谢传高
- 作品数：45 被引量：217H指数：9
- 供职机构：浙江大学医学院附属第二医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术发展基金上海市青年科技启明星计划浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 过氧化物酶体增殖因子活化受体γ在胰腺癌中的表达及其意义被引量：11
- 2002年
- 目的 研究过氧化物酶体增殖因子活化受体 (PPAR)在胰腺癌中的表达 ,探讨其可能意义。方法 分别应用免疫组织 (细胞 )化学和逆转录 聚合酶链式反应 (RT PCR)检测正常胰腺组织、2 4例胰腺癌组织和胰腺癌细胞株PC 3及PANC 1中PPARα、δ、γ表达。结果 RT PCR显示正常胰腺组织PPAR各亚型mRNA均无表达 ,而胰腺癌组织和胰腺癌细胞株PPARγmRNA高表达 ,PPARα和PPARδmRNA则无表达。免疫组织 (细胞 )化学显示胰腺癌组织及细胞株PPAR(呈高表达 ,在胰腺癌组织表达总阳性率为 79.1 7%。结论 本文初步观察到核内受体PPARγ在人胰腺癌组织及人胰腺癌细胞株中表达上调。
- 王兴鹏徐选福王冰娴吴凯谢传高董育玮
- 关键词：过氧化物酶体增殖因子活化受体Γ胰腺癌基因表达
- 慢性胰腺炎支架治疗前后胰液蛋白质指纹图谱研究
- 目的:通过SELDI-TOF-MS技术研究慢性胰腺炎患者胰管支架治疗前后的胰液蛋白质组学差异。方法:ERCP胰管插管抽取慢性胰腺炎患者植入胰管支架治疗前后的胰液,预处理标本。将蛋白芯片与胰液样本预处理后结合、冲洗,加能量...
- 陈佳敏陈清宇谢传高蔡建庭
- 文献传递
- 前列腺素E_2在环氧合酶-2促胰腺癌新生血管生成中的介导作用被引量：7
- 2003年
- 目的 探讨环氧合酶 2 (COX 2 )促进胰腺癌新生血管生成过程中前列腺素E2 (PGE2 )的介导作用 ,进一步揭示COX 2促进胰腺癌生长的机制。方法 体外培养胰腺癌细胞株PC 3,分别应用酶联免疫吸附 (ELISA)和放射免疫 (RIA)等方法 ,检测选择性COX 2抑制剂Celebrex对胰腺癌PC 3细胞血管内皮生长因子 (VEGF)和PGE2 表达的调节作用 ,并观察外源性PGE2 对Celebrex调节VEGF表达的干预。建立裸鼠PC 3细胞移植瘤 ,Western印迹检测Celebrex对胰腺癌组织VEGF表达的影响 ,RIA测定Celebrex对胰腺癌组织PGE2 变化的调节。结果 随着Celebrex作用浓度的提高以及作用时间的延长 ,PC 3细胞分泌的VEGF和PGE2 受到抑制 ,呈时间和剂量依赖性。外源性PGE2 显著上调Cele brex作用后PC 3细胞VEGF蛋白表达 ,呈剂量依赖性 ,体内实验表明 ,Celebrex可显著抑制移植瘤组织VEGF和PGE2 的表达。结论 COX 2参与了PC 3细胞VEGF分泌的调节 ,进而促进胰腺癌新生血管形成 ,而PGE2 则在该过程中起着重要的介导作用。
- 王兴鹏谢传高董育玮张汝玲吴丽颖吴凯
- 关键词：前列腺素E2环氧合酶-2胰腺癌血管生成介导作用
- 显性失活IκBα质粒对胰腺癌PC-3细胞株核因子-κB和环氧合酶-2表达的影响被引量：2
- 2005年
- 目的:观察显性失活IκBα质粒转染胰腺癌PC-3细胞株后,对细胞核因子-κB(NF-κB)和环氧合酶-2(COX-2)表达的影响。方法:免疫组织化学证实NF-κB和COX-2在胰腺癌PC-3细胞株中的表达,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白免疫印迹(Western blotting)检测PC-3细胞转染显性失活IκBα质粒后,细胞中NF-κB和COX-2表达的变化。结果:胰腺癌PC-3细胞株中存在NF-κB和COX-2的表达,转染显性失活IκBα质粒后,细胞中NF-κB和COX-2表达均下调,且体现出一定的时间依赖性关系。结论:胰腺癌PC-3细胞株中存在NF-κB和COX-2的阳性表达。显性失活的IκBα质粒可抑制细胞中NF-κB和COX-2的表达。
- 谢传高魏树梅徐选福王兴鹏
- 关键词：质粒环氧合酶-2
- 国产胶囊内镜对不明原因消化道出血的诊断被引量：3
- 2008年
- 不明原因消化道出血是胶囊内镜检查的最常见入选指征。本研究回顾性分析我院应用国产胶囊内镜检查的15例不明原因消化道出血患者资料，探讨胶囊内镜的诊断价值。
- 陈佳敏蔡建庭杜勤陈焰谢传高钟丹丹陈妙研钱可大
- 关键词：不明原因消化道出血胶囊内镜检查
- 舒必利致严重锥体外系不良反应一例
- 2007年
- 患者女，49岁，因“反复上腹痛10年”入院。体格检查：呼吸18次／min，血压120／75mmHg（1mmHg=0．133kPa）。神清，皮肤巩膜无黄染，心肺无异常，腹软，无压痛，肝脾未及。血尿便常规、生化、血T3、T4、腹部B超及胸部CT等均无异常。胃镜示浅表性胃炎。予泮托拉唑、莫沙比利、铝碳酸镁等治疗，疗效不佳，且主诉多，睡眠差，请精神科会诊后考虑有焦虑症，予帕罗西汀片10mg，每天1次；阿普唑仑片0．4mg每晚1次。6d后患者因上腹不适、手抖、嗜睡而停用帕罗西汀，改用舒必利200mg静脉滴注。第1天卜腹疼痛不适明显好转，第2天静脉滴注舒必利时烦躁不安、双眼上翻、颈部后仰。
- 王彩花谢传高钱可大高志强
- 关键词：锥体外系不良反应舒必利反复上腹痛帕罗西汀片浅表性胃炎阿普唑仑片
- 环氧合酶-2抑制剂Celebrex对胰腺癌PC-3细胞株VEGF和PGE_2表达的影响被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨选择性环氧合酶 (COX ) -2抑制剂Celebrex ,对胰腺癌PC -3细胞株血管内皮生长因子 (VEGF)和前列腺素E 2 (PGE2 )表达的影响。方法 应用酶联免疫吸附测定 (ELISA )和放射免疫测定 (RIA )方法 ,检测选择性COX -2抑制剂Celebrex与胰腺癌PC -3细胞VEGF和PGE2 表达间的时间—效应关系和剂量—效应关系。结果 Celebrex在一定时间和剂量范围内可抑制PC -3细胞株中VEGF和PGE2 的表达 ,且VEGF和PGE2 的变化趋势一致。结论 COX -2可能参与了PC -3细胞VEGF的分泌 ,而PGE2
- 谢传高王兴鹏董育玮杜勤蔡建庭钱可大
- 关键词：胰腺癌PC-3细胞株CELEBREX选择性环氧合酶-2抑制剂
- 环氧合酶2反义寡核苷酸对胰腺癌新生血管生成的抑制作用被引量：6
- 2003年
- 目的 研究环氧合酶 2反义寡核苷酸 (COX 2AS ODN)对胰腺癌新生血管生成的抑制作用 ,探讨前列腺素E2 (PGE2 )在胰腺癌新生血管生成中的调节作用。方法 设计、合成特异性靶向COX 2AS ODN。人胰腺癌PC 3细胞进行体外培养 ,转染COX 2AS ODN后 0、12、2 4、4 0、和 72h以荧光显微镜观察细胞情况。第二批PC 3细胞用于研究量 效关系 ,分为 5组 :对照组、Lipo组 (接种Lopofectin脂质体 )、C1组 ( 1μgCOX 2AS ODN +Lipo/孔 )、C2组 ( 2 μgCOX 2AS ODN +Lipo/孔 )、和C3组 ( 3μgCOX 2AS ODN +Lipo/孔 )。第三批PC 3细胞用于研究时 效关系 ,接种 3μgCOX 2AS ODN +Lipo/孔后观察 0、12、2 4、4 8、和 72h。用RT PCR观察COX 2mRNA的表达。以Western印迹观察分别加入 3μg和 9μgCOX 2AS ODN/瓶后PC 3细胞COX 2蛋白质的表达。 18只鸡胚分 3组 ,其绒毛尿囊 (CAM )分别接种PC 3细胞以及Lipo、Lipo +COX 2AS ODN、Lipo +COX 2AS ODN +前列腺素E2 (PGE2 ) ,另 6只鸡胚仅接种PC3细胞用作对照。用Leica体视显微镜观察新生血管生成情况。结果 RT PCR示随转染COX 2AS ODN浓度的增加 ,PC3细胞的COX 2mRNA表达逐渐下调 (直到COX 2AS ODN浓度为 0 .2 μmol/L时 )。COX 2AS ODN的作用于 12h后最强 ,以后渐弱 ,4 8h后基本?
- 王兴鹏谢传高董育玮张汝玲吴丽颖吴凯
- 关键词：胰腺癌新生血管生成
- COX-2反义寡核苷酸对胰腺癌PC-3细胞株COX-2 mRNA和蛋白表达的影响被引量：9
- 2004年
- 目的 探讨环氧合酶 (COX) 2反义寡核苷酸 (ODNs)对胰腺癌PC 3细胞株COX 2mRNA和蛋白表达的影响 ,并进一步阐明COX 2反义ODNs基因治疗胰腺癌的可行性。方法 设计和合成COX 2反义ODNs,体外转染胰腺癌PC 3细胞 ,然后通过荧光显微镜、RT PCR及Westernblotting证实转染效果。结果 转染COX 2反义ODNs后 ,PC 3细胞COX 2mRNA和蛋白表达均下降 ,且体现出一定的剂量和时间依赖性关系。结论 COX 2反义ODNs转染胰腺癌PC 3细胞株后 ,可下调细胞中COX 2mRNA和蛋白表达 ,COX 2反义ODNs有可能达到胰腺癌基因治疗的效果。
- 谢传高王兴鹏杜勤蔡建庭钱可大
- 关键词：胰腺癌PC-3细胞株COX-2MRNA蛋白基因治疗
- CoCl_2对胰腺癌PC-3细胞系VEGF表达的影响被引量：3
- 2005年
- 谢传高徐选福魏树梅
- 关键词：VEGF表达PC-3细胞系胰腺癌血管生成因子多种肿瘤
