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梁嘉晋

作品数:5 被引量:27H指数:3
供职机构:华南农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划制浆造纸工程国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:动力工程及工程热物理环境科学与工程轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 2篇动力工程及工...
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇理学

主题

  • 2篇有机氯
  • 2篇密度泛函
  • 2篇密度泛函理论
  • 2篇木质纤维素
  • 2篇菌系
  • 2篇泛函
  • 2篇泛函理论
  • 2篇复合菌
  • 1篇预处理
  • 1篇造纸
  • 1篇造纸污泥
  • 1篇素模
  • 1篇取代基
  • 1篇热解
  • 1篇热解机理
  • 1篇污泥
  • 1篇协同降解
  • 1篇离解
  • 1篇离解能
  • 1篇量子化学

机构

  • 3篇华南农业大学
  • 3篇华南理工大学
  • 2篇贵州民族大学

作者

  • 5篇梁嘉晋
  • 3篇武书彬
  • 3篇林云琴
  • 2篇程皓
  • 2篇黄金保
  • 2篇童红
  • 2篇李田
  • 2篇曾超
  • 2篇雷鸣

传媒

  • 2篇燃料化学学报
  • 1篇华南理工大学...

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2015
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
一种具有木质纤维素和有机氯酚协同降解功能的复合菌
本发明公开了一种具有木质纤维素和有机氯酚协同降解功能的复合菌,属于微生物领域和环境保护领域。本发明以滤纸、秸秆和三种有机氯酚混合物为底物,以平菇渣、草菇渣和杏鲍菇渣及其不同组合作为菌种来源,通过继代限定性定向培养,筛选得...
林云琴梁嘉晋李田莫帆勇曾超
文献传递
木质素二聚体模型化合物热解机理的量子化学研究被引量:8
2015年
β-O-4连接是木质素主体结构单元之间的主要联结方式。采用密度泛函理论方法B3LYP,在6-31G(d,p)基组水平上,对β-O-4型木质素二聚体模型化合物(1-愈创木基-2-(2-甲氧基苯氧基)-1,3丙二醇)的热解反应机理进行了研究。提出了三种热解反应途径:Cβ-O键均裂的后续反应、Cα-Cβ键均裂的后续反应以及协同反应。对各种反应的反应物、产物、中间体和过渡态的结构进行了能量梯度全优化,计算了各热解反应途径的标准动力学参数。分析了各种主要热解产物的形成演化机理以及热解过程中温度对热解机理的影响。计算结果表明,Cβ-O键的均裂反应和协同反应路径(1)和(3)是木质素二聚体热解过程中主要的反应路径,而Cα-Cβ键的均裂反应和协同反应路径(2)和(5)是主要的竞争反应路径;热解的主要产物是酚类化合物如愈创木酚、1-愈创木基-3-羟基丙酮、3-愈创木基-3-羟基丙醛、愈创木基甲醛和乙烯等。在热解低温阶段协同反应是热解过程中的主要反应形式,而在高温阶段自由基均裂反应是热解过程的主要反应形式。
黄金保武书彬雷鸣程皓梁嘉晋童红
关键词:木质素热解机理密度泛函理论
预处理对造纸污泥和餐厨垃圾混合发酵的影响被引量:11
2012年
为揭示联产氢气和甲烷复合工艺中预处理对物料液化水解率及系统产气性能的影响,利用不同浓度的酸(H2SO4)、碱(NaOH)预处理造纸污泥和餐厨垃圾混合物,在中温-高温条件下将预处理后的物料进行混合发酵联产氢气和甲烷,研究了不同浓度的酸/碱预处理后,造纸污泥和餐厨垃圾混合发酵联产氢气和甲烷性能.结果表明:酸/碱预处理对物料产生了明显的水解作用,物料中的大分子物质被降解为小分子颗粒;预处理对混合发酵产氢阶段具有明显的促进作用,其中以添加10%NaOH(以物料总固体计)的碱预处理效果最佳,其氢气产率较未经预处理的对照(CK)提高了50.20%,挥发性固体(VS)去除率达到了16.06%;预处理在产氢后的产甲烷阶段对甲烷产率没有明显的促进作用,各反应器的甲烷产率与CK相近或低于CK,VS总去除率也以CK为最高.
林云琴武书彬梁嘉晋
关键词:发酵性能造纸污泥餐厨垃圾预处理甲烷
一种具有木质纤维素和有机氯酚协同降解功能的复合菌
本发明公开了一种具有木质纤维素和有机氯酚协同降解功能的复合菌,属于微生物领域和环境保护领域。本发明以滤纸、秸秆和三种有机氯酚混合物为底物,以平菇渣、草菇渣和杏鲍菇渣及其不同组合作为菌种来源,通过继代限定性定向培养,筛选得...
林云琴梁嘉晋李田莫帆勇曾超
文献传递
木质素模化物键离解能的理论研究被引量:8
2015年
采用密度泛函理论B3P86方法,在6-31G(d,p)基组水平上,对木质素结构中的6种连接方式(β-O-4、α-O-4、4-O-5、β-1、α-1、5-5)的63个木质素模化物的醚键(C-O)和C-C键的键离解能EB进行了理论计算研究。分析了不同取代基对键离解能的影响以及键长与键离解能的相关性。计算结果表明,C-O键的键离解能通常比C-C键的小,在各种醚键中Cα-O键的平均键离解能最小,为182.7 k J/mol;其次是β-O-4连接中的Cβ-O键,苯环和烷烃基上的取代基对醚键的键离解能有较强的弱化作用,C-O键的键长和键离解能的相关性较差。与C-O键相比,C-C键的键离解能受苯环上取代基的影响很小,而烷烃基上的取代基对C-C键的键离解能有较大的影响,C-C键的键离解能和键长之间存在较强的线性关系,C-C键的键长越长,其键离解能越小。
黄金保武书彬程皓雷鸣梁嘉晋童红
关键词:键离解能取代基密度泛函理论
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