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浅析解表药性味与主要化学成分、现代药理作用的相关性被引量：6: 2010年; 目的:选择29味解表药,从其物种、药用部位、四性、五味、归经、毒性、功效、主治、主要化学成分、现代药理作用及临床应用11个方面进行数据的归类和统计,并用Excel软件进行数据的分析。旨在探索解表药的性、味与其药效物质基础及现代药理之间的相关性,为未知解表药的开发提供数据参考,同时为扩大解表药的临床应用范围提供客观的科学依据。; 高洁陈燕贝煜林铿; 关键词：解表药性味主要化学成分现代药理

北五味子提取物在Caco-2细胞模型吸收机制的研究被引量：3: 2014年; 目的:研究北五味子提取物的吸收调控机制。方法:通过建立Caco-2细胞体外模型研究北五味子提取物在不同浓度下以及在P-糖蛋白抑制药维拉帕米共同作用下的吸收差异。结果:随着浓度的提高,低、中浓度的五味子醇甲和五味子酯甲两种有效成分在聚碳酯膜上转运的吸收速率常数(Ka)和表观渗透系数(Papp)差异均有统计学意义(P<0.05),而高、中浓度间差异无统计学意义(P>0.05)。加入维拉帕米后,在AP侧到BL侧(AP-BL)转运中,五味子醇甲和五味子酯甲的Ka和Papp均显著升高(P<0.05),而在BL侧到AP侧(BL-AP)方向的转运中,两种有效成分的Ka和Papp均显著降低(P<0.05)。结论:五味子提取物中五味子醇甲、酯甲两种有效成分在小肠的吸收转运方式为载体媒介转运,而且皆为P-gp的底物。通过加入P-gp抑制药能抑制P-gp的外排作用从而促进药物在小肠的吸收转运。为今后五味子相关制剂研究开发提供理论依据。; 何金莲于洋贝煜严子玲; 关键词：五味子提取物五味子醇甲五味子酯甲 CACO-2细胞模型

化妆品中烟酰胺透皮吸收的临床评估被引量：4: 2020年; 为建立化妆品中烟酰胺透皮吸收的临床评价方法,用D-Squame盘采集志愿者的浅层皮肤样本,经萃取处理后采用HPLC方法分析测得每组志愿者使用样品后角质层中烟酰胺的含量。结果发现,在一定的接触时间内,化妆品中烟酰胺透皮吸收量随着角质层的深入而逐渐减少,随着产品接触皮肤的时间增加而增加。因此采用角质层粘贴技术结合仪器分析,可以客观评价化妆品中有效成分的透皮吸收情况,可应用于化妆品中有效成分的透皮吸收研究,为化妆品中有效成分透皮吸收的临床评价提供参考方法。; 邬燕红胡新成项琪陈颖之贝煜; 关键词：烟酰胺透皮吸收粘贴

复方抗病毒制剂中贯叶连翘对莪术油药动学的影响研究: 2013年; 目的:研究莪术油及自制的复方抗病毒制剂给药后莪术油在新西兰兔体内的药物动力学。方法:采用反相高效液相色谱法检测给药后血浆中莪术油的标志性成分吉马酮的含量。结果:莪术油与复方抗病毒制剂灌胃给药后吉马酮的药时曲线符合开放二室模型。单方莪术油的药动学参数t1/2α,t1/2β,Vd,CL,AUC,Ka分别为(1.52±0.59),(1.97±0.27)h,(47.59±2.29)L·kg-1,(176.77±7.65)L·h-1·kg-1,(5.70±0.70)mg·h·L-1,(0.97±0.11)h-1,复方中莪术油则为(0.41±0.03),(1.47±0.35)h,(75.21±5.21)L·kg-1,(287.79±6.39)L·h-1·kg-1,(3.91±0.53)mg·h·L-1,(5.14±1.26)h-1。两者的t1/2α,t1/2β,Vd,CL,AUC并没有显著性差异,而复方的吸收速率Ka显著高于单方(P<0.05)。结论:复方抗病毒制剂中贯叶连翘没有影响莪术油有效成分在新西兰兔体内的分布和消除,但提高了莪术油的吸收速度,缩短了药物吸收的时间,有利于药物在体内迅速发挥作用。; 李银宇贝煜张卉李健安赵文肖巧学张敏静黄亚东项琪; 关键词：莪术油贯叶连翘吉马酮 RP-HPLC

大鼠在体肠灌注研究五味子有效成分肠吸收被引量：9: 2011年; 目的:考察五味子醇提取物中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素四种有效成分在大鼠体内肠吸收机制。方法:通过建立大鼠在体循环肠灌注模型并运用HPLC法检测四种有效成分在不同浓度下以及在P-gp抑制剂共同作用下的吸收差异。结果:五味子四种有效成分,在考察的浓度范围以内浓度增加一倍,吸收速率常数Ka和表观渗透系数却没有显著性差异(P>0.05)。加入P-gp抑制剂维拉帕米(VP)与正常组相比,五味子酯甲、甲素和乙素的吸收速率常数(Ka)和表观渗透系数(Papp)都显著增加(P<0.05)。结论:五味子四种有效成分的吸收并非简单的被动扩散,而是载体媒介转运,其中五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素为P-gp的底物,通过加入P-gp抑制剂可促进这三种成分的吸收。; 贝煜于洋黎同明; 关键词：肠吸收

北五味子总木脂素肠吸收与调控机制研究: 目的：口服给药是临床上最常用的给药方式，它既方便又经济且较安全，药物经口服后，通过胃肠粘膜吸收进入血液循环，起到局部或全身的治疗作用。然而口服吸收过程会受到药物剂型、药物浓度、跨膜转运的方式、肝脏的首过消除以及P糖蛋白的...; 贝煜; 关键词：肠吸收 CACO-2细胞; 文献传递

莪术油有效成分联合金丝桃苷抗紫外辐射作用研究被引量：1: 2013年; 目的:研究莪术油有效成分以及联合金丝桃苷对3T3细胞紫外辐射损伤的保护作用。方法:建立3T3细胞紫外辐射模型,采用流式细胞术检测莪术油有效成分(莪术醇和吉马酮)以及联合金丝桃苷作用前后细胞内活性氧浓度的变化,检测胞质匀浆中的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化氢酶(CAT)活性以及丙二醛(MDA)含量变化。结果:流式细胞术检测结果显示,与UVB组比较,各给药组的活性氧含量显著降低(P<0.01),其中以联合给药组最为显著(P<0.01)。抗氧化指标检测结果显示,与UVB组比较,吉马酮组、莪术醇组以及三者联合给药组的SOD、CAT和GSH-Px活性均显著升高(P<0.01),而MDA含量显著降低(P<0.01)。金丝桃苷组的SOD活性显著升高(P<0.01),MDA含量显著降低(P<0.01),而CAT和GSH-Px活性无显著性差异(P>0.05)。联合给药组的SOD活性升高最为显著(P<0.01),而CAT、GSH-Px酶活性和MDA含量差异不显著。结论:莪术油有效成分能提高SOD、CAT、GSH-Px等酶活性,降低活性氧和MDA含量。联合金丝桃苷能进一步降低活性氧的生成,提高SOD活性,对UVB辐射造成的细胞损伤具有协同保护作用。; 贝煜李宗奕赵文吴思娴张卉肖巧学黄亚东项琪; 关键词：金丝桃苷紫外辐射 3T3细胞

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贝煜