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王一奇: 作品数：32 被引量：107H指数：6; 供职机构：浙江中医药大学药学院更多>>; 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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蜘蛛香环氧环烯醚萜酯有效部位的制备方法: 本发明提供了一种败酱科缬草属植物蜘蛛香环氧环烯醚萜酯有效部位的制备方法，包括：A、使用提取溶剂对蜘蛛香药材渗漉提取，得到提取液；B、将提取液浓缩，加水混悬，用二氯甲烷进行萃取，得到萃取液，萃取液浓缩，得到环氧环烯醚萜酯粗...; 杨波谷满仓程汝滨王一奇陈佳丽张如松; 文献传递

败酱有效部位PHEBA抗肿瘤作用的研究被引量：1: 2013年; [目的]系统评价有效部位PHEBA的体内、外抗肿瘤作用。[方法]体外培养人源性肿瘤细胞株,利用MTT法、生长抑制曲线、细胞形态学观察,研究PHEBA的体外抗肿瘤作用;利用小鼠移植性肿瘤模型研究PHEBA体内抗肿瘤作用。[结果]PHEBA体外对多个人源性肿瘤细胞株具有抑制作用,体内对小鼠移植性H22肝癌具有抑制作用。[结论]PHEBA体内、外均具有一定的抗肿瘤作用。; 钱匆匆杨波王一奇陈汝滨张如松; 关键词：MTT法细胞形态

白首乌C-21甾体总苷抗肿瘤作用研究被引量：5: 2011年; 目的:评价白首乌C-21甾体总苷B(CGB)的体内外抗肿瘤活性及其抑制血管生成作用。方法:以3种人肿瘤细胞株(MCF-7、SGC-7901、BEL-7402)为模型,用MTT法检测药物对体外培养的肿瘤细胞活性的影响;以小鼠移植性肉瘤S180为模型,检测药物对在体肿瘤生长的影响;以EnVision二步法检测肿瘤组织血管内皮细胞VWF的表达情况,并计数微血管密度(MVD)。结果:CGB对3种人肿瘤细胞株的生长呈浓度依赖性抑制,其半数抑制浓度(IC50)为20.8～46.5mg/L;CGB80、160mg/kg对S180肉瘤生长的抑制率分别为38.9%、55.8%;CGB能明显降低肿瘤组织MVD(P<0.01)。结论:白首乌C-21甾体总苷B(CGB)有明显的体内外抗肿瘤活性,并能抑制肿瘤血管生成。; 金娟娜王一奇陈津张如松; 关键词：抗肿瘤血管生成

一种三叶青多糖及其在制备免疫调节剂中的应用: 本发明公开了一种三叶青多糖及其在制备免疫调节剂中的应用，将三叶青粉末加入双蒸水中，回流浸提，获得三叶青藤叶部位粗多糖；将三叶青藤叶部位粗多糖溶于双蒸水，Sevag法除蛋白，接着脱盐，然后过阴离子交换柱，收集0.3‑0.6...; 李志敏王一奇丁志山应航陈宇驰祖宇瑶钱朝东周芳美; 文献传递

墓头回环烯醚萜酯提取部位抗肿瘤作用及机制研究被引量：11: 2013年; 目的研究墓头回醋酸乙酯提取物环烯醚萜酯部位（PHEBB）的体内外抗肿瘤作用及其机制。方法硅胶柱色谱法精制PHEBB；反相高效液相色谱法分析PHEBB化学成分。MTT法检测PHEBB对人肿瘤细胞KB、COLO-205、SGC-7901的抑制活性。采用小鼠移植性瘤模型研究PHEBB对小鼠S180 肉瘤、H22肝癌的体内抗肿瘤作用；免疫组化法研究PHEBB对肿瘤组织中相关基因表达的影响。结果PHEBB主要成分均为环烯醚萜酯类，主要有desacetylisovaltratum、isovaltrateacetoxyhydrin。体外实验结果显示，PHEBB对KB、COLO-205、SGC-7901等癌细胞均具有显著抑制作用，Icsn在2．27～5．49μg／mL。体内实验显示，PHEBB以60mg／kgip给予荷瘤小鼠，对S180肉瘤的抑制率为45．5％，对H22肝癌的抑制率为54．2％；免疫组化检测结果显示，PHEBB能上调小鼠H22肿瘤组织中Bax表达，下调Bcl-2表达，且能降低肿瘤组织中微血管密度。结论PHEBB抗肿瘤药效物质为环烯醚萜酯；其体内外均具有一定抗肿瘤作用，且其抗肿瘤机制可能与诱导肿瘤细胞凋亡及抑制肿瘤微血管有关。; 杨波王一奇程汝滨陈佳丽张如松; 关键词：墓头回抗肿瘤细胞凋亡肿瘤微血管

桑黄多糖对人TLR4信号通路的激活作用研究被引量：5: 2019年; 目的观察桑黄多糖(polysaccharide from Phellinus igniarius,PPI)对人Toll-样受体4(Toll like receptor 4,TLR4)通路的激活作用及作用特点。方法采用转染了人TLR4基因、分泌型胚胎碱性磷酸酶报告基因的HEK-Blue^(TM)hTLR4细胞模型,快速评价PPI对TLR4通路的激活作用,并用PMA诱导的THP-1细胞模型观察药物对TLR4通路作用的特点;MTT法检测细胞活性;ELISA法检测细胞因子分泌量;RealtimePCR检测细胞mRNA表达水平。结果 PPI作用24h不影响细胞活性,但能剂量依赖性地增加HEK-Blue^(TM) hTLR4细胞分泌型胚胎碱性磷酸酶的表达,并使THP-1细胞TLR4通路相关细胞因子TNF-α,IP-10分泌量增加。TLR4受体阻断剂TAK-242能显著降低PPI诱导的细胞因子分泌量(P<0.01)。Real-time PCR结果显示PPI既可以增加MyD88通路TNF-α、IL-6、IL-12、IL-1β、COX-2等细胞因子的mRNA表达,又可以增加TRIF通路IP-10、IFN-β等细胞因子的mRNA表达。结论 PPI对人TLR4受体具有直接激活作用,能同时激活TLR4下游MyD88和TRIF 2条分支,对TLR4分支通路的激活没有选择性。; 王璐姚立金娅玮金超英董宇寿旦王一奇; 关键词：多糖 MYD88 TRIF

告达庭激活Caspase-3诱导人胃癌细胞SGC-7901凋亡被引量：2: 2014年; [目的]评价告达庭体外诱导人胃癌细胞SGC-7901凋亡的作用。[方法]MTT法检测细胞活性;吖啶橙染色观察核形态;流式细胞术检测细胞凋亡率;Western-blot及比色法检测Caspase-3表达及活性。[结果]告达庭抑制SGC-7901细胞的活性,具有浓度、时间依赖性;告达庭70μM能使SGC-7901细胞出现核染色体浓聚等典型的凋亡形态学改变,告达庭35、70μM使细胞凋亡率升高,并使Caspase-3蛋白表达量和蛋白活性显著升高。[结论]告达庭可能通过激活Caspase-3诱导SGC-7901细胞凋亡。; 朱赴东周霞陶雪芬杨波王一奇; 关键词：胃癌凋亡 CASPASE-3 SGC-7901

蜘蛛香环氧环烯醚萜酯有效部位的制备方法: 本发明提供了一种败酱科缬草属植物蜘蛛香环氧环烯醚萜酯有效部位的制备方法，包括：A、使用提取溶剂对蜘蛛香药材渗漉提取，得到提取液；B、将提取液浓缩，加水混悬，用二氯甲烷进行萃取，得到萃取液，萃取液浓缩，得到环氧环烯醚萜酯粗...; 杨波谷满仓程汝滨王一奇陈佳丽张如松; 文献传递

桑黄多糖作为一种天然TLR4激动剂在增强特异性免疫应答中的应用: 本发明涉及生物医药领域，公开了桑黄多糖作为一种天然TLR4激动剂在增强特异性免疫应答中的应用，本发明首次公开了桑黄多糖作为桑黄多糖作为一种天然TLR4激动剂在增强特异性免疫应答中的应用，为寻求更安全有效的免疫佐剂提供了研...; 王一奇赵华军毛锦波金娅玮董宇朱智慧; 文献传递