梁维薇
- 作品数：13 被引量：47H指数：4
- 供职机构：西安交通大学医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 马洛替酯缓释片人体药代动力学及生物利用度被引量：2
- 2004年
- 目的 研究马洛替酯缓释片单次给药和多次给药的人体药代动力学和生物利用度。方法 2 0名健康男性志愿受试者随机交叉分别单次及多次口服马洛替酯缓释片与普通片 ,采用高效液相色谱法 (HPLC)测定血浆中马洛替酯的浓度 ,用 3P97程序进行数据处理。结果 单次口服马洛替酯缓释片与普通片 (6 0 0mg)后 ,AUC0～ 2 4分别为 (130 .77± 39.81)和 (135 .4 7± 4 6 .39) μg·h·L-1;AUC0～∞ 分别为 (16 4 .4 9± 5 1.6 9)和 (173.0 3± 6 5 .6 9) μg·h·L-1;Tmax分别为(4.15± 1.73)和 (2 .2 5± 0 .72 )h ;Cmax分别为 (2 4 .2 3± 11.2 3)和 (35 .0 5± 16 .0 2 ) μg·L-1;t1/ 2 分别为 (11.11± 2 .92 )和(10 .5 1± 1.98)h。多次口服马洛替酯缓释片 (每次 30 0mg,每日 2次 )与普通片 (每次 2 0 0mg ,每日 3次 )达稳态后 ,AUCss0～τ分别为 (112 .5 7± 34.37)和 (76 .97± 18.0 9) μg·h·L-1;Tmax分别为 (3.35± 1.2 2 )和 (2 .0 0± 0 .6 5 )h ;Cmax分别为 (2 1.4 6± 7.82 )和 (2 5 .2 8± 7.78) μg·L-1;Cmin分别为 (5 .4 5± 1.2 4 )和 (5 .0 6± 0 .81) μg·L-1;Cav分别为 (9.38± 2 .86 )和 (9.6 2± 2 .2 6 ) μg·L-1;波动度 (DF)分别为 (1.6 9± 0 .4 0 ) %和 (2 .0 8± 0 .6 2 ) %。马?
- 马小亚王美纳田怀平梁维薇王玉虎张爱军
- 关键词：马洛替酯高效液相色谱法药代动力学生物利用度
- 氯雷他定片人体生物等效性研究被引量：1
- 2007年
- 目的:研究两种氯雷他定片在健康受试者体内的生物等效性。方法:20名男性健康志愿者随机交叉单次口服受试和参比氯雷他定片40 mg后,采用HPLC法测定氯雷他定的血浓度,用3P97软件计算其药动学参数和相对生物利用度,评价两种制剂的生物等效性。结果:单次口服受试制剂和参比制剂40 mg后,其主要药动学参数C_(max)分别为(39.54±13.24)和(41.21±11.26)μg·L^(-1),t_(max)分别为(1.13±0.40)和(1.12±0.33)h,t_(1/2)分别为(2.70±1.14)和(2.99±1.08)h,AUC_(0→10)分别为(123.06±43.09)和(135.10±38.74)μg·L^(-1)·h,AUC_(0→∞)分别为(135.45±50.24)和(151.05±42.80)μg·L^(-1)·h,受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为90.12%±15.29%。两制剂的AUC、C_(max)经对照较换后进行方差分析、双单侧t检验和(1- 2α)%置信区间法统计分析,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:两种制剂具有生物等效性。
- 马小亚王美纳丰艳梅王玉虎梁维薇
- 关键词：氯雷他定高效液相色谱法药物动力学生物等效性
- 两种苦参素软胶囊的人体生物等效性研究被引量：4
- 2005年
- 目的研究两种苦参素软胶囊的人体生物等效性。方法18例健康男性志愿者随机分为两组,分别口服受试制剂苦参素软胶囊和参比制剂苦参素软胶囊900mg,7d后交叉服用参比制剂和受试制剂。采用高效液相色谱法测定两组受试者体内苦参碱的经时血药浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度,评价两种制剂的生物等效性。结果单次口服受试制剂与参比制剂900mg后,两组受试者的主要药动学参数Cmax分别为(3.48±1.01)和(3.40±0.57)mg·L1,tmax分别为(11.44±2.97)和(12.11±1.45)h,t1/2分别为(7.94±2.86)和(8.55±3.49)h,AUC0→36分别为(57.66±14.10)和(59.04±10.57)mg·h·L1,AUC0→∞分别为(64.56±18.70)和(67.06±14.75)mg·h·L1。经检验,两组药动学参数均差异无显著性(均P>0.05)。受试制剂的相对生物利用度为(98.5±21.3)%(F0→36)和(97.4±23.0)%(F0→∞)。结论受试制剂与参比制剂苦参素软胶囊具有生物等效性。
- 马小亚王美纳何腾龙王玉虎梁维薇
- 关键词：苦参素高效液相色谱法药动学生物等效性
- 左旋四氢巴马汀对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后神经元凋亡和Caspase-3表达的影响被引量：2
- 2011年
- 目的探讨左旋四氢巴马汀(L-THP)对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤神经元凋亡和半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)表达的影响。方法实验大鼠随机分为4组,即假手术组、模型组、L-THP高、低剂量组(40、20 mg kg-1 d-1)。采用线栓法阻塞大脑中动脉建立大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,于缺血1h再灌注6、24、48 h时进行神经行为缺陷评分,并应用原位末端标记(TUNEL)法和免疫组织化学法分别检测缺血皮质区的神经元凋亡与Caspase-3蛋白的表达。结果脑缺血再灌注6 h即出现神经元凋亡和Caspase-3的表达,随着再灌注时间的延长逐渐增加,至24 h达高峰,48 h逐渐减少。Caspase-3蛋白表达与神经元凋亡的时相动态变化趋势基本一致。与模型组比较,不同剂量的L-THP均能不同程度的减少在各时相的TUNEL阳性神经元数量(P<0.05),减低Caspase-3蛋白表达(P<0.01),降低神经行为评分(P<0.05)。结论 L-THP可能通过抑制Caspase-3蛋白的表达,减少神经元凋亡,发挥对脑缺血再灌注损伤的保护作用。
- 马小亚谭婷武冬梅王美纳梁维薇王玉虎王娜
- 关键词：左旋四氢巴马汀脑缺血再灌注损伤神经元凋亡CASPASE-3
- 左旋四氢巴马汀对局灶性脑缺血再灌注大鼠凋亡蛋白P53、HSP70表达的影响被引量：4
- 2010年
- 目的:观察左旋四氢巴马汀(L-THP)对局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及对神经元凋亡蛋白P53、HSP70表达的影响,探讨L-THP的神经保护作用及机制。方法:采用改良Longa法建立局灶性脑缺血再灌注模型,11分法对大鼠进行神经行为症状评分,比色法测定大鼠血清乳酸脱氢酶(LDH)活力,HE染色观察大鼠脑组织神经元病理形态学变化,免疫组织化学染色法分别检测缺血侧海马CA1区P53、HSP70阳性细胞表达。结果:L-THP能够明显改善局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠神经行为症状以及脑组织形态结构,降低血清LDH活力,并且能够降低大鼠海马CA1区P53蛋白的阳性表达,在再灌注早期增强HSP70的阳性表达。结论:L-THP对局灶性脑缺血再灌注损伤具有保护作用,其作用机制可能与抑制凋亡蛋白P53的表达,增强HSP70的表达有关。
- 武冬梅马小亚李明丰艳梅车晓侠梁维薇
- 关键词：左旋四氢巴马汀脑保护作用
- 抗癫药物对体质量指数的影响被引量：2
- 2009年
- 目的研究抗癫药物对患者体质量指数(BMI)的影响。方法收集癫患者中BMI>15kg.(m2)-1的患者共74例,比较BMI与患者年龄、所用药物、食欲以及血药浓度的关系。结果常用的抗癫药物卡马西平、丙戊酸均可导致患者食欲及体质量增加,而且年龄越小越明显。结论癫患者使用抗癫药物时要注意控制食欲和体质量。
- 王锦秋王民丰艳梅梁维薇
- 关键词：体质量指数体质量增加
- 服用“纯中药”制剂的癫痫患者抗癫痫药血药浓度监测被引量：3
- 2008年
- 目的:了解某些抗癫痫"纯中药"制剂中是否含有抗癫痫西药成分,为临床合理用药提供依据。方法:对服用"纯中药"制剂的30例癫痫患者,用荧光偏振免疫法(FPIA)筛检其是否含有丙戊酸(VPA)、卡马西平(CBZ)、苯巴比妥(PB)、苯妥英钠(DPA)等4种常用抗癫痫西药。结果:30例患者中,检测出上述1～4种常用抗癫痫西药的28例,占93.3%。其中VPA 16例,平均浓度(12.02±14.97)μg·ml^(-1);CBZ 20例,平均浓度(2.43±2.54)μg·ml^(-1);PB 23例,平均浓度(14.57±16.63)μg·ml^(-1);DPA 22例,平均浓度(7.31±13.43)μg·ml^(-1)。结论:在所谓的抗癫痫"纯中药"制剂中暗加西药较普遍,严重侵犯了患者知情权,妨碍了抗癫痫的正规治疗,有损患者健康。
- 王锦秋梁维薇丰艳梅
- 关键词：中药抗癫痫药血药浓度监测
- 舒络抗脑缺血与降压作用研究
- 2009年
- 目的研究舒络的抗脑缺血作用和对自发性高血压大鼠(SHR)血压的影响。方法采用阻断大鼠一侧大脑中动脉造成局灶性脑缺血模型,观察舒络对缺血大鼠的脑梗死范围、组织病理学和脑组织丙二醛(MDA)含量的影响;尾动脉容积法测定清醒SHR动脉收缩压(SBP)。结果大鼠缺血24h后,舒络(1.00,0.50g.kg-1,ig)能显著缩小脑梗死范围,减轻脑组织病理性损伤,并且明显降低脑组织MDA含量;舒络亦可降低SHR的SBP。结论舒络对大鼠局灶性脑缺血损伤具有保护作用,并能有效降低SHR血压。
- 马小亚王美纳王玉虎梁维薇
- 关键词：舒络脑缺血高血压
- 头孢泊肟酯片人体药动学及生物等效性评价被引量：2
- 2004年
- 目的 :研究国产和进口头孢泊肟酯片在人体的药动学和生物等效性。方法 :2 0名健康男性志愿者随机交叉口服单剂量国产和进口头孢泊肟酯片 2 0 0mg ,采用高效液相色谱法测定其活性代谢产物头孢泊肟的经时血药浓度 ,计算其药动学参数和相对生物利用度 ,评价两种制剂的生物等效性。结果 :国产和进口头孢泊肟酯片的主要药动学参数t1 / 2 分别为 (2 .6±0 .9)h和 (2 .7± 1 .1 )h ,tmax分别为 (3.0± 0 .6 )h和 (3.0± 0 .5 )h ,Cmax分别为 (4.3± 0 .7)mg·L-1 和 (4.2± 0 .8)mg·L-1 ,AUC0→ 1 2 分别为 (2 1 .1± 4 .8)mg·h·L-1 和 (2 1 .9± 5 .5 )mg·h·L-1 ,AUC0→∞ 分别为 (2 3.1± 6 .1 )mg·h·L-1 和 (2 4 .0± 6 .6 )mg·h·L-1 ,国产头孢泊肟酯片的相对生物利用度为 (97.8± 1 3.5 ) %(F0→ 1 2 )和 (97.2± 1 5 .9) %(F0→∞)。结论 :经统计学分析 ,两种制剂具有生物等效性。
- 马小亚王美纳梁维薇王玉虎
- 关键词：头孢泊肟酯药动学生物等效性
- 复方盐酸二甲双胍片在健康志愿者体内的药物动力学和生物等效性被引量：5
- 2007年
- 目的:研究复方盐酸二甲双胍片在健康志愿者体内的药物动力学和生物等效性。方法:18名男性健康志愿者随机交叉单次口服复方盐酸二甲双胍片(含盐酸二甲双胍1000 mg,格列本脲5 mg,受试制剂)或联合服用盐酸二甲双胍片1 000 mg和格列本脲片5 mg(参比制剂)后,采用HPLC法分别测定盐酸二甲双胍和格列本脲的经时血药浓度,用3P97软件计算其药物动力学参数和相对生物利用度,评价两种制剂的生物等效性。结果:单次口服受试制剂和参比制剂后,盐酸二甲双胍主要药物动力学参数C_(max)分别为(1.60±0.55)μg·ml^(-1)和(1.46±0.46)μg·ml^(-1),t_(max)分别为(2.1±0.7)h和(2.5±0.8)h,t_(1/2)分别为(4.9±1.7)h和(4.3±1.6)h,AUC_(0→24)分别为(10.47±2.89)μg·ml^(-1)·h和(9.22±2.56)μg·ml^(-1)·h,AUC_(0→∞)分别为(10.95±3.13)μ·ml^(-1)·h和(9.53±2.73)μg·ml^(-1)·h,受试制剂的相对生物利用度F_(0→24)为114.8%±17.6%。格列本脲主要药物动力学参数C_(max)分别为(117.70±28.38)μg·L^(-1)和(106.92±33.76)μg·L^(-1),t_(max)分别为(4.1±2.7)h和(3.8±1.8) h,t_(1/2)分别为(7.6±4.1)h和(8.8±3.9)h,AUC_(0→30)分别为(899.97±296.76)μg·L^(-1)·h和(902.64±353.82)μg·L^(-1)·h,AUC_(0→∞)分别为(943.00±290.09)μg·L^(-1)·h和(989.82±399.90)μg·L^(-1)·h,受试制剂的相对生物利用度F_(0→30)为104.91%±28.31%。结论:两制剂两组分的AUC、C_(max)对数值,经F分析、双单侧t检验和(1-2α)%置信区间法统计分析。表明两种制剂具有生物等效性。
- 马小亚王美纳梁维薇王玉虎董亚琳王茂义封卫毅董卫华
- 关键词：盐酸二甲双胍格列本脲药物动力学生物等效性
