赖燕蔚
- 作品数：65 被引量：94H指数：5
- 供职机构：赣南医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金赣州市指导性科技计划项目江西省卫生厅中医药科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Springer数据库的帕金森病研究现状被引量：5
- 2017年
- 帕金森病（PD）是仅次于Alzheimer＇s病的第二常见的神经变性疾病,这种疾病的症状和病理生理学的异质性非常高。虽然左旋多巴疗法大大提高了临床疗效,发病机制也有突破性的发现,但是其诊断及治疗仍面临不小的挑战。为多角度理解以PD为代表的进展性神经变性疾病发病机制,更全面了解其临床表现及相关标志物,也使疾病治疗能有更多的选择,本文就目前部分研究结果综述如下。
- 赖燕蔚李广生
- 关键词：帕金森病神经变性疾病发病机制病理生理学相关标志物左旋多巴
- 热敏灸减轻大鼠脑缺血再灌注损伤机制研究
- 目的:热敏灸是一种可激发热敏灸感和经气传导,并施以个体化的饱和消敏灸量,从而大幅度提高悬灸疗效的灸法.它源于传统灸疗但疗效却高于传统灸疗.临床应用证明其对脑梗死疗效确切.然而其机制研究却尚不清楚.
- 吕志迈黄丹丹赖燕蔚
- 不同年龄段的老年人多发性硬化的临床特点
- 目的探讨老年多发性硬化(MS)特点。方法将32例患者分为两组: 50-59岁组(22例)及≥60岁组(10例),回顾性分析两组MS患者的临床及主要辅助检查资料。结果 50-59岁组以急性或亚急性起病多见,≥60岁组以亚急...
- 赖燕蔚王建雄
- 关键词：多发性硬化老年人
- 美可得联合维生素K_4、脑纳松治疗偏头痛疗效观察
- 2002年
- 目的 :总结美可得等联合治疗偏头痛的疗效。方法 :对 74例偏头痛患者 ,在头痛发作时 ,服用美可得 0 .2 5mg ,维生素K4 8mg ,每日三次 ,脑纳松 5mg ,每晚一次 ,12～ 16天为一疗程 ,一般服用 1～ 3个疗程。结果 :治愈 4 6例 ,好转 2 2例 ,有效率为 92 %。结论 :三药联合应用 。
- 刘铮赖燕蔚曾繁银
- 关键词：偏头痛
- 25例大面积脑梗死临床分析
- 2003年
- 赖燕蔚曾繁银
- 关键词：大面积脑梗死预后
- 原发性肾病综合征并发急性肾衰竭的诱因分析——附16例报告
- 2006年
- 目的：探讨原发性肾病综合征并发急性肾衰竭(acute renal failure,ARF)的诱因。方法：回顾性分析16例原发性肾痛综合征并发ARF患者的资料。结果：16例中有明显诱因的9例(56%),以药物为最多(5/9),其次为肾前性因素(利尿及限制液体入量致有效血容量下降),1例为肾静脉血栓形成；余7例无明显诱因(44%)。病理类型以微小病变型肾病及IgA肾病多见,各占5例(31%),非IgA系膜增生性肾小球肾炎及膜性肾病各3例,经治疗肾功能恢复正常11例(69%),接近正常4例(25%),需持续血液透析治疗1例。结论：原发性肾病综合征并发ARF仅一半有明显的诱因,主要诱因为药物毒性、其次为肾前性因素及肾静脉血栓形成,病理类型以微小病变型肾病及IgA肾病多见,一般预后较好。
- 王建雄赖燕蔚
- 关键词：系膜增生性肾小球肾炎急性肾小管坏死急性肾衰竭
- 头颈部韦格纳肉芽肿被引量：1
- 2007年
- 韦格纳肉芽肿又称Wegener肉芽肿（Wegener’sgranulomatosis，WG）是一种系统性、坏死性肉芽肿血管炎，典型表现为上呼吸道、下呼吸道炎症和肾小球肾炎。无肾脏受累者称为局限型WG。文献报道72．3％～99．0％WG有头颈部的侵犯。该病较为少见，为减少误诊误治，现把作者遇到的6例WG病例报道如下。
- 王建雄赖燕蔚
- 关键词：韦格纳肉芽肿抗体抗中性白细胞胞质
- 不同缺血性卒中病因TOAST亚型的DWI改变特征被引量：2
- 2007年
- 目的:分析缺血性卒中TOAST分型各亚型DWI显示的病灶特点。方法:对我院住院经磁共振成像诊断的缺血性卒中患者共262例,按照TOAST分型进行病因学分类,分析各亚型患者DWI所显示病灶的方式及特征。结果:缺血性卒中TOAST分型中,各型依次为SAA28.62%,LAA28.24%,SUE15.64%,SOU15.26%,CE12.21%;DWI未显示病灶20例(7.61%),SAA占55%,显示单个病灶130例(49.61%),≥1.5cm者LAA占46.55%,<1.5cm者SAA占71.62%,散发病灶者67例(25.57%),除CE较少外,各型之间无显著差异,多发病灶45例(17.17%),其中CE和LAA均为18.96%。结论:基于DWI显示的病灶特点,有助于缺血性卒中病因的阐明。
- 肖祖锋赖燕蔚刘少强余海陶立刚刘铮
- 关键词：磁共振弥散加权成像缺血性卒中TOAST分型
- 老年人抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎五例
- 2019年
- 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎是与自身抗体介导的突触功能障碍有关的自身免疫性脑炎。该病是备受关注的边缘性脑炎的一种,多见于育龄期女性和儿童,老年、男性则相对少见([1])。本研究回顾性分析5例老年抗NMDAR脑炎患者的临床资料。1临床资料收集2015年1月~2018年9月在赣南医学院第一附属医院确诊的抗NMDAR脑炎患者5例,男性4例,女性1例,年龄60~70岁,平均年龄63.4岁。所有患者诊断和治疗均按2017年中国自身免疫性脑炎诊治专家共识及2016年自身免疫性脑炎诊治指南[2-3]。
- 朱海兵欧阳桂兰赖燕蔚钟善全
- 关键词：脑炎言语障碍高迁移率族蛋白质类免疫球蛋白类
- 特发性震颤一家系13例
- 2008年
- 临床资料先证者（Ⅱ9），女性，67岁，进行性四肢震颤40余年，加重3年于2007年5月22日就诊。患者自23岁开始出现双手震颤，起初以其远端（肘关节以下）明显，缓慢进展，30岁时下颌及舌震颤，50岁震颤累及双下肢及躯干，且难以完成精细动作。近3年来，穿衣、进食及大小便需要帮助，少量饮酒、服用普奈洛尔症状减轻。体检：智能、情感正常，语音颤抖，下颌、舌尖、双上肢、躯干、双下肢均见不自主震颤，呈节律性，每秒4～7次，振幅大，指鼻时双手震颤更为明显，四肢肌力、肢张力正常，系纽扣、系鞋带、持筷夹菜等精细动作困难，无“盈亏征”，姿势、步态无异常。
- 肖祖锋余海赖燕蔚
- 关键词：特发性震颤家系双手震颤四肢震颤少量饮酒
