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纪少伟

作品数：3 被引量：0H指数：0
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇异倍体
  • 2篇增殖
  • 2篇鼠胚
  • 2篇鼠胚胎
  • 2篇胚胎
  • 2篇胚胎干细胞
  • 2篇胚胎干细胞系
  • 2篇自我更新
  • 2篇小鼠胚胎
  • 2篇小鼠胚胎干细...
  • 2篇小鼠胚胎干细...
  • 2篇功能分析
  • 2篇干细胞
  • 2篇干细胞系
  • 2篇倍体
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫共沉淀
  • 1篇CDNA

机构

  • 3篇中国医学科学...

作者

  • 3篇纪少伟
  • 2篇黄粤
  • 2篇张美丽
  • 2篇贾玉艳
  • 1篇崔安芳
  • 1篇方福德
  • 1篇孔星星
  • 1篇常永生
  • 1篇刘晓军

传媒

  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2009
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
异倍体小鼠胚胎干细胞系的建立及功能分析
目的:建立异倍体小鼠胚胎干(mES)细胞系,研究异倍体对mES细胞功能特征的影响.方法:我们用转座子介导的基因组随机插入、Cre-loxP系统等遗传学操作方法富集某条或某几条染色体三体(Trisomy)的mES细胞株系....
张美丽贾玉艳纪少伟黄粤
关键词：异倍体胚胎干细胞自我更新增殖
Par6A cDNA的克隆与表达
2009年
目的探讨Par6A基因的克隆表达及功能。方法用RT-PCR从大鼠L6骨骼肌细胞扩增出Par6A的cDNA,利用分子克隆的方法构建Par6A的克隆载体以及真核表达载体,在293细胞中进行表达,通过免疫共沉淀初步研究Par6A的功能。结果成功扩增出Par6AcDNA,片断大小约1 kb,并构建了真核重组表达质粒pDsRed-Express-N1-Par6A。在转染293ET细胞24 h后,荧光显微镜下可见红色荧光的表达。免疫共沉淀实验表明Par6A与PKCζ存在相互作用。结论成功扩增出大鼠骨骼肌的Par6AcDNA,为研究Par6A的相关功能奠定了基础。
刘晓军孔星星朱镠娈崔安芳纪少伟常永生方福德
关键词：CDNA免疫共沉淀
异倍体小鼠胚胎干细胞系的建立及功能分析
目的:建立异倍体小鼠胚胎干(mES)细胞系,研究异倍体对mES细胞功能特征的影响。方法:我们用转座子介导的基因组随机插入、Cre-loxP系统等遗传学操作方法富集某条或某几条染色体三体(Trisomy)的mES细胞株系。...
张美丽贾玉艳纪少伟黄粤
关键词：异倍体胚胎干细胞自我更新增殖
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