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王卓

作品数:15 被引量:3H指数:1
供职机构:北京大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术经济管理一般工业技术更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 5篇学位论文
  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇自动化与计算...
  • 3篇医药卫生
  • 2篇经济管理
  • 1篇电子电信
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 4篇石墨
  • 4篇石墨烯
  • 2篇点光源
  • 2篇电极
  • 2篇信息存储
  • 2篇信息存储系统
  • 2篇衍生物
  • 2篇真空装置
  • 2篇室温条件
  • 2篇磷酸
  • 2篇磷酸化
  • 2篇金属
  • 2篇金属电极
  • 2篇金属互连
  • 2篇金属互连线
  • 2篇互连
  • 2篇互连线
  • 2篇化合物
  • 2篇基因
  • 2篇基因沉默

机构

  • 15篇北京大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 15篇王卓
  • 4篇魏子钧
  • 4篇赵华波
  • 4篇邓斯天
  • 4篇杨振军
  • 4篇黄如
  • 4篇傅云义
  • 4篇张兴
  • 4篇张礼和
  • 4篇魏芹芹
  • 3篇关注
  • 2篇李廉林
  • 2篇张亮仁
  • 2篇张俊
  • 2篇黄野
  • 1篇张烁
  • 1篇曹眸
  • 1篇曹颖莉
  • 1篇郭颖
  • 1篇王晓锋

传媒

  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇Journa...

年份

  • 2篇2023
  • 5篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇1987
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于可编程超表面的微波动作捕捉
动作捕捉技术能够记录和处理人体的动作信息,以驱动虚拟人物模型复现人体动作,现已广泛应用于虚拟现实、动画制作等领域.本文提出了一种基于可编程超表面的新型微波动作捕捉技术.与光学动捕相比,微波动捕具有低成本、无需穿戴、可穿透...
李茗逸张洪瑞王卓赵晗汀李廉林
异核苷化合物或其亚磷酰胺衍生物及其制备方法和应用
本发明提供了一类异核苷化合物或其亚磷酰胺衍生物,该类化合物能够有效地提高经过其修饰的寡核苷酸的基因沉默效率,并且还能够保持该寡核苷酸的酶稳定性。本发明还提供了该类异核苷化合物或其亚磷酰胺衍生物的制备方法,还提供了寡核苷酸...
杨振军张俊王卓黄野关注张亮仁张礼和
一种基于石墨烯的纳米尺度点光源及其制备方法
本发明提供了一种基于石墨烯的纳米尺度点光源及其制备方法,属于纳米尺度的发光装置。该纳米尺度点光源是在大气、室温条件下利用石墨烯薄膜和金属电极电连接实现的,具体是:石墨烯薄膜与金属电极呈十字交叉,或石墨烯薄膜搭接在两个金属...
王卓邓斯天赵华波魏芹芹魏子钧傅云义黄如张兴
文献传递
防御素在慢性阻塞性肺疾病发病机制中作用的研究
王卓
关键词:防御素白细胞介素类
异核苷及其单磷酸酯的合成和抗病毒活性研究(英文)被引量:3
2011年
目的设计合成一系列异核苷类似物及其双异丙基单磷酸酯并对其生物活性进行评价。方法采用传统加热法和微波辅助法选择性合成了一系列异核苷类似物及其双异丙基单磷酸酯,比较两种方法的不同,优化了微波反应条件,并考察了化合物细胞水平的抗H IV和抗HSV活性。结果在合成异核苷类似物及其双异丙基单磷酸酯化合物中,与传统加热法比较,微波辅助法在反应的选择性、转化率和收率上都有所提高。细胞水平活性评价试验结果表明,一些异核苷双异丙基单磷酸酯较其相应异核苷的抗HSV-2及H IV活性有较大程度提高。结论微波辅助法可应用于异核苷类似物及其双异丙基单磷酸酯的合成;细胞内激酶催化的核苷单磷酸化是其三磷酸化过程中的限速步骤,由于单磷酸酯化合物跨越了这一过程,抗病毒活性较相应核苷类似物有所提高。
张烁曹眸关注王卓曹颖莉郭颖杨振军张礼和
关键词:抗病毒
大鼠心室肌对低温的耐受性及角发活动的产生
王卓
香港人民币离岸金融中心建设研究
近年来,香港率先成为我国人民币离岸金融中心。人民币市场日益蓬勃,人民币国际化进一步深化。在这样的背景下,香港目前的发展现状和经验更需要及时的总结完善,进而促进香港离岸市场的繁荣稳定。  本文首先对国际和国内离岸金融市场的...
王卓
关键词:离岸金融中心
L-支链异核苷修饰的小干扰RNA的合成和性质研究
王卓
关键词:小干扰RNARNA干扰
一种基于石墨烯的纳米尺度点光源阵列
本发明提供了一种基于石墨烯的纳米尺度点光源的阵列,属于纳米尺度的发光装置。该点光源的阵列包括一衬底,在衬底上覆盖有一绝缘介质层、金属互连线埋于该介质层中,介质层上方为金属电极阵列,金属互连线连接金属电极阵列中的每个电极,...
王卓邓斯天魏子钧赵华波魏芹芹傅云义黄如张兴
Cell penetrating peptides and their applications in siRNA delivery
2009年
Given its ability to knock down essentially any gene of interest, siRNA has been one of the promising candidates for gene therapy. However, like other nucleic-acid-based drugs, its poor cellular uptake poses a major challenge. Here we briefly summarize the use of cell penetrating peptides (CPPs) as a novel and promising approach for siRNA delivery. The main advantages of CPPs are their low toxicity and high efficiency.
王晓锋刘洋王卓杨振军张礼和
关键词:SIRNA
共2页<12>
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