王玉虎
- 作品数：12 被引量：45H指数：5
- 供职机构：西安交通大学医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 马洛替酯缓释片人体药代动力学及生物利用度被引量：2
- 2004年
- 目的 研究马洛替酯缓释片单次给药和多次给药的人体药代动力学和生物利用度。方法 2 0名健康男性志愿受试者随机交叉分别单次及多次口服马洛替酯缓释片与普通片 ,采用高效液相色谱法 (HPLC)测定血浆中马洛替酯的浓度 ,用 3P97程序进行数据处理。结果 单次口服马洛替酯缓释片与普通片 (6 0 0mg)后 ,AUC0～ 2 4分别为 (130 .77± 39.81)和 (135 .4 7± 4 6 .39) μg·h·L-1;AUC0～∞ 分别为 (16 4 .4 9± 5 1.6 9)和 (173.0 3± 6 5 .6 9) μg·h·L-1;Tmax分别为(4.15± 1.73)和 (2 .2 5± 0 .72 )h ;Cmax分别为 (2 4 .2 3± 11.2 3)和 (35 .0 5± 16 .0 2 ) μg·L-1;t1/ 2 分别为 (11.11± 2 .92 )和(10 .5 1± 1.98)h。多次口服马洛替酯缓释片 (每次 30 0mg,每日 2次 )与普通片 (每次 2 0 0mg ,每日 3次 )达稳态后 ,AUCss0～τ分别为 (112 .5 7± 34.37)和 (76 .97± 18.0 9) μg·h·L-1;Tmax分别为 (3.35± 1.2 2 )和 (2 .0 0± 0 .6 5 )h ;Cmax分别为 (2 1.4 6± 7.82 )和 (2 5 .2 8± 7.78) μg·L-1;Cmin分别为 (5 .4 5± 1.2 4 )和 (5 .0 6± 0 .81) μg·L-1;Cav分别为 (9.38± 2 .86 )和 (9.6 2± 2 .2 6 ) μg·L-1;波动度 (DF)分别为 (1.6 9± 0 .4 0 ) %和 (2 .0 8± 0 .6 2 ) %。马?
- 马小亚王美纳田怀平梁维薇王玉虎张爱军
- 关键词：马洛替酯高效液相色谱法药代动力学生物利用度
- 两种苦参素软胶囊的人体生物等效性研究被引量：4
- 2005年
- 目的研究两种苦参素软胶囊的人体生物等效性。方法18例健康男性志愿者随机分为两组,分别口服受试制剂苦参素软胶囊和参比制剂苦参素软胶囊900mg,7d后交叉服用参比制剂和受试制剂。采用高效液相色谱法测定两组受试者体内苦参碱的经时血药浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度,评价两种制剂的生物等效性。结果单次口服受试制剂与参比制剂900mg后,两组受试者的主要药动学参数Cmax分别为(3.48±1.01)和(3.40±0.57)mg·L1,tmax分别为(11.44±2.97)和(12.11±1.45)h,t1/2分别为(7.94±2.86)和(8.55±3.49)h,AUC0→36分别为(57.66±14.10)和(59.04±10.57)mg·h·L1,AUC0→∞分别为(64.56±18.70)和(67.06±14.75)mg·h·L1。经检验,两组药动学参数均差异无显著性(均P>0.05)。受试制剂的相对生物利用度为(98.5±21.3)%(F0→36)和(97.4±23.0)%(F0→∞)。结论受试制剂与参比制剂苦参素软胶囊具有生物等效性。
- 马小亚王美纳何腾龙王玉虎梁维薇
- 关键词：苦参素高效液相色谱法药动学生物等效性
- 左旋四氢巴马汀对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后神经元凋亡和Caspase-3表达的影响被引量：2
- 2011年
- 目的探讨左旋四氢巴马汀(L-THP)对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤神经元凋亡和半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)表达的影响。方法实验大鼠随机分为4组,即假手术组、模型组、L-THP高、低剂量组(40、20 mg kg-1 d-1)。采用线栓法阻塞大脑中动脉建立大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,于缺血1h再灌注6、24、48 h时进行神经行为缺陷评分,并应用原位末端标记(TUNEL)法和免疫组织化学法分别检测缺血皮质区的神经元凋亡与Caspase-3蛋白的表达。结果脑缺血再灌注6 h即出现神经元凋亡和Caspase-3的表达,随着再灌注时间的延长逐渐增加,至24 h达高峰,48 h逐渐减少。Caspase-3蛋白表达与神经元凋亡的时相动态变化趋势基本一致。与模型组比较,不同剂量的L-THP均能不同程度的减少在各时相的TUNEL阳性神经元数量(P<0.05),减低Caspase-3蛋白表达(P<0.01),降低神经行为评分(P<0.05)。结论 L-THP可能通过抑制Caspase-3蛋白的表达,减少神经元凋亡,发挥对脑缺血再灌注损伤的保护作用。
- 马小亚谭婷武冬梅王美纳梁维薇王玉虎王娜
- 关键词：左旋四氢巴马汀脑缺血再灌注损伤神经元凋亡CASPASE-3
- 镇静剂量异丙酚对大鼠脑缺血再灌注损伤保护作用的形态学研究被引量：5
- 2001年
- 目的 研究异丙酚对局灶性脑缺血再灌注损伤的影响。方法 采用改良Longa法制成大鼠局灶性脑缺血再灌注模型 ,观察不同镇静剂量的异丙酚对脑缺血再灌注损伤的形态学变化的影响。结果 1 5～ 30mg/kg的异丙酚能减少缺血再灌注脑组织的含水量 ,明显缩小脑梗塞范围 ,改善电镜下细胞超微结构的损害。结论 1 5～ 30mg/kg的异丙酚可以通过改善缺血再灌注损害后脑组织的形态学变化起到脑保护作用。
- 蔡英敏王美纳马小亚邓秀玲王玉虎
- 关键词：异丙酚再灌注损伤形态学脑缺血
- 氯雷他定片人体生物等效性研究被引量：1
- 2007年
- 目的:研究两种氯雷他定片在健康受试者体内的生物等效性。方法:20名男性健康志愿者随机交叉单次口服受试和参比氯雷他定片40 mg后,采用HPLC法测定氯雷他定的血浓度,用3P97软件计算其药动学参数和相对生物利用度,评价两种制剂的生物等效性。结果:单次口服受试制剂和参比制剂40 mg后,其主要药动学参数C_(max)分别为(39.54±13.24)和(41.21±11.26)μg·L^(-1),t_(max)分别为(1.13±0.40)和(1.12±0.33)h,t_(1/2)分别为(2.70±1.14)和(2.99±1.08)h,AUC_(0→10)分别为(123.06±43.09)和(135.10±38.74)μg·L^(-1)·h,AUC_(0→∞)分别为(135.45±50.24)和(151.05±42.80)μg·L^(-1)·h,受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为90.12%±15.29%。两制剂的AUC、C_(max)经对照较换后进行方差分析、双单侧t检验和(1- 2α)%置信区间法统计分析,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:两种制剂具有生物等效性。
- 马小亚王美纳丰艳梅王玉虎梁维薇
- 关键词：氯雷他定高效液相色谱法药物动力学生物等效性
- 复方盐酸二甲双胍片在健康志愿者体内的药物动力学和生物等效性被引量：5
- 2007年
- 目的:研究复方盐酸二甲双胍片在健康志愿者体内的药物动力学和生物等效性。方法:18名男性健康志愿者随机交叉单次口服复方盐酸二甲双胍片(含盐酸二甲双胍1000 mg,格列本脲5 mg,受试制剂)或联合服用盐酸二甲双胍片1 000 mg和格列本脲片5 mg(参比制剂)后,采用HPLC法分别测定盐酸二甲双胍和格列本脲的经时血药浓度,用3P97软件计算其药物动力学参数和相对生物利用度,评价两种制剂的生物等效性。结果:单次口服受试制剂和参比制剂后,盐酸二甲双胍主要药物动力学参数C_(max)分别为(1.60±0.55)μg·ml^(-1)和(1.46±0.46)μg·ml^(-1),t_(max)分别为(2.1±0.7)h和(2.5±0.8)h,t_(1/2)分别为(4.9±1.7)h和(4.3±1.6)h,AUC_(0→24)分别为(10.47±2.89)μg·ml^(-1)·h和(9.22±2.56)μg·ml^(-1)·h,AUC_(0→∞)分别为(10.95±3.13)μ·ml^(-1)·h和(9.53±2.73)μg·ml^(-1)·h,受试制剂的相对生物利用度F_(0→24)为114.8%±17.6%。格列本脲主要药物动力学参数C_(max)分别为(117.70±28.38)μg·L^(-1)和(106.92±33.76)μg·L^(-1),t_(max)分别为(4.1±2.7)h和(3.8±1.8) h,t_(1/2)分别为(7.6±4.1)h和(8.8±3.9)h,AUC_(0→30)分别为(899.97±296.76)μg·L^(-1)·h和(902.64±353.82)μg·L^(-1)·h,AUC_(0→∞)分别为(943.00±290.09)μg·L^(-1)·h和(989.82±399.90)μg·L^(-1)·h,受试制剂的相对生物利用度F_(0→30)为104.91%±28.31%。结论:两制剂两组分的AUC、C_(max)对数值,经F分析、双单侧t检验和(1-2α)%置信区间法统计分析。表明两种制剂具有生物等效性。
- 马小亚王美纳梁维薇王玉虎董亚琳王茂义封卫毅董卫华
- 关键词：盐酸二甲双胍格列本脲药物动力学生物等效性
- 苦参素软胶囊的人体药代动力学研究被引量：12
- 2004年
- 目的 研究健康人口服苦参素软胶囊后的药代动力学。方法 用高效液相色谱法测定 18名男性健康志愿者口服苦参素软胶囊后的经时血药浓度 ;用3p97软件计算有关药代动力学参数。结果 该制剂的 t1/2 、Tmax、Cmax、AUC0～ 6分别为 (2 .4 8± 0 .86 ) h,(1.6 9± 0 .6 9) h,(0 .79± 0 .31) mg· L-1和 (2 .4 1±0 .71) mg·L-1·h-1。结论 提供了苦参素软胶囊在健康人体的药动学数据 ,可为临床用药提供参考。
- 栗志文马小亚王美纳梁维薇王玉虎
- 关键词：苦参素氧化苦参碱药代动力学高效液相色谱法
- 罗红霉素分散片的人体药物动力学及相对生物利用度被引量：6
- 2001年
- 目的 研究罗红霉素分散片在健康人体内的药物动力学和相对生物利用度。方法 1 2名健康男性志愿者 ,采用随机交叉试验设计 ,单剂量口服国产罗红霉素分散片和胶囊 30 0mg ,用微生物检定法测定不同时间的血药浓度。经 3P97程序拟合 ,计算药物动力学参数。结果 罗红霉素分散片和胶囊血药浓度 -时间曲线均符合二室模型 ,主要药物动力学参数 :T1 / 2 β分别为(1 4.76± 2 .77)h和 (1 4.92± 3.1 2 )h ,Tmax分别为 (1 .38± 0 .2 3)h和 (1 .63± 0 .2 3)h ,Cmax分别为(8.37± 0 .66)mg/L和 (8.2 3± 0 .63)mg/L ,AUC0→∞ 分别为 (91 .84± 1 1 .90 )h·mg/L和 (88.55± 1 0 .70 )h·mg/L。经统计学分析 ,两制剂的Cmax和AUC0→∞ 均无显著性差异 (P >0 .0 5) ,罗红霉素分散片的相对生物利用度为 (1 0 3.75± 5.58) %。结论 两制剂具有生物等效性。
- 马小亚王美纳王信隆王玉虎梁维薇芦燕青
- 关键词：罗红霉素分散片药物动力学生物利用度
- 消旋四氢巴马汀对局灶性脑缺血-再灌注损伤模型大鼠的保护作用被引量：5
- 2009年
- 目的观察消旋四氢巴马汀(THP)对局灶性脑缺血-再灌注损伤大鼠的保护作用。方法用改良LONGA法制作大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤模型,缺血前15min腹腔注射THP10.0,5.0,2.5mg·kg-1,观察缺血3h再灌注3h后大鼠神经功能障碍、脑梗死范围、血清乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)含量,脑组织钙、水、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)含量,以及脑超微结构。结果THP能剂量依赖性降低神经功能行为评分,缩小脑梗死范围,抑制血清LDH、CK活力升高;THP10.0mg·kg-1可明显减轻脑水肿,减轻脑超微结构损害,提高脑组织SOD活性,降低MDA含量和脑组织钙聚集。结论THP对局灶性脑缺血-再灌注损伤模型大鼠有一定保护作用,其作用机制可能与抑制脑组织钙聚集、抗脂质过氧化反应有关。
- 马小亚王美纳邓秀玲蔡英敏梁维薇王玉虎
- 关键词：脂质过氧化物
- 颈康宁胶囊对小鼠脑缺血的影响被引量：2
- 2006年
- 目的观察颈康宁胶囊对小鼠脑缺血的影响。方法以生理盐水组为阴性对照,尼莫地平组为阳性对照,小鼠分别灌胃给予不同剂量颈康宁胶囊(0.75,1.5和3.0 g.kg-1),观察颈康宁胶囊对断头小鼠喘气时间的影响、对结扎双侧颈总动脉及迷走神经小鼠存活时间的影响。结果颈康宁胶囊(3.0 g.kg-1)能明显延长断头小鼠喘气时间、结扎双侧颈总动脉及迷走神经小鼠存活时间(P<0.01),颈康宁胶囊(1.5 g.kg-1)能明显延长断头小鼠喘气时间(P<0.05)。结论颈康宁胶囊对小鼠脑缺血有保护作用。
- 丰艳梅王美纳李兴华张爱军王玉虎
- 关键词：颈性眩晕脑缺血
