胡玉钦
- 作品数：109 被引量：333H指数：10
- 供职机构：中国人民解放军白求恩国际和平医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 液相色谱-质谱联用测定人血浆中的硝苯地平
- 本文采用HPLC-APCI MS法测定硝苯地平(NIF)在人体血浆中的药物浓度,以便为研究该药在中国健康受试者体内药代动力学特点及相对生物利用度提供依据。 1 实验部分 1．1 试剂、仪器与色谱条件 NIF对照品,尼群地...
- 薛洪源胡玉钦侯艳宁贾丽霞梁亚涛
- 关键词：NIFEDIPINE
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定人血浆中法罗培南钠被引量：4
- 2006年
- 目的:建立测定人血浆中法罗培南钠的反相高效液相色谱法。方法:对低浓度和高浓度样品分别处理后,应用 Diamon-sil C_(18)分析柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(用磷酸调 pH 2.9)-乙腈(69:31),流速:1 mL·min^(-1);柱温:30℃;紫光检测波长:318 nm。结果:血浆中法罗培南钠浓度在0.0125～0.4 μg·mL^(-1)和0.25～12 μg·mL^(-1)范围内,回归方程分别为:A=131.76C-0.6671(r=0.9992)和 A=30.29C-0.2740(r=0.9993);高浓度血浆样品中法罗培南的平均提取回收率为96.9%(n=6),低浓度血浆样品中法罗培南的平均提取回收率为92.9%(n=6)。日内、日间 RSD均小于9%。结论:本方法准确灵敏,重复性好,可用于药代动力学研究。
- 胡玉钦张伟东王雅昌侯艳宁
- 关键词：法罗培南钠反相高效液相色谱法血药浓度
- HPLC法在药物对映体的分离和测定中的应用被引量：2
- 2000年
- 由于药物对映体之间在药理、毒理及吸收等方面存在较大差异 ,因此 ,建立分离和测定对映体化合物的方法十分重要。本文综述HPLC法在分离和测定药物对映体的常用方法 ,包括手性衍生化试剂、手性流动相和手性固定相在药物对映体分离测定中的应用。对对映体化合物的分析鉴定有指导意义。
- 胡玉钦杨燕燕刘会臣
- 关键词：HPLC手性药物对映体分离
- 国产盐酸阿夫唑嗪片人体生物利用度被引量：2
- 2001年
- 目的 :比较国产和进口阿夫唑嗪片的人体生物利用度。方法 :2 0名男性健康受试者自身交叉口服单剂量国产和进口盐酸阿夫唑嗪片 5 m g,用高效液相色谱法测定人血清中盐酸阿夫唑嗪的浓度 ,计算药物动力学参数 ,以方差分析与双向单侧 t检验进行统计学分析。结果 :国产和进口盐酸阿夫唑嗪片的 cmax分别为 (31.0 2± 10 .83)︼g/ L和 (32 .98± 10 .48)︼g/ L ;tmax分别为 (1.4± 0 .6 ) h和 (1.6± 1.0 ) h;AU C0 - t分别为 (2 0 5 .15± 6 5 .42 )︼g/ L· h和 (2 2 5 .2 0± 5 3.6 3)︼g/ L· h。两药各药物动力学参数间均无统计学差异。国产盐酸阿夫唑嗪片的相对生物利用度为 (90 .31± 12 .79) %。结论
- 胡玉钦姜楠柴爱军赵春丽刘会臣侯艳宁
- 关键词：盐酸阿夫唑嗪生物利用度高效液相色谱法
- 固相萃取LC-MS/MS法测定人血浆中曲匹地尔浓度及胶囊剂与片剂的生物等效性研究
- 2018年
- 目的:建立固相萃取液相色谱串联质谱法测定人血浆中曲匹地尔浓度,并应用于曲匹地尔胶囊剂与曲匹地尔片剂在中国健康受试者的生物等效性研究。方法:血浆样品经固相萃取后,采用LC-MS/MS进行测定。色谱柱为MG S-5 C_(18)分析柱(50 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-10 mol·L^(-1)甲酸铵溶液(80∶20),流速0.4 m L·min^(-1)。苯海拉明为内标。采用四极杆质谱检测器大气压电喷雾离子源(APCI),正离子检测,以多反应离子监测(MRM)扫描方式进行监测,用于定量分析的离子为m/z 206.0→109.0(曲匹地尔)和m/z 256.1→167.1(内标)。20名男性健康志愿者交叉口服受试制剂和参比制剂,计算主要药动学参数及生物利用度,以判断其生物等效性。结果:血浆中曲匹地尔质量浓度在4.0~3 200 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 5),最低定量限为4.0 ng·mL^(-1)。受试制剂与参比制剂的主要药动学参数:Cmax分别为(1 325.7±389.8)、(1 377.7±287.3)ng·mL^(-1),Tmax分别为(0.75±0.65)、(0.68±0.30)h,t1/2分别为(1.3±0.3)、(1.3±0.3)h,AUC0-12 h分别为(4 276.3±1 376.0)、(4 060.9±123.7)ng·mL^(-1)·h。以AUC0-12 h计算,受试制剂相对生物利用度为(105.8±17.3)%。结论:该方法简便、快速,灵敏度高,可用于测定人血浆中曲匹地尔浓度;曲匹地尔胶囊剂与曲匹地尔片剂生物等效。
- 张伟东张伟东张运好
- 关键词：曲匹地尔液相色谱-串联质谱血浆药物浓度生物等效性
- 头孢呋辛酯片相对生物利用度研究被引量：4
- 2002年
- 2 0名健康志愿者随机交叉口服国产和进口头孢呋辛酯片 ,用高效液相色谱法测定血浆中头孢呋辛浓度。单剂量口服两种片剂 5 0 0 mg后 Cmax分别为 7.0 2± 1.72和 7.79± 1.94 mg/ L,Tmax分别为 2 .7± 0 .6和 2 .6± 0 .8h,AUC0 - t分别为 2 5 .5 3± 6 .2 3和 2 7.33± 7.70 mg· L- 1· h。国产片剂的相对生物利用度为 96 .77%± 2 4 .4 7%。经双向单侧 t检验 。
- 胡玉钦刘建芳王江峰刘会臣侯艳宁
- 关键词：头孢呋辛酯生物利用度药物动力学HPLC
- 盐酸乙胺丁醇片的人体相对生物利用度被引量：4
- 2004年
- 目的 比较2种国产盐酸乙胺丁醇片的人体生物利用度。方法 用随机交叉试验设计,20名健康男性受试者口服单剂量试验与参比制剂1 000 mg,用液相色谱-质谱法测定血浆中盐酸乙胺丁醇的浓度,计算2药的药代动力学参数。结果 单剂量口服试验与参比制剂后盐酸乙胺丁醇的Cmax分别为(4.0±1.4)和(4.0±1.2) mg.L-1;tmax分别为(2.8±1.2) 和(2.6±0.9) h;t1/2分别为(10.4±1.3)和(10.8±1.3) h;AUC0-36分别为(22.4±4.4)和(21.9±3.5) mg.h.L-1;AUC0-∞分别为(23.7±4.5)和(23.3±3.8) mg.h.L-1。试验制剂的相对生物利用度为(102.2±11.7)%。结论 试验与参比制剂具有生物等效性。
- 薛洪源刘建芳胡玉钦曾强刘会臣
- 关键词：盐酸乙胺丁醇相对生物利用度生物等效性液相色谱-质谱
- 氨麻苯美片人体生物等效性研究被引量：1
- 2010年
- 目的评价2种氨麻苯美片的人体生物等效性。方法20名健康受试者按两制剂双周期交叉试验设计口服2种氨麻苯美片后,采用高效液相色谱-质谱法测定血浆中伪麻黄碱、O-去甲右美沙芬和苯海拉明的浓度,采用高效液相色谱-紫外法测定血浆中对乙酰氨基酚的浓度,使用DAS1.0软件计算各药动学参数并进行生物等效性统计分析。结果参比制剂和受试制剂中对乙酰氨基酚的ρmax分别为(6.16±1.24)和(6.04±1.03)mg.L-1,tmax分别为(1.31±0.69)和(1.50±0.70)h,AUC0-16 h分别为(29.17±6.67)和(28.76±6.29)mg.h.L-1;伪麻黄碱的ρmax分别为(210.0±30.3)和(214.6±35.7)μg.L-1,tmax分别为(2.33±1.08)和(2.23±1.19)h,AUC0-24 h分别为(1 887.4±364.3)和(1 936.8±444.3)μg.h.L-1;苯海拉明的ρmax分别为(84.4±24.6)和(92.2±29.2)μg.L-1,tmax分别为(2.75±1.11)和(2.98±1.06)h,AUC0-36 h分别为(819.2±284.7)和(937.5±391.4)μg.h.L-1;O-去甲右美沙芬的ρmax分别为(6.63±2.90)和(6.00±2.15)μg.L-1,tmax分别为(2.73±0.92)和(2.58±1.05)h,AUC0-24 h分别为(42.79±13.02)和(40.24±11.92)μg.h.L-1。以AUC0-t计算,受试制剂中对乙酰氨基酚、伪麻黄碱、苯海拉明和右美沙芬的相对生物利用度分别为(99.1±9.6)%,(102.7±13.5)%,(114.3±25.3)%和(95.6±17.3)%。结论统计分析结果表明,2种氨麻苯美片具有生物等效性。
- 胡玉钦张运好侯艳宁赵曦张彦玲杨汉煜
- 关键词：伪麻黄碱苯海拉明生物等效性液相色谱-质谱法
- 盐酸特拉唑嗪在健康人体内的药物动力学被引量：2
- 1999年
- 目的：在８名健康志愿者体内研究了国产盐酸特拉唑嗪胶囊和进口片剂的药物动力学和生物利用度。方法：受试者交叉口服单剂量（２ｍｇ）盐酸特拉唑嗪胶囊和片剂后，采用高效液相色谱法和荧光检测器测定血药浓度。结果：胶囊和片剂的药时曲线均符合二室模型，其Ｔｍａｘ分别为１．３±０．６ｈ和１．３±０．４ｈ，Ｃｍａｘ分别为４９．５±８．６ｎｇ·ｍｌ－１和５０．３±５．２ｎｇ·ｍｌ－１，ＡＵＣ０→∞分别为５３６．５±３９．８ｎｇ·ｍｌ－１和５８６．６±５２．８ｎｇ·ｍｌ－１·ｈ，测试药品的相对生物利用度为９２．３０％±１２．９１％。结论：经方差分析两药药物动力学参数间差异均无显著性（Ｐ＞０．０５）；结果表明两药具有生物等效性。
- 胡玉钦刘会臣丁恩峰候艳宁王建孙淑平
- 关键词：盐酸特拉唑嗪药物动力学生物利用度
- 法罗培南钠片人体药动学研究被引量：12
- 2006年
- 目的 研究中国健康受试者口服不同剂量法罗培南钠片的药动学。方法 30名健康爱试者（男性15名，女性15名）按性别随机分为3组，分别口服低、中、高（200，400，600mg）3个剂量的法罗培南钠片，于不同时间分别从受试者肘静脉取血4mL．离心分离血浆，对低浓度和高浓度样品分别处理后，高效液相色谱法测定血浆中法罗培南钠浓度。采用DASVer1．0药动学软件进行房室模型判断并计算药动学参数。结果 法罗培南钠的体内经时过程符合有滞后时间的一室模型，口服低、中、高3个剂量组的tmax分别为（0．85±0．29），（0．73±0．34）和（0．88±0．29）h；ρmax分别为（2．154±0．65），（4．425±2．403）和（8．126±2．635）mg·L^-1；AUC0-t分别为（4．368±1．934），（9．273±7．817）和（18．431±9．167）mg·h·l^-1；t1/2分别为（0．642±0．111），（0．769±0．217）和（0．702±0．120）h。结论 健康人单剂量口服法罗培南钠片的体内药动学符合有滞后时间的一房室模型，ρmax与AUC与服药剂量呈正相关，不同性别受试者单剂量口服法罗培南钠片后的药动学参数在男、女性受试者中无明显差异，表明男、女性受试者口服法罗培南钠片后的体内药动学过程基本相同。
- 胡玉钦张伟东王雅昌侯艳宁
- 关键词：法罗培南钠药动学高效液相色谱法血药浓度
