郑鸣
- 作品数：8 被引量：61H指数：5
- 供职机构：四川大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 改进简并PCR法克隆盐生杜氏藻烯醇酶基因被引量：5
- 2004年
- 该文针对基因同源性克隆中存在的问题 ,采用改进简并PCR法对盐生杜氏藻具抗逆功能的烯醇酶基因 .改进后的同源引物简并度从 10 0 0倍以上降低至 10 0倍以下 ,利用RT PCR成功地扩增出一条 6 30bp的盐藻cDNA片段 ,该片段与其他物种的烯醇酶基因具有很高的相似性 .在此基础上进行 5’和 3’RACE获得了盐藻烯醇酶基因的全长cDNA ,其长度为 1734bp .序列分析表明 ,该基因与莱茵衣藻烯醇酶基因的相同性达 83% ,相似性达 89% ,且在进化上与莱茵衣藻的亲缘关系最近 .Southern杂交结果显示 。
- 白林含乔代蓉郑鸣徐辉李茜蒋彦杨志荣曹毅
- 关键词：盐藻烯醇酶简并PCRRACE
- 四川麦冬自然居群间RAPD分析被引量：33
- 2002年
- 目的 研究百合科植物麦冬 Ophiopogon japonicus及其同属植物沿阶草 O.bodinieri四川所产 10个居群间的遗传多样性。方法 以 4 0个 10碱基随机引物进行 RAPD分析。结果 11个有效引物扩增获得 5 15条 DNA带 ,通过聚类分析 ,构建 DNA分子系统树图 ,确定了麦冬及沿阶草的居群及种间亲缘关系。结论 (1)供试样品间遗传差异明显。具有丰富的遗传多样性 ,但是其遗传差异与地理分布联系并不紧密 ,而与形态差异联系较紧 ;(2 )麦冬与沿阶草之间存在着较大的遗传差异 。
- 徐柯郑鸣曹毅蒋彦乔代蓉
- 关键词：分子标记技术自然居群RAPD
- 盐生杜氏藻核糖体蛋白L38部分cDNA的克隆及分析被引量：3
- 2003年
- 从盐生杜氏藻 (Dunaliellasalina)中 ,克隆到L38蛋白的部分cDNA序列及完整的CDS ,由生物信息学分析发现与L38家族其它成员高度同源 ,证明该家族在进化上的高度保守性 。
- 刘敏白林含郑鸣曹毅
- 关键词：盐生杜氏藻核糖体蛋白生物信息学分析CDNA序列基因克隆真核生物
- 盐藻烯醇酶基因表达载体的构建及其转基因烟草的鉴定被引量：5
- 2003年
- 以载体 pCAMBIA2 30 1为骨架引入 pBI12 1中的GUS基因 ,构建了简便、实用的中间载体pCAMBIA2 30 1G .将其中一个GUS基因用目的片段盐藻烯醇酶基因替换 ,构建了可以在植物中高效表达的载体 pCAMBIA2 30 1G enolase,并将其转入根癌农杆菌EHA10 5中 ,采用叶盘转化法将盐藻烯醇酶基因转入模式植物烟草中 .Southern杂交结果显示 ,盐藻烯醇酶基因已整合到植物基因组中 ,在转基因烟草中的拷贝数为 2～ 4个 .图 6参
- 白林含刘杨郑鸣蒋彦杨志荣曹毅
- 关键词：盐藻烯醇酶表达载体构建转基因SOUTHERN杂交
- 不同生态型麦冬特异分子标记的选择与鉴定被引量：6
- 2002年
- 采用RAPD技术对四川、湖北、浙江及上海等地 9个不同生态型的麦冬进行遗传多样性研究 ,筛选出 8个可以扩增出清晰、稳定、重复性好和多态性高的随机引物 ,通过对 8个有效引物的指纹图谱分析 ,发现 5个特异的RAPD分子标记 ,可以对
- 乔代蓉曹毅徐柯郑鸣蒋彦白林含
- 关键词：麦冬生态型指纹图谱分子标记RAPD技术
- 盐生杜氏藻cbr基因的克隆被引量：10
- 2003年
- 首先对其他物种cbr/elip基因的同源序列进行相似性分析,设计一对简并引物,利用TR PCR技术获得一250bp的片段,经克隆测序分析发现其同D.bardwail的cbr基因有67.0%的同源性,然后再以此片段为模板设计引物,通过RACE技术构建盐生杜氏藻cbr基因的全长序列.
- 郑鸣白林含马梵辛贺庆华蒋彦曹毅乔代蓉
- 关键词：CBRRACE
- 盐生杜氏藻cbr基因的克隆及其在烟草中的鉴定
- 杜氏藻是一种真核单细胞绿藻，可以在0.1～5.5mol／L的NaCl溶液中生存。杜氏藻之所以能耐受盐逆境与其细胞内具有一套独特的渗透压调节机制和β-胡罗卜素合成途径有关。为了从基因水平上研究其耐盐机制，本实验室利用传统的...
- 郑鸣
- 关键词：同源克隆CBRRACE转基因烟草SOUTHERN杂交
- 文献传递
- 四川绵阳直立和匍匐麦冬的核型分析被引量：10
- 2002年
- 采用低渗去壁法对四川绵阳直立和匍匐两种麦冬进行核型分析和染色体计数 直立和匍匐麦冬色体数目均为 2n =6 8,染色体基数x =17 最长与最短染色体的相对长度分别为3.35和 3.0 8.
- 曹毅乔代蓉郑鸣邢红霞蒋彦
- 关键词：麦冬染色体核型匍匐茎
