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贺晓慧

作品数:10 被引量:9H指数:1
供职机构:中国人民解放军大连医学高等专科学校更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 7篇细胞
  • 6篇基因
  • 5篇移行细胞
  • 5篇移行细胞癌
  • 5篇细胞癌
  • 4篇肿瘤
  • 4篇癌基因
  • 4篇膀胱
  • 4篇膀胱移行细胞
  • 4篇膀胱移行细胞...
  • 2篇原位
  • 2篇原位杂交
  • 2篇突变
  • 2篇组化研究
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫组化
  • 2篇免疫组化研究
  • 2篇扩增
  • 2篇基因扩增
  • 2篇黑色素

机构

  • 9篇中国人民解放...
  • 2篇军事医学科学...
  • 2篇沈阳军区总医...
  • 1篇第四军医大学
  • 1篇空军军医大学...

作者

  • 10篇贺晓慧
  • 7篇张劲风
  • 6篇王秉仪
  • 6篇陈广祥
  • 6篇李庆
  • 6篇赵先碧
  • 5篇洪美玲
  • 2篇苏勤
  • 2篇韩素文
  • 2篇刘彦仿
  • 2篇谢晓冬
  • 1篇孙静
  • 1篇贺晓慧

传媒

  • 4篇沈阳部队医药
  • 2篇解放军医学高...
  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇中华普通外科...
  • 1篇临床军医杂志

年份

  • 1篇2003
  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 3篇1997
  • 1篇1996
  • 2篇1995
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人黑色素瘤细胞系MTS1/p16CDDK4基因的突变
1998年
为了探讨p16基因在人肿瘤细胞系中的突变,采用PCR-SSCP分析和基因序列测定技术,对人黑色素瘤细胞系(Bowes)中p16基因的突变进行检测。结果显示,Bowes细胞的p16基因第二外显子扩增产物在聚丙烯酰胺凝胶中电泳异常,表明其基因序列存在点突变。核酸序列测定证实第341号核苷酸发生T→C的颠换。应用DNA重组技术构建的突变型p16基因重组质粒可作为基因探针用于检测p16基因的缺失。
张劲风贺晓慧韩素文洪美玲王秉仪陈广祥赵先碧李庆
关键词:人黑色素瘤突变MTS1/P16第二外显子
全文增补中
人移行细胞癌中C-myc、Ha-ras癌基因mRNA原位检测及意义
1995年
为了探讨C-myc、Ha-ras癌基因在人膀胱移行细胞癌中的表达及其与肿瘤恶性程度和临床特性的关系,作者应用Dig标记的cDNA探针对51例膀胱移行细胞癌标本进行C-myc,Ha-fas mRNA的原位杂交检测。结果显示,C-myc mRNA阳性表达率为62.75%(32/51),Ha-ras为70.56%(36/51)。二者的阳性率和阳性强度随肿瘤的恶性程度增加而升高。在临床分期较高的肿瘤中二者的阳性率亦明显增高。作者认为,C-myc、Ha-ras癌基因在人移行细胞癌中表达增强,其作用涉及癌基因的协同机制,参与移行细胞癌的恶性转化过程。癌基因异常表达,可能与膀胱癌的恶性程度及其肿瘤临床特性有关。
张劲风贺晓慧洪美玲王秉仪陈广祥赵先碧费宝隆李庆
关键词:移行细胞癌癌基因DNA探针原位杂交
人膀胱移行细胞癌中癌基因C-myc、Ha-ras表达及意义
1998年
应用Dig标记的cDNA探针对5l例膀胱移行细胞癌石蜡切片进行C-myc、Ha-ras癌基因mRNA的原位杂交检测。结果显示,C-mycmRNA阳性率为62.75%(32/51),Ha-ras为70.6%(36/51)。两者的阳性率和阳性强度随肿瘤恶性程度的升高而增加。在临床分期较高的肿瘤中两者的阳性率亦明显增高。上述结果揭示,C-myc、Ha-ras癌基因在人膀胱移行细胞癌中的表达增强与膀胱癌的恶性程度及其肿瘤生物学行为有关,两者是判定膀胱癌恶性程度及预后有价值的指标,对制定合理的治疗方案可提供有意义的帮助。
谢晓冬张劲风孙静贺晓慧洪美玲
关键词:移行细胞癌膀胱癌基因
肝硬化及肝癌癌旁肝组织中小多角肝细胞性质的免疫组化研究
1997年
为了探讨小多角肝细胞(SPLC)的性质和特点,应用免疫组化方法,对60例肝细胞癌(HCC)癌旁肝组织和47例肝硬化组织中 HBxAg 和胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)的表达进行实验观察。结果显示,在癌旁肝和肝硬化 SPLC 中 HBxAg 和 IGF-Ⅱ的阳性表达率分别为69.1%和66.7%,其中 HBxAg 阳性的 SPLC 中 IGF-Ⅱ阳性率为82.1%,而 HBxAg 阴性的 SPLC 中 IGF-Ⅱ阳性率为32.0%。IGF-Ⅱ在 HBxAg 阳性的 SPLC 中的表达明显高于 HBxAg 阴性 SPLC 组(P<0.05)。结果表明,SPLC 为癌旁肝和肝硬化等病变肝组织中一种幼稚的肝细胞成分,具有肝细胞和胆管细胞分化潜能,其增殖和分化的作用可能与肝细胞再生、胆管增生及肝内纤维增生关系密切。
张劲风贺晓慧刘彦仿苏勤
关键词:肝硬化癌旁肝组织肝癌肝细胞
乳腺叶状肿瘤治疗和预后研究被引量:8
2003年
目的探讨乳腺良性、交界性和恶性叶状肿瘤的外科治疗术式和预后因素。方法用Logistic回归和Cox模型单因素和多因素分析法对 2 0 3例乳腺叶状肿瘤的随访结果行统计分析。结果局部复发和因瘤死亡与组织学等级、局部复发与肿瘤的浸润性生长、因瘤死亡与核分裂和肿瘤性坏死有线性关系。核分裂和肿瘤性坏死是独立的风险因素。良性叶状肿瘤术后局部复发率为2 1 1% ,交界性为 4 5 2 % ,恶性为 6 4 3%。 5年生存率良性叶状肿瘤为 10 0 % ,交界性为 92 0 % ,恶性为 33 3%。结论对叶状肿瘤不宜采用肿物单纯切除术 ,良性和交界性应行区段切除术 。
史凤毅叶海军柴薇刘迎杰贺晓慧李功唐凤仙吴传真
关键词:乳腺叶状肿瘤预后外科治疗术式选择
人黑色素瘤细胞系中MTS_1/p16CDK_4基因的突变
1999年
目的 探讨MTS1/p16CDK4基因在人肿瘤细胞中的突变及意义。 方法 采用PCRSSCP方法和基因序列测定技术对人黑色素瘤细胞系Bowes、Hela细胞和正常人肺细胞HFL中p16基因exon2进行检测和分析。 结果 Bowes细胞和Hela细胞中p16基因exon2扩增的单链DNA在聚丙烯酰胺凝胶中泳动加快,表明其DNA顺序存在单链构象改变。核酸序列测定证实第341号核苷酸发生T→C的颠换。 结论 p16基因的突变导致其编码蛋白质异常,引起细胞异常增殖。p16基因的突变是肿瘤发生和发展的重要原因。
张劲风韩素文贺晓慧王秉仪陈广祥赵先碧李庆
关键词:黑色素瘤点突变肿瘤抑制基因核酸序列分析单链构象
肝硬变及肝癌癌旁肝组织中小多角肝细胞性质的免疫组化研究被引量:1
1997年
应用免疫组织化学的方法对60例HCC、癌旁肝组织和47例肝硬变组织中HBxAg和IGFⅡ表达进行实验观察,以探讨小多角肝细胞(SPLC)的性质。结果显示,在癌旁肝和肝硬变的SPLC中HBxAg和IGFⅡ的阳性表达率分别为6914%和6667%,其中HBxAg阳性的SPLC中IGFⅡ阳性率为8214%,而HBxAg阴性的SPLC中IGFⅡ阳性率为3200%。IGFⅡ在HBxAg阳性的SPLC中的表达明显高于HBxAg阴性SPLC组(P<005)。结果表明,SPLC为癌旁肝和肝硬变等病变肝组织中一种幼稚的肝细胞成分,具有肝细胞和胆管细胞分化潜能,其增殖和分化的作用可能与肝细胞再生。
张劲风贺晓慧贺晓慧刘彦仿
关键词:肝硬变肝肿瘤癌旁肝组织
人膀胱移行细胞癌中c-erbB-2基因扩增的检测及意义
1996年
应用Southernblot方法对51例石蜡包埋的膀胱移行细胞癌标本进行c-erbB-2基因扩增的检测。结果显示,31.37%(16/51)的标本呈c-erbB-2基因扩增。在不同分化程度的膀胱移行细胞癌中c-erbB-2基因扩增率差异无统计学意义(χ2检验,P>0.05)。表明人膀胱移行细胞癌中存在c-erbB-2基因的扩增;但c-erbB-2基因的扩增与膀胱癌细胞分化及恶性程度无相关性。
张劲风贺晓慧洪美玲王秉仪陈广祥赵先碧李庆
关键词:膀胱肿瘤移行细胞癌基因扩增
人膀胱移行细胞癌中C-myc、Ha-ras癌基因mRNA原位检测及意义
1995年
应用 Dig 标记的 cDNA 探针对51例膀胱移行细胞癌石蜡切片进行 C-myc、Ha-ras 癌基因mRNA 的原位杂交检测。结果显示,C-myc mRNA 阳性率为62.75%(32/51),Ha-ras 为70.6%(36/51)。二者的阳性率和阳性强度随肿瘤的恶性程度的升高而增加。在临床分期较高的肿瘤中二者的阳性率亦明显增高。上述结果提示,C-myc、Ha-ras 癌基因在人膀胱移行细胞癌中的表达增强与膀胱癌的恶性程度及其肿瘤临床特性有关。
张劲风贺晓慧谢晓冬李庆洪美玲王秉仪陈广祥费宝隆赵先碧
关键词:移行细胞癌膀胱癌基因原位杂交技术
人膀胱移行细胞癌中c-erb B-2基因扩增的检测及意义
1997年
为了探讨膀胱移行细胞癌中c-erbB-2基因扩增的意义,应用Southern blot方法对51例石蜡包埋的膀胱移行细胞癌标本进行c-erbB-2基因扩增的检测。结果显示,31.4%(16/51)的标本呈c-erbB-2基因扩增。在不同分化程度的膀胱移行细胞癌中c-erb-2基因扩增率的差异无统计学意义(P〉0.05),表明人膀胱移行细胞癌中存在c-erb B-2基因的扩增,但与膀胱癌细胞分化及恶性程度无相关性。
张劲风贺晓慧洪美玲王秉仪陈广祥赵先碧李庆
关键词:膀胱移行细胞癌基因扩增C-ERBB-2基因膀胱癌细胞分化程度
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