潘杰
- 作品数：13 被引量：39H指数：4
- 供职机构：广西大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学理学医药卫生生物学更多>>
- 广西猪伪狂犬病毒感染状况调查报告被引量：8
- 2008年
- 为了解广西猪伪狂犬病毒的感染状况,应用PCR技术对来自广西46个种猪场的1940份公猪精液进行了猪伪狂犬病毒(PRV)的检测,阳性率为0;同时对广西25个已使用猪伪狂犬病病毒gE基因缺失疫苗猪场的1455份送检血清,采用了猪伪狂犬病基因缺失鉴别ELISA方法进行了血清学抗体监测,结果检出猪伪狂犬gE抗体阳性11份,阳性率为0.76%。结果表明,广西猪群中存在猪伪狂犬病野毒感染,但感染率较低。
- 付薇胡晓静朱伟潘杰龙剑明王常伟刘棋
- 关键词：PCR
- 猪链球菌2型多重PCR检测方法的建立及应用被引量：10
- 2007年
- 设计3对引物,分别扩增链球菌属特异性gdh、猪链球菌种特异性16S rRNA和猪链球菌2型特异性cps2J等基因,目的片段大小分别为725bp、523bp和387bp。利用合成的3对引物并通过对反应条件与反应体系的优化建立了多重PCR。应用该多重PCR检测了分离到的链球菌1105株,检出猪链球菌667株,猪链球菌2型33株。研究结果表明,该方法特异性高、敏感性强,可广泛应用于猪链球菌病的快速诊断及流行病学调查。
- 覃芳芸熊毅盛宇明白昀覃伦朱伟李华明潘杰龙剑明陈磊刘棋
- 关键词：猪链球菌2型三重PCR
- 猪链球菌1型的分离与鉴定
- 2007年
- 覃芳芸陈磊潘杰熊毅白昀朱伟郭建刚李华明刘棋
- 关键词：猪链球菌2型生物鉴定猪链球菌病血清型膜抗原
- 高级氧化技术处理污水综述
- 2020年
- 高级氧化技术作为一种强氧化性、快速、高效的水处理技术被广泛应用于难生物降解废水的处理。通过阅读有关高级氧化术降解水中有机物的文献,介绍高级氧化技术中的光催化氧化法、Fenton氧化法、臭氧氧化法在水处理中的研究,并阐述了其优缺点。提出了高级氧化技术处理污水的研究热点,对水污染治理具有一定的参考意义。
- 潘杰莫创荣
- 关键词：高级氧化技术光催化FENTON臭氧氧化
- 钼酸铋基光催化剂的研究进展
- 2021年
- 钼酸铋(Bi_(2)MoO_(6))因是一种稳定、高效的光催化剂,而引起广泛的关注。但其存在光生电子-空穴对容易复合、分离效率低以及对可见光吸收效率比较低等问题,而阻碍了在环境修复中的应用。因此,已经有大量的研究致力于解决这些缺点,本文综述过去增强钼酸铋光催化剂性能的已开发策略。包括近年来Bi_(2)MoO_(6)光催化剂的制备方法以及改性方法,并展望今后钼酸铋的发展。
- 潘杰莫创荣谭顺王依霖黄丽珍
- 关键词：光催化剂改性研究
- 鹅副粘病毒GX1株的HN和F蛋白基因的克隆和序列分析被引量：2
- 2009年
- 1材料与方法
1．1病毒来源鹅副粘病毒分离株GX1株由广西壮族自治区动物疫病预防控制中心实验室分离保存。
1．2试剂及仪器各种PCR反应试剂、PMD-18T载体、胶回收试剂盒、限制性内切酶等均购自宝生物工程（大连）公司。仪器：恒温孵化箱、PCR反应仪、超速离心机、移液器等。
- 易春华潘杰付薇颜健华徐贤坤熊毅
- 关键词：鹅副粘病毒F蛋白基因病毒分离株PCR反应
- 广西地区无症状猪中猪链球菌2型分子流行病学研究被引量：6
- 2007年
- 目的了解广西地区无症状猪中猪链球菌2型的带菌情况以及主要毒力因子的分布和抗药性。方法从广西地区10个县区屠宰场采集无症状猪的扁桃体标本进行细菌分离、多重PCR鉴定和药物敏感性分析。结果从采集到的1179份扁桃体标本中分离出1105株链球菌，其中猪链球菌667株，猪链球菌2型33株；对33株2型菌进行主要毒力因子检测，强毒型“y＋mrp＋epf＋22株，占66．7％，sly＋mrp＋epf-1株，sly-mrp＋epf-7株，sly-mrp＋epf＋2株，sly-mrp-epf-1株；33株2型菌对青霉素、红霉素、万古霉素、庆大霉素、壮观霉素、恩诺沙星、环丙沙星、先锋霉素Ⅵ、磺胺嘧啶钠、呋喃妥因、新霉素、丁胺卡那和四环素都存在不同程度的耐药性，其中先锋霉素Ⅵ、青霉素、恩诺沙星相对敏感，分别有93．9％（31／33）、87．9％（29／33）和81．8％（27／33）的菌株在中度敏感以上，而耐药性强的是丁胺卡那和四环素，耐药菌株分别有84．8％（28／33）和81．8％（27/33）。结论广西地区无症状猪中猪链球菌2型带菌率较低，疫点与非疫点的带菌率没有明显差异；分离的菌株多以强毒型sly＋mrp＋epf＋存在，对先锋霉素Ⅵ最敏感。
- 熊毅刘棋覃芳芸白昀朱伟李华明郭建刚覃伦潘杰龙剑明陈磊
- 关键词：猪链球菌2型分子流行病学研究
- 2株鹅细小病毒的主要结构蛋白VP2基因的克隆和序列分析被引量：4
- 2008年
- 将鹅细小病毒PJ分离株和XJ分离株接种于13日龄非免疫鸭胚,收集接毒后24～72h死亡的鸭胚尿囊液。根据Genbank已发表的鹅细小病毒B株基因组核苷酸序列设计1对引物,对2株鹅细小病毒毒株主要结构蛋白VP2基因进行PCR扩增,将扩增产物与pMD18-T载体连接并测序。结果表明:PJ株和XJ株VP2的核苷酸序列全长分别为2 044bp和2 050bp,PJ株与B株、XJ株、台湾株的同源性均为93.5%～96.7%,与YG株、哈尔滨株、广东株的同源性为88.7%左右,与匈牙利株的同源性仅为80.7%,而与番鸭细小病毒的同源性为74.8%～80.7%。XJ株与匈牙利株的同源性为83.5%,与番鸭细小病毒的同源性为76.8%～80.0%,与其他毒株的同源性为91.6%～98.3%。
- 胡晓静潘杰陈进喜付薇徐贤坤何丹刘棋熊毅
- 关键词：鹅细小病毒VP2基因克隆
- 鹅副粘病毒病免疫程序探讨被引量：3
- 2009年
- 研究先使用商品新城疫Ⅳ系弱毒苗对ND抗体检测为阴性的实验鹅进行首免和二免,再用鹅副粘病毒油乳剂灭活苗进行加强免疫。定期抽取血清用HI试验检测抗体滴度,并抽取部分有抗体滴度的鹅进行攻毒试验。结果表明:在一免后抗体滴度没有变化,而进行二免后,抗体滴度可达到3log2～4log2,加强免疫后达到10log2左右,且能抵抗强毒的攻击。
- 许瑞胜潘杰龙剑明徐贤坤胡晓静冯淑萍何丹熊毅
- 关键词：鹅副粘病毒病免疫效果免疫程序
- 小鹅瘟病毒荧光定量PCR检测方法的建立被引量：5
- 2008年
- 付薇潘杰龙剑明朱伟胡晓静冯淑萍何丹熊毅
- 关键词：小鹅瘟病毒PCR检测方法荧光定量鹅细小病毒雏番鸭渗出性
