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程妍

作品数:15 被引量:44H指数:3
供职机构:吉林大学第二医院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 10篇糖尿
  • 10篇糖尿病
  • 6篇免疫性
  • 5篇自身免疫
  • 5篇自身免疫性
  • 3篇胰岛
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  • 3篇成人隐匿性自...
  • 3篇成人隐匿性自...
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  • 2篇多囊
  • 2篇多囊卵巢
  • 2篇多囊卵巢综合
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机构

  • 15篇吉林大学第二...
  • 2篇吉林大学
  • 1篇吉林大学中日...
  • 1篇日本筑波大学

作者

  • 15篇程妍
  • 12篇蔡寒青
  • 10篇杨茂光
  • 8篇沈鸿
  • 7篇王丽娟
  • 6篇李沫
  • 5篇付希英
  • 3篇刘煜
  • 3篇张秀娟
  • 3篇燕艳
  • 2篇何扬芳
  • 2篇郭文辉
  • 1篇李波
  • 1篇乔月
  • 1篇孟姝含
  • 1篇孙立娟
  • 1篇李阳阳
  • 1篇张川
  • 1篇王梦杰
  • 1篇南金延

传媒

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  • 1篇药物不良反应...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
成人隐匿性自身免疫性糖尿病患者环状RNA差异性表达分析被引量:2
2020年
目的探讨LADA患者外周血环状RNA(circRNA)的差异性表达及LADA的发病机制。方法选取2019年24月于吉林大学第二医院内分泌科治疗的12例LADA患者(LADA组),另选取同期我院健康体检者12名为正常对照(NC)组。通过高通量测序筛选出差异性表达的环状RNA表达谱,应用qRT-PCR验证circRNAs的显著失调。通过基因本体论和基因组途径富集分析,预测失调circRNAs的潜在功能。结果高通量测序共发现992个差异表达的circRNAs,其中209个表达上调,783个表达下调,严格筛选出2个最显著表达的circRNAs(hsacirc100670302、hsacirc0035809),其中hsacirc100670302上调倍数为2.64,hsacirc0035809下调倍数为2.68。应用qRT-PCR对差异性表达的circRNA进行验证,均差异有统计学意义(P<0.05),与测序结果一致,可能与IR、免疫防御相关。结论hsacirc100670302、hsacirc0035809可能阐明糖尿病的部分发病机制,成为临床诊治LADA新的分子靶点。
宁利俐燕艳付希英李沫程妍杨茂光王丽娟沈鸿张秀娟蔡寒青
关键词:成人隐匿性自身免疫性糖尿病高通量测序
线上+线下共同照护模式对妊娠期高血糖患者的血糖管理及妊娠结局影响的研究
2024年
目的 探讨基于线上+线下(O+O)共同照护模式对妊娠期高血糖(HIP)患者血糖管理及妊娠结局的影响。方法 选取2021年1月至2023年3月于吉林大学第二医院内分泌科门诊就诊的HIP患者200例,按照诊治模式分为常规组(n=102)和照护组(n=98),比较两组一般资料,收集首次就诊至分娩时FPG、2 hPG、Hb A_(1)c、体重、BMI、Ins日用量,统计母婴妊娠结局,Logistic回归分析HIP患者发生不良妊娠结局的影响因素。结果 照护组DM家族史率、多囊卵巢综合征病史率、初产妇率、GDM患病率、糖尿病合并妊娠率高于常规组(P<0.01)。照护组首次就诊FPG、2 hPG、Hb A_(1)c与△FPG、△2 hPG、△Hb A_(1)c、2 hPG达标率、Hb A1c达标率高于常规组(P<0.01),△体重、分娩时2 hPG、△BMI、超重体重增加超标率低于常规组(P<0.05或P<0.01)。两组分娩时FPG、2 hPG、Hb A_(1)c均低于首次就诊时(P<0.01)。照护组不良妊娠结局发生率、巨大儿发生率、新生儿入NICU发生率低于常规组(P<0.05或P<0.01)。Logistic回归分析显示,诊治模式是不良妊娠结局的影响因素。结论 O+O共同照护模式有助于HIP患者血糖管理,控制孕期体重,降低妊娠不良结局风险。
韦伍琳何扬芳程妍杨茂光宁利俐沈鸿蔡寒青
关键词:血糖管理
长链非编码RNA在成人隐匿性自身免疫性糖尿病和2型糖尿病中的靶基因研究被引量:2
2021年
目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)在LADA和T2DM中的表达,并预测LncRNA作用的靶向基因,为LADA和T2DM的诊断及鉴别诊断提供基因表达谱。方法选取2017年7月至2018年6月于吉林大学第二医院内分泌科就诊的DM患者或正常糖耐量(NGT)人群,分为T2DM组、LADA组及NGT组,每组各4例。采用高通量测序检测,挑选表达差异有统计学意义的LncRNA构建基因表达谱。结果与NGT组比较,T2DM组LncRNA 68763个表达上调,28523个表达下调;LADA组LncRNA 68748个表达上调,28538个表达下调。各组LncRNA表达差异显著。在有统计学意义的数据中选取2个差异倍数最高的LncRNA(LncRNA ENST00000602845‐NCBP2、LncRNA ENST00000364558‐HECTD4)进一步分析,并通过GO、KEGG通路分析预测LncRNA的靶基因功能。结论LADA、T2DM患者LncRNA表达谱与NGT人群存在明显差异,可能通过多种机制参与发病。
张鹏玉燕艳付希英程妍宁利俐李沫杨茂光沈鸿王丽娟张秀娟蔡寒青
关键词:长链非编码RNA成人隐匿性自身免疫性糖尿病
AFF3及IKZF1基因多态性与中国汉族人群1型糖尿病的相关性研究
目的 在中国汉族人群中比较AFF3(rs 10865035)和IKZF1 (rs 10272724,rs4132601)与T1DM的相关性,探讨这2种基因多态性对T1DM遗传易感性的影响.方法 提取中国汉族人群T1DM患...
解丽然刘煜燕艳孟姝含程妍杨茂光
沙格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病的疗效及安全性
目的:探讨沙格列汀联合胰岛素治疗单独用胰岛素血糖不能良好控制的超重或肥胖2型糖尿病的疗效和安全性。方法:2012.02-2012.03月间于我院门诊就诊的单独应用胰岛素治疗血糖控制不能达标的超重或肥胖2型糖尿病患者12例...
蔡寒青王丽娟李沫南金延程妍
糖尿病酮症酸中毒合并心衰及糖尿病大疱病1例被引量:1
2021年
糖尿病大疱病是一种少见的糖尿病并发症,发病率为0.16%-0.5%[1-2],发病时皮肤水疱突然形成,可自行消退,一般在2-5周愈合,不遗留疤痕或萎缩,常有反复发作病史,多合并有糖尿病周围神经病变[3-4]、大血管病变[5]、微血管病和血糖控制不佳[6],以及钙,镁代谢紊乱等。目前糖尿病酮症酸中毒合并心衰是否能够诱发糖尿病大疱病,或是该状态下快速补液能否诱发糖尿病大疱病尚不明确。本文报道1例糖尿病酮症酸中毒(DKA)合并心衰及糖尿病大疱病的患者,探讨该状态下诱发糖尿病大疱病的可能因素。
乔月李阳阳程妍王丽娟杨茂光刘琳蔡寒青张秀娟
关键词:糖尿病酮症酸中毒合并心衰微血管病皮肤水疱糖尿病并发症快速补液
成人隐匿性自身免疫性糖尿病的临床特点及诊断模型验证被引量:6
2020年
目的调查吉林省地区病程≤1年的成人糖尿病患者中LADA患者的比例及临床特点,并验证T1DM诊断模型(CODE)。方法选取2015年3月至2018年3月于吉林大学第二医院门诊及住院治疗的、病程≤1年且年龄18~75岁的糖尿病患者397例,检测GADAb,计算其中LADA患者比例,分析其临床特点,并验证CODE。结果397例糖尿病患者中,LADA患者(LADA组)44例(11.08%),T2DM患者(T2DM组)353例。LADA组BMI、FC-P及2 hC-P均低于T2DM组[(22.70±3.70)vs(25.21±3.86)kg/m^2,(0.73±0.59)vs(1.42±1.02)ng/ml,(1.57±1.49)vs(3.31±2.42)ng/ml,P<0.01],有DKA、甲状腺疾病史的比例高于T2DM组(22.7%vs 8.2%,34.1%vs 7.4%,P<0.01)。以CODE-C0>10.80为切点时,诊断LADA特异度和灵敏度分别为98.3%和11.4%;以CODE-C120>10.91为切点时,诊断LADA特异度和灵敏度分别为96.9%和20.5%。结论LADA在病程≤1年的成人糖尿病患者中占11.08%;与T2DM患者比较,LADA患者BMI、FC-P及2 hC-P水平降低,DKA及甲状腺疾病发生率升高。应用CODE验证LADA的特异度和灵敏度差异较大。
李欢李沫付希英沈鸿王丽娟杨茂光程妍蔡寒青
关键词:糖尿病成人隐匿性自身免疫性糖尿病
纳武利尤单抗致暴发性1型糖尿病被引量:1
2021年
1例82岁女性患者因右肺上叶中心性腺癌多发转移接受纳武利尤单抗单药治疗(240 mg静脉滴注、第1天,14 d为1个周期)。免疫治疗8个周期(约4个月)后,患者出现严重恶心、呕吐。实验室检查:随机血糖43.2 mmol/L,β-羟丁酸5.3 mmol/L;血气分析结果示pH 7.01,碳酸氢根4.0 mmol/L,碱剩余-22.4 mmol/L,血钾6.1 mmol/L,乳酸2.9 mmol/L。患者既往无糖尿病病史,考虑为纳武利尤单抗所致暴发性1型糖尿病。停用纳武利尤单抗,给予补液、降糖、纠正酸中毒及对症治疗。2 d后患者症状明显改善,实验室检查:空腹血糖15.8 mmol/L,β-羟丁酸0.2 mmol/L;血气分析结果示pH 7.39,碳酸氢根21.2 mmol/L,碱剩余-3.8 mmol/L,血钾4.3 mmol/L,乳酸1.0 mmol/L。
王蘇弘程妍杨茂光何扬芳沈鸿蔡寒青
MafA基因部分敲除对于胰岛素产生的影响及机制研究被引量:1
2013年
目的通过观察肌腱膜纤维肉瘤肿瘤基因同系物A(MafA)基因杂合子小鼠在胰岛素分泌、相关基因表达、血糖及血清胰岛素水平等方面的变化,探讨MafA基因在青少年起病的成人型糖尿病(MODY)发生中的作用。方法将动物分为MafA杂合子组及野生(C57BL/6J)对照组,采用腹腔葡萄糖耐量实验(IPGTT)观察杂合子小鼠血糖经时分布曲线及血清胰岛素的变化;胰岛素耐量实验了解两组动物对胰岛素的敏感性;半定量PCR法检测杂合子小鼠MafA、胰岛素以及PdXl和Beta2等基因的表达水平;组织免疫荧光法观察胰腺中胰岛的组织形态并进行ot、B细胞计数分析。结果(1)MafA杂合子小鼠在生后2周开始呈现血糖增高及体重减轻、胰岛素分泌明显下降(P〈0.05或P〈0.01),胰岛素敏感性未发生明显改变。(2)MafA杂合子小鼠胰岛体积较对照组明显增大,但胰腺细胞数量、p细胞的分布形态及比值无明显变化。(3)半定量PCR结果显示,与对照组相比,MafA杂合子小鼠MafA基因、胰岛素基因、Beta2基因表达水平均明显降低(均P〈0.05).而胰高血糖素及Pdxl水平没有变化。结论MafA基因杂合子小鼠在出生早期即表现为血糖升高、体重减轻、胰岛素产生能力下降等。MafA基因的表达对糖尿病的发生起重要作用。该基因可能是一种新的MODY致病基因。
张川李波程妍姚宇航孙立娟高桥智
关键词:基因敲除杂合子胰岛素
2型糖尿病合并骨质疏松的相关因素分析被引量:18
2018年
伴随着人们生活方式、饮食习惯及环境因素的变化,我国糖尿病患病人数不断增多,2017年我国糖尿病患者数量已达1.144亿,并且发病人群呈现年轻化趋势。骨质疏松是2型糖尿病常见的慢性并发症之一,是由众多因素共同导致,与体内多种物质代谢和多项因素的功能障碍有着密切的关系。
张璐瑶程妍王丽娟宁利莉蔡寒青
关键词:2型糖尿病骨质疏松慢性并发症环境因素饮食习惯
共2页<12>
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