覃竞
- 作品数：6 被引量：40H指数：4
- 供职机构：玉林市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：玉林市科学研究与技术开发计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 玉林市儿童维生素D水平、钙营养、骨健康的现状调查与影响因素分析被引量：3
- 2016年
- 目的：调查玉林市儿童维生素D水平、钙营养、骨健康情况，并对相关影响影响因素进行分析，为提高儿童体质提供临床参考。方法：选取2013年6月至2013年12月在医院进行健康体检3～7岁儿童1235例，对血清25-（OH）VitD、血钙水平、骨矿化密度（BMD）指标进行检测，并对相关影响因素进行分析。结果：3岁～、4岁～、5岁～、6岁～、7岁组儿童血清25-（OH）VitD充足率分别为35．36％、28．34％、13．37％、32．79％、13．99％，血钙正常率分别为60．97％、66．95％、59．89％、65．26％、76．13％，骨钙化密度正常率分别为17．07％、23．61％、32．08％、19．81％、24．28％。结论：玉林市儿童的维生素D水平、钙营养、骨健康不容乐观，应定期进行检查及时给予维生素D、钙等营养补充，分析认为饮食结构、户外运动、父母知识水平等情况均对维生素D水平、钙营养、骨健康有一定影响。
- 覃竞陈颜雁庞映芹
- 关键词：血钙
- 早期综合发展在儿童保健中的应用效果被引量：5
- 2017年
- 目的研究在儿童保健中应用早期综合发展的价值以及产生的效果。方法对我院妇产科出生的婴幼儿进行随机选取,所有儿童均收治于2014年1~12月,以出生时间作为分组标准,将200例婴幼儿分为两组,将早期综合发展教育模式应用于100例研究组儿童中,将常规保健措施应用于对照组儿童中。将体格以及发育商进行对比。结果结果显示研究组儿童患佝偻病以及缺铁性贫血的概率比对照低,同时其发育商,包括语言、适应性以及大运动等评分均比对照组儿童高。使用相关软件统计分析两组儿童的对比数据,上述差异经检验和分析,结果显示P<0.05,统计学意义存在并且较为显著。结论在儿童保健工作中,使用早期综合发展能够有效提高其对于某些疾病的抵抗力,同时使其发育商得到改善,对儿童的身体以及智力发展都具有一定的影响。
- 覃竞李梅黄雅婷
- 关键词：儿童保健
- 浅谈营养缺乏对婴幼儿生长发育的影响及预防对策被引量：5
- 2016年
- 目前,国际上已将对一个国家婴幼儿营养状况的评价作为衡量这个国家经济发达和科学发展水平的一项重要指标。目前,我国婴幼儿营养不良的比率为25.46%。其中,婴幼儿营养缺乏的发病率明显高于婴幼儿营养过剩的发病率。为此,本研究主要探讨了营养缺乏对婴幼儿生长发育的危害、导致婴幼儿营养缺乏的相关因素及预防婴幼儿营养缺乏的对策,以便为做好妇幼保健工作提供参考。
- 覃竞李梅冯君
- 关键词：营养缺乏婴幼儿
- 神经节苷脂治疗儿童运动发育迟缓的疗效分析被引量：1
- 2016年
- 目的探究神经节苷脂治疗儿童运动发育迟缓的临床价值。方法方便选取2013年1月—2014年1月儿童运动发育迟缓患者100例作为该研究对象,随机分为2组,每组50例患者,对照组接受早期干预以及康复治疗,实验组在此基础上联合神经节苷脂治疗,对比2组儿童运动发育迟缓患者治疗的效果。结果实验组儿童运动发育迟缓患者发育异常率(18.00%)明显低于对照组(40.00%),P<0.05。结论神经节苷脂治疗儿童运动发育迟缓患者的效果较好。
- 覃竞李梅冯君
- 关键词：神经节苷脂
- 儿童保健服务在儿童生长发育中的作用被引量：14
- 2017年
- 目的探讨儿童保健服务在儿童生长发育中的作用。方法选取2016年1月-2017年1月玉林市妇幼保健院收治的80例婴儿为研究对象,依据治疗方法将这些婴儿分为常规保健服务组(常规组,40例)和强化保健服务组(强化组,40例),对两组婴儿的体格、神经行为发育情况及营养性疾病发生情况进行统计分析。结果 12个月时强化组婴儿的身高、体质量、头围均显著高于常规组(P<0.05),适应性、大运动、精细动作、语言、个人-社交评分均显著高于常规组(P<0.05),营养性疾病发生率显著低于常规组(P<0.05)。结论强化儿童保健服务较常规儿童保健服务更能有效提升婴儿的身高、体质量、头围及适应性、大运动、精细动作、语言、个人-社交评分,降低婴儿的营养性疾病发生率,从而促进儿童正常生长发育。
- 覃竞
- 关键词：儿童保健服务
- 玉林市孕妇地中海贫血基因携带状况调查及干预被引量：12
- 2013年
- 目的:了解玉林市孕妇地中海贫血基因携带状况,提出干预措施。方法:对62 719例孕妇进行地中海贫血筛查,1 260对地贫双阳夫妇进行地贫基因诊断,436例孕妇进行地贫产前诊断数据进行统计分析。结果:玉林市孕妇地中海贫血α型基因携带率为6.45%,β型地中海贫血基因携带率为3.61%。夫妇双方均为同型地中海贫血基因携带者胎儿携带地中海贫血基因检出率70.64%(308/436)。其中,24例α重型,β中间型或重型29例,10例α中间型共63例终止了妊娠,所有终止妊娠的胎儿进行基因诊断核实与产前诊断结果一致。结论:对孕妇地中海贫血筛查、基因诊断,产前胎儿基因诊断是预防重型地中海贫血胎儿活产的有效措施。
- 李群珍黎秋波张炬光覃清华蒙斌荣张宁覃竞
- 关键词：孕妇地中海贫血基因诊断
