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中药挥发油研究进展: 挥发油是中药中一类重要的活性物质，中药挥发油是中药活性成分的主要组成部分之一,具有着优良的药理作用,但是其制备与储存的困难限制了其发展,随着研究的日益加深,中药挥发油的研究也迈向了一个新的台阶.本文介绍了中药挥发油的一些...; 王海坤李淑娥贾淑云黄峰; 关键词：中药挥发油储存方法药理作用; 文献传递

康艾注射液联合放疗治疗恶性肿瘤的系统评价: 目的：系统评价康艾注射液联合放疗治疗恶性肿瘤的有效性和安全性. 方法：计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、CNKI、VIP、万方等数据库,按文献纳入排除标准选择康艾注射液联合放疗治疗恶性肿瘤的随机对...; 王海坤吴娜贾淑云吴昊; 关键词：恶性肿瘤放射疗法; 文献传递

JAK抑制剂治疗白癜风的研究进展被引量：4: 2020年; 目的:探讨近年来Janus激酶(JAK)抑制剂治疗白癜风的研究进展。方法:以"Janus激酶抑制剂""白癜风""托法替尼""鲁索替尼""Janus Kinases inhibitors""Vitiligo""Tofacitinib""Ruxolitinib"等为关键词,在中国知网、万方数据、维普网、PubMed、Micromedex等数据库中组合查询2010年1月-2020年4月发表的相关文献,对JAK抑制剂治疗白癜风的研究进展进行论述。结果与结论:共检索到相关文献425篇,其中有效文献50篇。JAK抑制剂包括托法替尼、鲁索替尼等,其治疗白癜风的机制可能与抑制干扰素γ、CD8^+T淋巴细胞和减少JAK表达有关。JAK抑制剂口服治疗白癜风效果明显,但需长期用药,应注意其诱发感染和肿瘤的可能风险。JAK抑制剂外用对白斑区恢复效果明显,目前鲁索替尼乳膏已进入Ⅲ期临床试验而有关托法替尼的临床研究较少。JAK抑制剂联合光疗的报道最多,且二者有良好的协同作用。JAK抑制剂的不良反应较少且轻微,耐受性好,但其远期安全性和疗效仍需质量较高的临床研究进一步明确。; 王海坤王婕吴娜贾淑云; 关键词：白癜风光疗

康艾注射液辅助放疗治疗恶性肿瘤疗效和安全性的系统评价被引量：21: 2015年; 目的：系统评价康艾注射液辅助放疗治疗恶性肿瘤的有效性和安全性,以为临床治疗提供循证参考。方法：计算机检索Cochrane图书馆、Pub Med、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库和万方数据库,收集康艾注射液联合放疗（试验组）对比单纯放疗（对照组）治疗恶性肿瘤的随机对照试验（RCT）,提取资料并评价质量后,采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果：共纳入13项RCT,合计1 107例患者。Meta分析结果显示,试验组患者治疗有效率[RR=1.20,95%CI（1.10,1.32）,P〈0.000]、生活质量改善率[RR=1.62,95%CI（1.42,1.85）,P〈0.000]、体质量增加率[RR=1.39,95%CI（1.06,1.82）,P=0.02]、白细胞下降发生率[RR=0.34,95%CI（0.25,0.47）,P〈0.000]、胃肠道反应发生率[RR=0.27,95%CI（0.10,0.78）,P=0.02]、Ⅲ~Ⅳ级放射性损伤发生率[RR=0.35,95%CI（0.22,0.55）,P〈0.000]显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义。结论：康艾注射液辅助放疗治疗恶性肿疗效与安全性均更好。受纳入研究方法学的局限性,该结论有待更多高质量、大样本、长期随访的RCT进一步验证。; 王海坤吴娜贾淑云吴昊; 关键词：放疗 META分析疗效安全性

气相色谱法测定托吡酯中有机溶剂的残留量被引量：2: 2013年; 目的建立抗癫痫药托吡酯中残留有机溶剂的含量测定方法。方法用气相色谱仪,采用DB-Wax(30 m×0.32 mm,0.25μm)毛细管柱;分流比:30∶1;进样口温度:150℃;柱温:初始温度45℃保持6 min,以25℃.min-1的速度升至150℃,保持4.5min;FID检测器温度:275℃;载气:N2;载气流速:1.5 mL.min-1;进样量:1.0μL。结果各残留溶剂线性关系良好,相关系数均大于0.99,回收率均在90%～110%之间。结论该方法操作简单,重复性好,灵敏度高,适用于托吡酯中残留溶剂的含量测定。; 张谦王海坤李含君; 关键词：气相色谱托吡酯残留有机溶剂

亳州市人民医院2011—2013年用于治疗癌痛的麻醉药品使用分析被引量：3: 2014年; 目的:了解亳州市人民医院自2011年创建癌痛规范化治疗示范病房以来麻醉药品用于治疗癌痛的现状及趋势,为麻醉药品的规范管理和合理应用提供参考。方法:提取该院2011—2013年用于癌痛治疗的麻醉药品使用相关数据,计算药品的用药频度(DDDs)及其构成比,并以DDDs构成比的变化分析医师选用某种药物的倾向。结果:经过本次创建活动,该院麻醉药品用量增长幅度较大,医师选用羟考酮和吗啡的倾向比较明显,至2013年,盐酸羟考酮缓释片(规格:10 mg)和盐酸吗啡缓释片(规格:30mg)的DDDs分别达75 482.5和71 520,二者的DDC分别为37.95元和18.70元。结论:该院用于癌痛治疗的麻醉药品使用日趋合理,但仍需在个体化给药、降低癌痛治疗成本等方面加强努力。; 王海坤李含君吴娜; 关键词：麻醉药品癌痛治疗用药频度构成比药物利用分析

沙格雷酯片合理使用评价标准的建立及应用: 2021年; 目的建立沙格雷酯片合理使用评价标准,分析其临床使用合理性,提出改进措施。方法以沙格雷酯片药品说明书为基础,参考《马丁代尔药物大典(原著第37版)》及国内外相关指南及共识,建立沙格雷酯片合理使用评价标准。采用回顾性分析方法,对某院2019年1月1日至2020年12月31日沙格雷酯片门诊处方进行合理使用的统计及调查分析。结果共纳入93张沙格雷酯片门诊处方,用药合理率为28.0%,不合理用药主要为无适应证用药(65.6%)、用法用量不适宜(6.5%)、存在潜在药物相互作用(11.8%)。结论沙格雷酯片使用合理率低,应制订相应的干预措施,促进合理使用,保证用药安全。; 司福国崔佳曹迪程军王海坤; 关键词：合理用药

基于循证医学方法的艾迪注射液超适应证药物利用评价被引量：8: 2019年; 目的:建立艾迪注射液超适应证用药标准,为临床合理使用该药提供参考。方法:(1)建立标准:分析2016年某院艾迪注射液使用情况和主要适应证,制定检索策略,检索The Cochrane Library、Pubmed、ELSEVIER、CNKI等数据库,运用GRADE profiler 3.6软件对系统评价进行分析,运用RevMan 5.3软件对随机对照试验(RCT)进行meta分析,对超适应证用药进行循证评价并建立标准。(2)依据该标准对抽取病历进行点评,提出问题并进行整改,比较干预前后效果。结果:文献检索后纳入10篇系统评价,4篇RCT。艾迪注射液联合某些化疗方案可用于胃癌、结直肠癌,不建议用于食管癌等疾病。依据以上标准干预我院艾迪注射液用药,取得了良好效果。结论:基于循证医学方法建立艾迪注射液超适应证用药标准切实可行。; 王海坤朱裕林吴娜曾诚; 关键词：艾迪注射液药物利用评价循证医学合理用药

基于网络药理学和分子对接探讨痛风舒片治疗痛风的作用机制被引量：4: 2022年; 目的采用网络药理学和分子对接探讨痛风舒片治疗痛风的潜在作用机制。方法检索中药系统药理学分析平台挖掘痛风舒片关键成分和对应靶点;检索PharmGKB、GeneCards、OMIM、TTD、DrugBank数据库,筛选痛风疾病靶点,使用R软件Venn包,获取痛风舒片与痛风的交集靶点基因。使用Cytoscape 3.8.0软件构建“中药复方成分–靶点”网络图并筛选药物核心成分;使用String平台获取交集靶点基因的蛋白互作(PPI)网络,并使用Cytoscape 3.8.0软件筛选核心靶点基因。应用R软件对交集靶点基因进行GO功能和KEGG通路富集分析,应用AutoDock Vina软件进行分子对接。结果共挖掘出痛风舒片关键成分38种,对应靶点164个,痛风疾病靶点1554个,二者交集靶点基因66个。筛选出核心成分6种(槲皮素、β-谷甾醇、芦荟大黄素、高车前素、泽兰黄醇素、海波拉亭),核心靶点基因6种[V-rel网状内皮细胞过多症病毒癌基因同源物A(RELA)、白细胞介素-1β(IL-1β)、蛋白激酶B1(AKT1)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、NF-κB抑制因子α(NFKBIA)、肿瘤蛋白p53(TP53)]。GO功能共富集1963个条目,其中生物过程1830个(涉及对脂多糖的反应等),细胞组分27个(涉及膜筏等),分子功能106个(涉及磷酸酶结合等);KEGG通路共富集154个条目,如白细胞介素(IL)-17、肿瘤坏死因子(TNF)等信号通路。所有核心成分与核心靶点蛋白的结合能均<−5 kcal/mol,大部分结合能<−7 kcal/mol。结论痛风舒片中核心成分槲皮素、β-谷甾醇、芦荟大黄素等可通过作用于RELA、IL-1β、AKT1等核心靶点基因,对IL-17、TNF等信号通路进行调控,从而发挥治疗痛风的作用。; 王海坤苏丹吴娜张玉慧; 关键词：痛风分子对接

基于循证医学方法评价贝前列素钠超适应证用药情况被引量：3: 2022年; 目的基于循证医学方法对贝前列素钠超适应证用药情况进行评价,提出分级管理建议。方法收集本院2020年门诊使用贝前列素钠的处方,按药品说明书筛选出超适应证用药处方。按照GRADE分级系统要求建立循证医学评价流程,检索超适应证相关的循证证据,对其证据质量进行评估和分级,判断超适应证有无循证证据并提出分级管理建议。结果贝前列素钠超适应证用药涉及肺动脉高压、糖尿病周围神经病变、糖尿病足、雷诺综合征、脑梗死、偏头痛、冠心病、硬皮病及神经性耳聋9种诊断;根据国外药品说明书及权威医学专著,判定肺动脉高压有循证证据,建议A级管理,同意使用;根据指南,判定糖尿病足与糖尿病周围神经病变有循证证据,建议B级管理,限制使用;其余诊断均无循证证据,建议D级管理,禁止使用。结论经循证医学证据评价,贝前列素钠治疗肺动脉高压、糖尿病周围神经病变、糖尿病足三种超适应证用药为合理用药,其余超适应证用药为不合理用药,建议禁用。; 崔佳司福国曹迪程军王海坤; 关键词：循证医学肺动脉高压

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