)是母性效应基因,该基因在胚胎发育中起重要作用。本研究对成年牛组织中ZAR1基因表达情况及DNA甲基化状况进行了检测。利用RT-PCR检测成年牛心脏、肾脏、肝脏及睾丸中ZAR1基因mRNA的表达,结果ZAR1在睾丸中表达量较高,肾脏、心脏中较低,而在肝脏中不表达。选定该基因5′调控区中的11个CpG位点,利用亚硫酸盐测序PCR(bisulfite-sequencingPCR,BSP)检测其DNA甲基化状态,结果心脏中的甲基化程度明显高于其他3种组织。结果表明,DNA甲基化与牛ZAR1基因的组织特异性表达相关。
辛鹏慧岳永莉李燕于海泉
关键词:DNA甲基化
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