潘军
- 作品数：18 被引量：142H指数：8
- 供职机构：第二军医大学长征医院更多>>
- 发文基金：“十一五”国家科技支撑计划国家自然科学基金上海市重大科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ANXA1在胃癌和淋巴转移灶中的表达及其临床意义被引量：3
- 2012年
- 目的通过检测ANXA1在胃癌及其淋巴转移灶中的表达,探讨ANXA1表达与胃癌患者临床病理特征、mTOR通路激活状态及预后的关系。方法在含有121例胃癌及淋巴转移灶的组织芯片上,利用免疫组化检测ANXA1、p-mTOR在淋巴转移灶中的表达,分析ANXA1与临床病理特征、p-mTOR及预后关系。结果免疫组化显示,ANXA1在胃癌淋巴转移灶中的阳性表达率为14.9%(18/121),低于胃癌原发部位的35.5%(43/121);而p-mTOR在胃癌淋巴转移灶中的阳性表达率为61.2%(74/121),高于胃癌原发部位的51.2%(62/121)。胃癌淋巴转移灶中ANXA1的表达与原发肿瘤部位、胃壁侵犯、p-mTOR以及组织学分化高度相关(P<0.05)。生存分析显示,ANXA1是判断胃癌患者预后的独立指标。结论ANXA1缺失表达在胃癌淋巴结转移过程中可能起着重要作用,ANXA1与胃癌患者的预后密切相关。
- 周洲于观贞陈颖潘军王杰军
- 关键词：胃癌淋巴转移免疫组化
- ErbB2/Grb2/mTOR通路在胃癌发生发展中的作用被引量：11
- 2008年
- 目的:检测ErbB2/neu、Grb2和mTOR胃癌中的表达并探讨ErbB2/Grb2/mTOR通路在胃癌发生发展中的作用。方法:构建含有1072例胃癌的组织芯片,利用免疫组化检测ErbB2/neu、Grb2和mTOR在胃癌中的表达。结果:ErbB2/neu、Grb2和mTOR在胃癌中的表达率分别为30.2%、47.5%和50.8%。ErbB2/neu和Grb2的过度表达与年龄(>60岁)、肿瘤部位、肿瘤类型和高分化相关(P<0.01);mTOR的过度表达与肿瘤部位、肿瘤类型、高分化、T分期和TNM分期相关(P<0.05)。Spearman相关性检验显示,3个蛋白两两之间存在显著相关(P<0.001)。单因素生存分析表明,Grb2和mTOR与预后有关(P=0.0067,P=0.0001);而在Cox回归多因素分析中,mTOR与预后有关(P=0.046)。结论:ErbB2/Grb2/mTOR通路在胃癌的发生发展中起到极其重要的作用,mTOR还可能作为胃癌患者预后的独立指标。3个蛋白可以作为胃癌治疗的靶点,继而为胃癌的治疗开拓新的思路。
- 于观贞陈颖潘军王喜王杰军
- 关键词：胃癌ERBB2GRB2MTOR
- ANXA1和EGFR在胃癌中的表达及与预后关系的研究被引量：10
- 2008年
- 目的:检测ANXA1和EGFR在胃癌中的表达,并探讨其变化与胃癌预后的关系。方法:在含有1072例胃癌的组织芯片上,利用免疫组化检测ANXA1和EGFR在胃癌中的表达,分析其与胃癌的关系。结果:免疫组化显示,ANXA1在胃癌中的表达率为35.5%(381/1072),而癌旁上皮中均有表达。在胃癌中,ANXA1的表达下降与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、疾病分期以及组织学分化高度相关(P<0.01)。EGFR在胃癌中的表达率为22.6%(242/1072),EGFR的过度表达与肿瘤部位、高分化和T分期相关(P<0.05)。生存分析表明ANXA1和EGFR是判断胃癌患者预后的独立指标。结论:ANXA1缺失表达和EGFR的过度表达在胃癌的发生发展过程中可能起着重要作用,ANXA1和EGFR是与胃癌患者的预后密切相关的指标。
- 于观贞陈颖潘军王喜王杰军
- 关键词：胃癌EGFR
- mTOR和VEGF在胃癌中的表达及与预后关系的研究被引量：20
- 2008年
- 目的:观察mTOR和VEGF在胃癌中的表达,探讨它们在胃癌发生发展中的意义和对胃癌患者预后的影响。方法:采用组织芯片和免疫组化检测mTOR和VEGF在1072例胃癌中的表达。结果:mTOR和VEGF在胃癌中总表达率分别为50.8%和59.4%。mTOR过度表达与肿瘤部位(贲门、胃底)、腺癌、高/中分化、T1/T2、Ⅰ/Ⅱ期以及PCNA表达有关;VEGF过度表达与年龄(>60岁)、男性、肿瘤部位(贲门、胃底)、腺癌、高/中分化、肿瘤浸润(T3～T4)、淋巴结转移、PCNA表达以及p53表达有关。mTOR和VEGF共表达率为39.6%。Cox模型结果显示,mTOR和VEGF是胃癌独立的预后因素。结论:mTOR/VEGF信号通路在胃癌中高度激活,mTOR和VEGF的表达是胃癌预后的重要影响因素,可作为胃癌治疗的靶点。
- 潘军于观贞陈颖王喜王杰军
- 关键词：胃癌MTORVEGF
- 肿瘤相关贫血、肿瘤病理状况与胃癌患者生存预后的相关性研究被引量：14
- 2008年
- 目的:研究胃癌患者肿瘤相关贫血对胃癌患者生存时间的影响。方法:选取2001～2005年病理确诊的术前胃癌患者,通过检索患者住院病历和随访来获取研究资料,应用SPSS软件处理和分析影响胃癌患者预后的因素。结果:669例获生存随访等资料的胃癌患者,术前有无贫血,其生存时间存在显著差异[(23.9±1.7)个月vs.(35.1±2.2)个月,P<0.01];按胃癌TNM分期计算有无贫血患者的生存时间,在Ⅰ期胃癌患者中,无贫血和有贫血患者的生存期分别是(79.9±2.0)个月和(63.5±7.1)个月(P<0.01),但是在Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期患者中,未见生存时间存在显著差异(P>0.05)。Cox回归分析表明,有无贫血和胃癌患者预后无显著相关性,而胃癌的肿瘤直径(P=0.009)、肿瘤分化程度(P=0.004)和TNM分期(P<0.001)与胃癌患者预后显著相关。结论:有肿瘤相关性贫血的胃癌患者生存期短于无贫血患者;影响胃癌患者生存期的独立预后因素为肿瘤分期、肿瘤分化程度和肿瘤直径。
- 李睿于观贞王喜潘军王杰军
- 关键词：胃癌贫血
- 围手术期输血对胃癌患者预后的影响被引量：14
- 2008年
- 目的:探讨围手术期输血对中国人胃癌预后的影响。方法:将676例胃癌患者分为输血组和非输血组,统计学分析输血与临床病理参数的关系以及在胃癌患者预后中的价值。结果:51%(347/676)患者需输血,49%(329/676)患者不需输血。围手术期输血与年龄(≥60岁)、肿瘤大小(≥6cm)、上区和中区部位胃癌、R1、术前贫血呈正相关(P<0.05);输血组患者较未输血组浸润深度更深、淋巴结转移率更高以及疾病分期更晚(P<0.05)。单因素生存分析发现未输血组患者预后显著好于输血组胃癌患者(P<0.001);根据TNM分期、术前贫血有无和肿瘤大小分层,Ⅱ和Ⅲ期患者中未输血组和输血组的生存时间差异显著(>58个月vs.58个月,P=0.0064和29个月vs.20个月,P=0.0071),而在Ⅰ和Ⅳ期患者中未发现生存差异(>67个月vs.>62个月,P=0.2070和16个月vs.10个月,P=0.3235);≤6cm组和>6cm组中未输血组和输血组生存时间均存在显著差异(>52个月vs.30个月,P<0.001和43个月vs.17个月,P=0.0019);贫血组和非贫血组中未输血组和输血组生存时间均存在显著差异(39个月vs.20个月,P=0.0072和>52个月vs.29个月,P<0.001)。多因素生存分析显示年龄、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期和围手术期输血均是影响胃癌患者预后的独立因素。结论:围手术期输血是影响胃癌患者预后的独立因子,其中对Ⅱ和Ⅲ期胃癌患者的影响更大,而且其影响力度不受肿瘤大小和患者的整体状况的影响,这为临床上合理输血及适度治疗提供了一定的参考。
- 于观贞陈颖潘军王喜王杰军
- 关键词：胃癌围手术期输血
- FHL1在胃癌中的表达及其临床意义被引量：3
- 2011年
- 目的观察肿瘤抑制因子FHL1在人胃癌组织中的表达,并探讨其与胃癌预后的关系。方法应用组织芯片技术和免疫组织化学方法检测1072例胃癌术后癌组织中FHL1的表达,并分析其与癌浸润深度、分化、分期等病理特征及预后之间的相关性。结果 FHL1在分化高、中和低、未分化的胃癌组织中阳性表达率分别为58.4%和24.9%(P<0.001);FHL1在T1、T2期和T3、T4期胃癌组织中的阳性表达率分别为60.3%和38.3%(P<0.001);FHL1在淋巴结转移阴性和阳性的胃癌组织中阳性表达率分别为59.0%和37.6%(P<0.001);FHL1在TNM分期中Ⅰ、Ⅱ期和Ⅲ、Ⅳ期胃癌组织中的阳性表达率分别为58.8%和35.3%(P<0.001);生存分析表明FHL1是判断胃癌患者预后的独立指标。结论 FHL1表达与人胃癌的浸润深度、组织分化、淋巴结转移、TNM分期和预后相关,并可能参与人胃癌发生发展的过程。
- 吴成利周洲钱建新潘军柳珂于观贞王杰军
- 关键词：FHL1胃癌组织芯片
- 幽门螺杆菌感染状态与胃癌预后的关系被引量：10
- 2011年
- 目的观察幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)在胃癌中的现症感染情况,探讨HP感染状态与胃癌患者临床病理特征及预后的关系。方法794例胃癌组织及癌旁组织石蜡切片分别取自第二军医大学长海医院和长征医院,采用改良Giemsa染色法检测切片中HP的感染状态,分析HP感染状态与胃癌患者临床病理参数间的关系;采用单因素分析(Kaplan-Meier法)和多因素分析(Cox比例风险模型)方法研究胃癌患者预后的影响因素。结果 HP感染与胃癌Lauren分型、肿瘤分化和淋巴结转移相关(P<0.05)。HP阳性胃癌患者中位生存时间为68.5个月,高于HP阴性患者的36.4个月(P=0.003)。接受根治性手术的HP阳性胃癌患者预后好于HP阴性患者(P=0.034)。亚组分析显示,HP阴性的肠型胃癌患者预后较HP阳性者差(P=0.006),但在弥漫型胃癌患者中未发现HP阴性和阳性者之间有差异(P=0.922)。结论 HP感染不是胃癌预后的独立影响因素。HP阳性感染状态的肠型胃癌患者临床预后可能较好。
- 甘露张霞潘军柳珂李萍王喜王杰军
- 关键词：胃肿瘤幽门螺杆菌预后
- 大规模中国人胃癌组织芯片的构建及胃癌预后因素的分析被引量：6
- 2008年
- 目的:利用组织芯片技术研究影响中国人胃癌患者预后的临床病理及生物学因素。方法:收集1072例胃癌手术切除标本构建组织芯片,结合免疫组化,检测p53和PCNA的表达,并用Kaplan-Meier分析和多因素Cox回归等统计方法分析影响中国人胃癌患者预后的相关因素。结果:成功构建了含有1072例胃癌信息的组织芯片,p53和PCNA在胃癌中的表达率显著高于正常组织中的表达,分别为55.1%和89.3%,进展期胃癌中的表达率显著高于早期胃癌。p53的过度表达与年龄、男性、贫血、腺癌、分化、浆膜侵犯和淋巴结转移高度相关,而PCNA则与年龄、肿瘤部位、腺癌、分化、浆膜侵犯、淋巴结转移以及TNM高度相关。单因素分析中,年龄、贫血、肿瘤大小、分化、肿瘤分期、侵犯深度、淋巴结转移、手术方式、切缘、术中输血以及PCNA均与预后相关,而在Cox回归多因素分析中,年龄、肿瘤分化、分期、淋巴结转移、手术方式、术中输血以及PCNA与预后相关。结论:1072例胃癌的大规模组织芯片为胃癌的深入研究构建了一个良好的技术平台;胃癌患者的机体情况、肿瘤、手术情况和生物学因素在内的综合因素影响了其预后。
- 于观贞陈颖潘军王喜王杰军
- 关键词：胃癌组织芯片
- Beclin1和PTEN蛋白在胃癌中的表达及预后价值被引量：8
- 2012年
- 目的探讨Beclin1和PTEN蛋白在胃癌发生过程中的意义及其对预后的影响。方法应用组织芯片和免疫组织化学法检测199例胃癌及相应癌旁正常组织中Beclin1和PTEN蛋白的表达，分析其与胃癌的关系；用Western印迹方法检测15例新鲜胃癌及相应癌旁组织中Beclin1和PTEN蛋白的表达率。所有标本均来自上海长征医院。结果免疫组织化学法检测提示癌组织中Beclin1和PTEN蛋白阳性表达率分别为47．2％（94／199）和55．8％（111／199），均低于相应癌旁组织的表达率E94．5％（188／199）和92．5％（184／199），P〈0．01]。胃癌组织中Beclin1和PTEN蛋白的低表达均与性别、分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移以及疾病分期有关（P〈0．05）。胃癌组织中Beclin1和PTEN的表达呈正相关（r=0．680，P〈0．01）。生存分析表明Beclin1和PTEN均是判断胃癌患者预后的独立因素。Beclin1阳性患者的5年生存率为67．0％（63／94），阴性者为33．30（35／105）；PTEN阳性患者的5年生存率为71．2％（79／111），阴性者为21．60（19／88）（P值均d0．01）。Western印迹方法检测结果提示胃癌标本中Beclin1和PTEN蛋白含量明显低于相应癌旁正常组织（P值均G0．01）。结论Beclin1和PTEN的异常表达可能和胃癌的发生发展相关。
- 李捷于观贞王杰军潘军柳珂李萍周洲陈颖
- 关键词：胃肿瘤自噬肿瘤抑制蛋白质类预后
