杨瑞
- 作品数：37 被引量：133H指数：7
- 供职机构：辽宁省中医药研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家临床重点专科建设项目辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 阿司镁铝胶囊在健康人体的药代动力学被引量：1
- 2011年
- 目的研究健康受试者口服阿司镁铝胶囊(抗血栓药)的药代动力学特点。方法 30名健康受试者随机分为3组,单次口服3个剂量阿司镁铝胶囊(81,162,324 mg)及多次口服其162 mg,连续7d。采用LC-MS/MS内标法测定健康人血浆中阿司匹林及其代谢产物水杨酸的浓度,并计算其药代动力学参数。结果阿司匹林及其代谢产物水杨酸的药代动力学参数符合二室模型,健康受试者单次口服阿司镁铝胶囊3个剂量(81,162,324 mg)及多次口服阿司镁铝胶囊(162 mg)后的药代动力学参数,阿司匹林:Cmax分别为(0.91±0.35),(1.82±0.61),(2.95±1.38)mg·L-1及(2.17±0.79)mg·L-1;t1/2分别为(0.32±0.08),(0.40±0.09),(0.38±0.10)h及(0.39±0.11)h;AUC0-t分别为(0.64±0.13),(1.66±0.55),(2.51±0.84)mg·h·L-1及(1.65±0.44)mg·h·L-1。水杨酸:Cmax分别为(4.61±0.41),(8.44±2.06),(15.98±1.86)mg·L-1及(11.36±2.01)mg·L-1;t1/2分别为(2.18±0.84),(2.55±0.93),(2.51±0.58)h及(2.60±0.74)h;AUC0-t分别为(16.34±5.04),(43.55±22.71),(85.56±25.55)mg·h·L-1及(57.37±21.89)mg·h·L-1。结论在81～324 mg内,口服阿司镁铝胶囊的体内过程呈线性药代动力学,并且连续口服后在人体内无明显蓄积。
- 唐思夏素霞董晓茜张世良王月敏杨瑞
- 关键词：阿司匹林水杨酸LC-MS/MS药代动力学
- 生脉注射液与参麦注射液在健康人体的药代动力学被引量：7
- 2011年
- 目的比较研究健康志愿者单次静脉滴注生脉注射液(益气养阴中药)和参麦注射液(治疗心脏病的急救中药)的药代动力学。方法 16名健康受试者分成2组,交叉试验,分别单次静滴相同剂量生脉注射液和参麦注射液;用液相色谱-质谱仪检测法测定给药后不同时间点的血药浓度,用DAS 2.0软件计算药代动力学参数。结果两者的血药浓度-时间曲线均符合二房室模型,健康受试者单次静滴生脉注射液和参麦注射液后主要的药代动力学参数如下。Rg1:Cmax分别为(0.89±0.52),(0.81±0.53)mg.L-1;t1/2分别为(2.01±0.82),(1.78±0.98)h;AUC0-144分别为(1.15±0.44),(1.24±0.84)mg.h.L-1。Re:Cmax分别为(0.26±0.15),(0.27±0.19)mg.L-1;t1/2分别为(0.59±0.34),(0.60±0.44)h;AUC0-144分别为(0.26±0.13),(0.33±0.25)mg.h.L-1。Rb1:Cmax分别为(10.57±8.92),(16.54±11.70)mg.L-1;t1/2分别为(47.98±7.26),(47.17±8.75)h;AUC0-144分别为(346.67±267.89),(525.45±387.32)mg.h.L-1。结论单次静滴相同剂量的生脉注射液和参麦注射液其药代动力学参数无显著性差异。
- 李国信姜春梅夏素霞唐思张士良王月敏杨瑞
- 关键词：生脉注射液参麦注射液药代动力学
- LC-MS法测定人血浆中人参皂苷Rg_1浓度的不确定度评定被引量：3
- 2016年
- 目的:评定LC-MS法测定人血浆中人参皂苷Rg1浓度的不确定度。方法:对LC-MS法测定人血浆中人参皂苷Rg1浓度的全过程进行分析,建立数学模型评定其不确定度,确定影响不确定度的因素并对各个不确定度因素进行评估,计算合成不确定度并进行扩展。结果:置信概率P为95%时,血浆中低(2.55μg/L)、中(50.90μg/L)、高(814.40μg/L)浓度人参皂苷Rg1的扩展不确定度分别为7.24μg/L、9.32μg/L及98.50μg/L。结论:本方法适用于LC-MS法测定人血浆中人参皂苷Rg1浓度的不确定度评定,不确定度主要由线性回归过程引入。
- 杨瑞董晓茜张世良唐思靖博宇夏素霞李国信
- 关键词：人参皂苷RG1LC-MS法不确定度
- 生脉注射液3种成分在心肌缺血模型Beagle犬体内的药动学研究被引量：7
- 2016年
- 目的研究生脉注射液活性成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、五味子醇甲在正常和心肌缺血状态下Beagle犬体内的药动学变化。方法选用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,质谱采用选择反应监测(SIM)方式进行正离子检测3种活性成分。用Win Nonlin 6.3软件和SPSS 19.0软件计算各给药组药动学参数,并进行统计分析。结果造模后,人参皂苷Rg1半衰期缩短;人参皂苷Re表观分布容积增大,肾清除率减慢;模型组五味子醇甲半衰期延长,体内平均滞留时间延长,表观分布容积增大,肾清除率减慢。结论 Beagle犬滴注生脉注射液后,人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、五味子醇甲在心肌缺血模型犬体内的药动学特征,与正常犬的药动学特征存在很大差异。
- 唐思董晓茜杨瑞靖博宇张世良夏素霞朱婉玲李国信
- 关键词：生脉注射液人参皂苷RE五味子醇甲
- 雷公藤甲素-甘草酸二铵复方脂肪乳的制备及质量评价
- 2021年
- 目的制备雷公藤甲素-甘草酸二铵复方脂肪乳,优化处方及工艺,并进行质量评价。方法采用高压均质-两步乳化法制备雷公藤甲素-甘草酸二铵复方脂肪乳,以外观、粒径、Zeta-电位及离心沉降系数为评价指标优化处方;对水相与油相的制备温度、初乳制备剪切时间、药物加入方式、高压均质压力及次数进行考察,确定最佳制备工艺。同时对制备的复方脂肪乳进行质量评价。结果最优处方及工艺为雷公藤甲素∶0.01%(m∶V)、蛋黄卵磷脂∶1.5%(m∶V)、甘草酸二铵磷脂复合物∶0.9%(m∶V)、油酸∶0.6%(m∶V)、甘油∶2.5%(m∶V)、F68∶0.1%(m∶V)、油酸钠∶0.05%(m∶V)。水相、油相制备温度为80℃,水相加入油相,初乳制备剪切时间为5 min,均质压力为800 bar,高压均质次数为10次。所制复方脂肪乳为水包油型,外观白色或类白色均匀乳状液体,粒径为(178.24±5.24)nm,Zeta-电位为(-0.0801±0.003)mV,包封率大于85%,含量在98%~102%之间,RSD<2%。结论制得的雷公藤甲素-甘草酸二铵复方脂肪乳,处方工艺稳定、质量可控,为中药毒性药物配伍临床用药提供参考。
- 牟良玉杨瑞张辛宁郑思宇蔡翠芳王淑君
- 关键词：雷公藤甲素甘草酸二铵
- LC-MS法测定人血浆中五味子醇甲的不确定度评定被引量：11
- 2015年
- 目的评定LC-MS法测定人血浆中五味子醇甲的不确定度。方法对LC-MS法测定人血浆中五味子醇甲的全过程进行分析,建立数学模型,确定影响不确定度的因素并对各个因素进行评估,计算合成不确定度及扩展不确定度。结果置信概率P为95%时,血浆中低、中、高(0.61、12.26、245.20μg/L)浓度五味子醇甲的扩展不确定度分别为1.08、1.76、27.00μg/L。结论本方法适用于LC-MS法测定人血浆中五味子醇甲的不确定度评定,不确定度主要由线性回归过程引入。
- 杨瑞董晓茜唐思张世良靖博宇夏素霞李国信
- 关键词：五味子醇甲LC-MS法不确定度扩展不确定度
- LC-MS法测定人血浆中人参皂苷Re浓度的不确定度评定被引量：3
- 2015年
- 目的评定 LC-MS 法测定人血浆中人参皂苷Re 浓度的不确定度。方法对 LC-MS 法测定人血浆中人参皂苷Re浓度的全过程进行分析,建立数学模型,确定影响不确定度的因素并对各个不确定度因素进行评估,计算合成不确定度并进行扩展。结果置信概率 P 为95%时,血浆中低、中、高(1.00、125.25、1 002.00 μg/L)质量浓度人参皂苷Re 的扩展不确定度分别为4.38、19.80、199.60 μg/L。结论本方法适用于 LC-MS 法测定人血浆中人参皂苷Re 浓度的不确定度评定,不确定度主要由线性回归过程引入。
- 杨瑞董晓茜张世良唐思靖博宇夏素霞李国信
- 关键词：人参皂苷RELC-MS法不确定度扩展不确定度
- 氟氯西林镁颗粒的人体生物等效性研究
- 2014年
- 目的:比较氟氯西林镁颗粒与氟氯西林钠胶囊的人体生物等效性。方法:24名健康受试者随机分为两组,采用双周期自身交叉方法,单剂量口服受试制剂氟氯西林镁颗粒或参比制剂氟氯西林钠胶囊0.5 g。用液-质联用(LC-MS/MS)法测定氟氯西林的血浆浓度,并计算其药动学参数,比较二者的人体生物等效性。结果:受试制剂与参比制剂的药动学参数分别为:t1/2(1.53±0.29)、(1.55±0.25)h,cmax(34.56±8.13)、(34.67±8.89)mg/L,tmax(0.72±0.25)、(0.74±0.25)h,AUC0-24 h(69.51±15.34)、(70.47±16.19)mg·h/L,受试制剂的相对生物利用度为(99.29±10.34)%。结论:氟氯西林镁颗粒与氟氯西林钠胶囊在吸收程度上具有生物等效性。
- 唐思夏素霞董晓茜张世良杨瑞
- 关键词：液-质联用法药动学生物等效性
- 匹伐他汀钙片在健康人体内的生物等效性研究
- 2014年
- 目的:评价两种匹伐他汀钙片在中国健康受试者体内的生物等效性。方法:24名健康受试者随机分为两组,采用双周期交叉单剂量口服匹伐他汀钙片受试制剂(国产)或参比制剂(进口)2 mg后,用液-质联用(LC-MS/MS)法测定匹伐他汀的血药浓度,并计算其药动学参数,比较二者的人体生物等效性。结果:口服受试制剂与参比制剂血浆中匹伐他汀药动学参数分别为:t1/2(13.06±7.20)、(12.89±9.49)h,cmax(49.90±22.93)、(48.18±19.70)μg/L,tmax(0.64±0.34)、(0.77±0.25)h,AUC0-48 h(118.16±54.60)、(118.08±44.50)μg·h/L。受试制剂的相对生物利用度为(99.86±24.34)%。结论:两种匹伐他汀钙片在中国健康受试者体内具有生物等效性。
- 马跃海唐思张世良杨瑞董晓茜夏素霞
- 关键词：匹伐他汀液-质联用法生物等效性
- 中药麻黄干预下炎症因子LTB_4的UPLC-MS/MS法测定的不确定度评定被引量：1
- 2017年
- 目的:建立中药麻黄提取物干预下,人血浆替代基质中炎症因子花生四烯酸代谢产物LTB_4的UPLC-MS/MS法测定的不确定度评定方法。方法:建立不确定度评定的数学模型,寻找不确定度的来源,确定影响不确定度的因素。用A类评定程序评价分析过程中随机效应引起的不确定度,用B类评定程序评价分析过程的其他因素引起的不确定度,包括:对照品纯度、量瓶允差、称量、移液管允差、移液器允差、回收率及标准曲线的拟合等,计算合成不确定度及扩展不确定度。结果:人血浆替代基质低(2.00μg/L)、中(25.00μg/L)、高(80.00μg/L)浓度LTB_4的扩展不确定度分别为1.46μg/L、3.00μg/L及8.66μg/L(P=95%,k=2)。结论:本方法绿色环保,样品回收率高,数据准确、可靠,适用于UPLC-MS/MS法测定人血浆替代基质中LTB_4浓度的不确定度评定,低浓度质控样品不确定度主要由线性回归过程引入,其次是含药血浆替代基质样品的配制及样品的提取,中、高浓度质控样品的不确定度主要由含药血浆替代基质样品的配制引入,其次是标准曲线的拟合,其他分量影响较小。本方法能够满足检测标准的要求,确保数据的国际互认。
- 杨瑞邸子真吴怡陶弘武
- 关键词：白三烯B4不确定度扩展不确定度
