祁馨卉
- 作品数：9 被引量：16H指数：2
- 供职机构：沈阳军区总医院更多>>
- 发文基金：辽宁省科学技术计划项目辽宁省科技厅科技攻关项目“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PRR11在肝癌中的表达及其与预后的关系
- 2018年
- [目的]研究肝癌组织中富含脯氨酸蛋白11（PRR11）表达与肝癌临床病理参数之间的关系,以及PRR11表达对肝癌患者预后的影响。[方法]通过构建含243例肝癌的组织芯片,用免疫组化方法检测PRR11蛋白在肝癌组织中的表达。[结果]243例肝癌组织标本中,PRR11高表达与性别、AFP水平、HBSAg、HBeAg水平有关。Kaplan-Meier生存分析显示：PRR11高表达患者总生存期短于低表达患者（36.5个月vs46.3个月,P=0.007）,且病理分期（Ⅰ~ⅡvsⅢ~Ⅳ：60.7个月vs19.5个月,P=0.001）、主瘤直径（≤5cmvs〉5cm：55.9个月vs19.5个月,P〈0.001）、有无癌栓（无vs有：49.3个月vs22.7个月,P〈0.001）、子灶数目（≤1个vs〉1个：50.0个月vs22.5个月,P〈0.001）与总生存期均显著相关。Cox风险回归模型分析显示PRR11表达是肝癌患者的独立预后因素（P=0.007）。[结论]PRR11在部分肝癌组织中高表达,是肝癌患者独立的不良预后因素。
- 祁馨卉栾玉婷韩涛杨晓丹李清郑振东
- 关键词：肝细胞肝癌预后
- Smad3小干扰RNA在转化生长因子β_1作用下对树突状细胞成熟及功能的影响被引量：3
- 2012年
- 目的研究通过RNA干扰技术阻断外周单核细胞来源的树突细胞(DC)内的Smad3,并在转化生长因子β(1TGF-β1)作用下对DC的成熟和免疫抑制作用的影响。方法设计针对Smad3特异性小干扰RNA(siRNA),利用RNAiMAX转入DC,并用RT-PCR检测转染效果。实验分Control-DC组、TGF-β1-Control-DC组、TGF-β1-Negative siRNA-Smad3 DC组和TGF-β1-siRNA-Smad3 DC组。流式检测各组DC成熟表型的变化,ELISA检测各组DC上清白细胞介素12(IL-12)的水平,CCK-8法检测DC刺激同种异体T细胞增殖的能力。结果 TGF-β1-siRNA-Smad3 DC组表面成熟标志CD80、CD83、CD86、HLA-DR及IL-12分泌水平明显高于TGF-β1-Control-DC组和TGF-β1-Negative siRNA-Smad3 DC组(P<0.05),且TGF-β1-Negative siRNA-Smad3 DC组刺激同种异体T细胞增殖的能力显著增强。结论通过阻断DC的Smad3表达,可以逆转TGF-β1对DC成熟和免疫功能的抑制。
- 马楠祁馨卉崔慧霞李妍刘云鹏姜又红
- 关键词：SMAD3肿瘤疫苗
- 腺病毒转染对树突状细胞成熟的影响被引量：1
- 2013年
- 目的研究腺病毒转染能否促进树突状细胞(DC)的成熟。方法分别用复制缺陷型腺病毒空载体(Ad-null)和表达乳腺珠蛋白的重组腺病毒(Ad-MGBA)转染DC(Ad-null DC组和Ad-MGBA DC组),用添加和不添加肿瘤坏死因子(TNF-α)的DC作为对照组(TNF-αDC组),另设DC空白对照组。用相差显微镜观察DC的形态变化,用流式细胞术检测各组DC表面成熟标志CD80、CD83、CD86的变化,用ELISA检测各组DC上清中白细胞介素12(IL-12)的变化。结果除DC空白对照组外,其余3组DC均表现出成熟DC的形态;转染DC组(Ad-null DC组和Ad-MGBA DC组)CD80、CD83、CD86、IL-12的表达水平均介于DC空白对照组和TNF-αDC组之间,在Ad-null DC组与Ad-MGBA DC组之间上述分子表达无统计学差异。结论转染腺病毒载体能够促进DC的成熟,但促进DC成熟的作用低于TNF-α对DC促成熟的作用。
- 崔慧霞李妍祁馨卉马楠姜又红张文陆
- 关键词：重组腺病毒树突状细胞转染
- 氧化型甘露聚糖修饰的肿瘤细胞疫苗诱导CTL的抗肿瘤免疫效果评价被引量：2
- 2015年
- 目的研究将氧化型甘露聚糖修饰的肾透明细胞癌细胞786-0作为肿瘤细胞抗原致敏树突状细胞(DC),观察其诱导产生的CTL对肾透明细胞癌的杀伤作用。方法分离健康志愿者外周血单个核细胞,体外经GM-CSF和IL-4刺激DC成熟。以肾癌786-0整个细胞作为肿瘤抗原,并制备成氧化型甘露聚糖肿瘤细胞疫苗。实验分组:空白组(DC-PBS组),对照组(Control-DC-786-0融合瘤苗组)、实验组(DC-Ox-Mannose-786-0融合瘤苗组)。流式细胞术检测各组DC表型的变化情况,ELISA法检测各组DC上清IL-12的分泌水平,CCK-8法检测各组DC诱导的细胞毒性T淋巴细胞(CTLs)对肾癌细胞786-0的杀伤效果。结果经流式细胞仪分析检测:DC-Ox-M-786-0组DC表面成熟标志CD80、CD83、CD86、HLA-DR的表达水平明显高于Control-DC-786-0组及DC-PBS组,ELISA法测得实验组IL-12的分泌水平也明显高于Control-DC-786-0组和DC-PBS组,与此同时DC-Ox-M-786-0组诱导的各组细胞毒性T淋巴细胞(CTLs)杀瘤活性较Control-DC-786-0组、DC-PBS组均明显增强。结论氧化型甘露聚糖化抗原能更为有效的致敏DC,并刺激其成熟,增强其抗原递呈功能,与此同时对于肿瘤细胞的杀伤作用也有明显的提高。
- 宿佳王雨桐祁馨卉李妍吴迪刘云鹏姜又红
- 关键词：肾透明细胞癌树突状细胞甘露糖受体
- GPC3基因重组慢病毒载体的构建及其在肝癌细胞中的表达
- ：构建含有GPC3的shRNA序列慢病毒表达载体并转染肝癌细胞,观察其转染效率及在肝癌细胞中的表达. 方法：应用重组DNA技术,将设计好的GPC3基因特异性siRNA序列构建至慢病毒表达载体pGLV3-GFP上,并...
- 祁馨卉崔慧霞马楠姜又红
- 关键词：肝癌细胞基因重组慢病毒载体
- Smad3 siRNA对树突状细胞疫苗抗乳腺癌作用的影响
- 2013年
- 目的:研究在通过siRNA(small interference,RNA)干扰技术沉默外周单核细胞来源的树突细胞(dentritic cells,DC)的Smad3,阻断TGF-β1/Smad3传导通路,并在外源性TGF-β1(transforming growth factorbeta-1,TGF-β1)的作用下对树突状细胞疫苗的影响。方法:针对设计Smad3特异性siRNA利用RNAIMAX转入DC细胞并用Westen-blot法检测Smad3的沉默效果。应用重组人粒细胞-单核细胞集落刺激因子(hmGM-CSF)和重组人白介素-4(hmIL-4),刺激DC成熟。利用反复冻融的方法提取乳腺癌细胞MCF-7的全抗原。实验分组:Control-DC-冻融抗原(Ag)组、TGF-β1-Control-DC-冻融抗原(Ag)组、TGF-β1-Negtive siRNA-Smad3-DC-冻融抗原(Ag)组和TGF-β1-siRNA-Smad3-DC-冻融抗原(Ag)组。流式检测各组DC成熟表型的变化,ELISA检测各组DC上清IL-12的水平,CCK-8法检测DC诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)杀瘤活性。结果:TGF-β1-siRNA-Smad3-DC-冻融抗原(Ag)组表面成熟标志CD80、CD83、CD86、HLA-DR(P<0.05)及IL-12分泌水平(P<0.05)明显高于TGF-β1-Control-DC-冻融抗原(Ag)组和TGF-β1-Negtive siRNA-Smad3-冻融抗原(Ag)-DC组。且TGF-βI-siRNA-Smad3-DC-冻融抗原(Ag)组诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)杀瘤活性较TGF-β1-Control-DC-冻融抗原(Ag)组、TGF-β1-Negtive siRNA-Smad3-DC-冻融抗原(Ag)组明显增强。结论:通过沉默DC的Smad3的方法,阻断TGF-β1/Smad3传导通路,能逆转TGF-β1对DC分化发育和递呈乳腺癌相关抗原的作用。
- 马楠祁馨卉崔慧霞李妍刘云鹏姜又红
- 关键词：树突状细胞TGF-Β1SMAD3肿瘤疫苗
- GPC3基因重组慢病毒载体的构建及其在肝癌细胞中的表达被引量：2
- 2013年
- 目的构建含有GPC3的shRNA序列慢病毒表达载体并转染肝癌细胞,观察其转染效率及在肝癌细胞中的表达。方法应用重组DNA技术,将设计好的GPC3基因特异性siRNA序列构建至慢病毒表达载体pGLV3-GFP上,并应用脂质体法转染293T细胞,进行病毒包装及滴度测定。采用RT-PCR及Western blot分别从mRNA和蛋白水平检测转染HepG2细胞后GPC3基因的表达情况。结果慢病毒载体构建成功,并测定滴度为1×108TU/mL,转染后,GPC3基因表达明显降低。结论成功构建GPC3基因的shRNA慢病毒载体,所介导的RNAi能有效抑制靶细胞中GPC3基因的表达。
- 祁馨卉崔慧霞马楠姜又红
- 关键词：GPC3RNA干扰慢病毒载体
- 索拉非尼靶向治疗联合CIK对晚期肝细胞癌患者免疫功能和毒性反应的影响被引量：7
- 2015年
- 目的研究索拉非尼靶向治疗联合细胞因子诱导杀伤细胞(CIK)对晚期肝细胞癌患者细胞免疫功能和治疗相关毒性反应的影响。方法收集2011年3月—2013年7月24例确诊为肝细胞癌的患者,索拉非尼联合CIK治疗11例为A组;单用索拉非尼治疗13例为B组,应用统计学软件对相关数据进行比较分析。结果治疗后A组患者血清CD3、CD4、CD4/CD8明显高于B组,CD8明显低于B组(P<0.05),A组疲倦、失眠、腹泻以及食欲下降等毒性反应发生率明显低于B组(P<0.05)。结论接受索拉非尼治疗的肝细胞癌患者联合CIK细胞免疫治疗能很好地改善患者细胞免疫功能,并能降低靶向药物相关毒性反应。
- 韩涛马东初丁震宇郭放刘兆喆祁馨卉韩雅玲谢晓冬
- 关键词：分子靶向治疗细胞因子诱导杀伤细胞
