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结核分枝杆菌CE复合物对人单核-巨噬细胞的功能表型的影响及其作用机制: 【目的】研究结核分枝杆菌CE复合物对人单核-巨噬细胞功能表型的影响及其作用的细胞信号传导通路，从而发现结核分枝杆菌逃避巨噬细胞杀伤，造成潜伏以及慢性感染的可能机制，为结核病的防治提供新的思路。【方法】用大肠杆...; 杨鑫; 关键词：结核分枝杆菌肿瘤坏死因子-Α DC-SIGN 单核细胞巨噬细胞克隆表达; 文献传递

树突状细胞特异性细胞间黏附分子-3捕获非整合素与结核分枝杆菌感染: 2009年; 结核分枝杆菌（MTB）感染所致的结核病目前仍是严重威胁人类健康的一种传染病，全球近三分之一的人口已感染MTB。MTB感染后的免疫主要是T细胞介导的细胞免疫，此过程中宿主的抗原呈递细胞起决定性作用。树突状细胞（dendritic cell，DC）是最有力的专职抗原呈递细胞，既能启动初始免疫应答，也能负向调控免疫反应，在抗MTB感染中起核心作用。DC特异性细胞间黏附分子-3捕获非整合素（DC—specific intercellular adhesionmolecule 3 grabbing nonintegrin，DC—SIGN）是DC上主要的MTB受体，与相应配体结合后能诱导Th2型免疫反应，与MTB免疫逃避和在体内的潜伏感染有关。; 杨鑫冯永红胡忠义; 关键词：结核分枝杆菌感染细胞特异性树突状细胞整合素 MTB感染抗原呈递细胞

结核分枝杆菌CE抗原复合物对人巨噬细胞TNF-α产生及抗原提呈相关功能分子表达的影响: 为研究结核分枝杆菌早期分泌抗原CFP-10-ESAT-6复合物(CE复合物)对人单核-巨噬细胞表型分化的影响,我们进行了以下实验。分离新鲜健康人外周血单核细胞,在DMEM-10%AB血清中培养,隔天换液,7d后自然分化成...; 冯永红杨鑫丁元生秦莲花杨华郑瑞娟王洁胡忠义; 文献传递

结核分枝杆菌CE复合物对人单核-巨噬细胞的功能表型的影响及其作用机制被引量：4: 2008年; 目的研究结核分枝杆菌早期分泌抗原CFP-10-ES-AT-6复合物（CE复合物）对人单核-巨噬细胞功能表型的影响及其作用的细胞信号传导通路。方法分别采用ELISA法以及流式细胞仪检测大肠杆菌克隆表达纯化的CE复合物在不同时间及浓度对人单核-巨噬细胞TNF-α产生对细胞表型的影响，并且应用各种细胞信号传导通路抑制剂来探讨CE复合物作用的细胞信号传导通路。结果结核分枝杆菌CE复合物能够在早期（6～8h）诱导人单核-巨噬细胞活化，大量产生TNF-α，但在晚期（〉48h），则没有此作用；细胞信号传导通路MEK1／2和p38 MAPK的选择性抑制剂SB203580、PD98059、U0126能抑制CE的这种作用；CE复合物在早期（18h）促进单核-巨噬细胞表面抗原提呈功能分子CD80、CD40的表达。结论CE复合物在感染早期可能通过激活MEK1／2和p38MAPK刺激单核巨噬细胞活化，但在晚期则没有此作用。在感染早期可能具有重要的抗结核保护作用。; 杨鑫冯永红刘中华粟波胡忠义邓松华; 关键词：分枝杆菌结核肿瘤坏死因子-Α

结核分枝杆菌CE抗原复合物对人单核-巨噬细胞TNF-α产生的影响被引量：4: 2007年; 目的研究结核分枝杆菌早期分泌抗原CFP-10-ESAT-6复合物（CE复合物）对人单核-巨噬细胞TNF-α产生的影响。方法采用ELISA法检测大肠杆菌克隆表达纯化的CE复合物对不同分化阶段人单核-巨噬细胞TNF-α产生,以及对LPS刺激的反应。结果结核分枝杆菌CE复合物诱导人单核细胞释放TNF-α,在6-8h达高峰,48h后降至基础水平。CE在细胞分化早期短期预处理（〈72 h）对成熟巨噬细胞LPS刺激下TNF-α产生无明显影响,但CE早期（d1）开始持续处理（≥72 h）对分化7d巨噬细胞LPS刺激下的TNF-α产生有明显抑制作用,分化晚期（d5）处理对LPS刺激下巨噬细胞TNF-α的产生抑制作用不明显。结论CE复合物诱导人单核细胞的活化,并抑制成熟巨噬细胞炎性刺激下的活化作用,可能与结核菌免疫逃避和病理损害有关。; 冯永红章怿杨鑫丁元生胡忠义; 关键词：结核分枝杆菌肿瘤坏死因子巨噬细胞

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杨鑫