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吉西他滨联合顺铂一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床观察被引量：24: 2010年; 目的观察吉西他滨联合顺铂一线或二线方案治疗晚期三阴性乳腺癌的近期疗效和毒副反应.方法 54例晚期三阴性乳腺癌患者接受吉西他滨联合顺铂治疗,其中一线治疗45例,二线9例,具体方案：吉西他滨1000mg/m2 d1、d8,顺铂25mg/m2 d1～d3,21天为1周期.每2周期评价疗效,每周期进行安全性评估.结果 54例患者中位治疗周期数为6周期（2～8周期）,获CR 8例（14.8%）,PR 24例（44.4%）,SD 18例（33.3%）,PD 4例（7.4%）,总有效率（CR＋PR）为59.2%.主要毒副反应为骨髓毒性和消化道反应,3～4级毒性分别为中性粒细胞减少40.7%,血小板减少35.2%,乏力18.5%,食欲下降14.8%,贫血11.1%,恶心呕吐9.2%,外周神经毒性1.9%.结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌近期疗效好,毒副反应可以耐受,可推荐作为晚期三阴性乳腺癌的治疗选择.; 陈蕾王中华王佳蕾王惠杰王磊苹于慧郭海宜张剑胡夕春; 关键词：三阴性乳腺癌顺铂吉西他滨化学治疗

原发乳腺非霍奇金淋巴瘤的预后分析被引量：1: 2008年; 目的分析原发乳腺非霍奇金淋巴瘤（PNHLB）的临床特点与预后。方法回顾性分析45例PNHLB的临床特点。5例行乳房改良根治术，5例行患侧乳房单纯切除术。43例行CHOP或CHOP样联合化疗，其中6例加用利妥昔单抗。19例化疗后行局部放疗，1例仅行单纯放疗。45例患者均获随访，随访时间6～180个月。结果45例PNHLB患者中，弥漫大B细胞性淋巴瘤（DLBCL）37例，T细胞型淋巴瘤4例，黏膜相关淋巴组织样淋巴瘤（MALT）4例。一线化疗的有效率为90．7％。中位总生存期（OS）为6．82年，中位无进展生存期（PFS）为4．25年。Cox比例风险模型分析结果显示，IPI（RR=5．682，P=0．002）、AnnArbor分期（RR=1．836，P=0．040）是PNHLB患者OS的独立影响因素，中枢神经系统浸润（RR=1．107，P=0．005）是PFS的独立影响因素。结论国内PNHLB发病年龄较早，以DLBCL最常见。IPI和AnnArbor分期是PNHLB患者预后的独立影响因素。; 郭海宜赵欣旻曹军宁胡夕春印季良洪小南李进; 关键词：非霍奇金淋巴瘤乳腺肿瘤预后

PI3K信号通路激活降低曲妥珠单抗及拉帕替尼疗效: 目的:探索磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)信号通路激活是否影响拉帕替尼对经蒽环类、紫杉类及曲妥珠单治疗失败的人表皮生长因子受体2 (HER2)过度表达的转移性乳腺癌的疗效.方法:收集入组拉帕替尼EAP研究的患者(开放性扩展研...; 王磊苹张群岭孙思张剑郭海宜贾臻王中华王碧芸邵志敏胡夕春; 关键词：曲妥珠单抗拉帕替尼

黄芪注射液预防多柔比星相关性心脏毒性反应的临床观察被引量：6: 2005年; 目的:探讨黄芪注射液对多柔比星(阿霉素)相关性心脏毒性的保护作用。方法:58例恶性肿瘤患者,随机地分成观察组和对照组两组。观察组30例,在以ADM为主的一线方案化疗前3天予黄芪注射液50ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日一次,两周一疗程;对照组28例,于化疗前3天开始服用VitE每次100mg,每日两次,辅酶Q10每次20mg,每日三次,两周一疗程。治疗前后检查心电图,超声心动图中左心室舒张末期内径(LVIDD)、左心室收缩末期内径(LVISD)、舒张早期与晚期充盈速度比值(A/E)、射血分数(EF)、短轴缩短率(FS)等各项指标。结果:在本组ADM化疗后,观察组与对照组间,虽然EF差异无显著性(P>0.05),但心电图异常改变及LVIDD、LVISD、A/E、、FS的差异有显著性(P<0.05)。结论:黄芪注射液是预防和减轻ADM引起的急性心脏毒性的较为理想的药物,对慢性心脏毒性发生的减轻也有益。; 周国华曹东郭海宜胡夕春; 关键词：多柔比星心脏毒性

原发系统型间变性大细胞淋巴瘤被引量：3: 2006年; 原发系统型间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALCL)是WHO新的分类标准中较少见的一种亚型。ALCL在细胞形态和组织病理上存在异质性,在流行病学、临床表现和预后上都存在着差异。原发系统型ALCL是侵袭性较强的恶性淋巴瘤,除淋巴瘤国际预后指数(IPI)外尚有独特的预后指标。本文就以上几方面作一综述。; 郭海宜胡夕春; 关键词：预后

乳腺癌肝转移患者预后的多因素分析被引量：4: 2005年; 目的:分析影响乳腺癌肝转移患者的预后因素.方法:1996年1月～2003年12月,本院收治114例乳腺癌肝转移住院患者.利用Cox模型分析患者的预后因素.结果:乳腺癌肝转移患者的一线、二线、三线和四线化疗的疗效依此下降,分别为31.9%(22/69)、27.8%(10/36)、16.7%(3/18)和0%(0/10).单因素分析提示无肝功能损害和手术后无疾病复发间歇期长者预后好.Cox多因素分析模型分析结果提示有无肝功能损害是影响生存率的独立预后因素.结论:晚期乳腺癌化疗疗效随着使用方案次数的增多而降低.有无肝功能损害是影响乳腺癌肝转移患者的独立预后因素.; 胡夕春郭海宜杨新苗李进; 关键词：乳腺癌肝转移预后因素化疗 COX模型

增强剂量CTOP方案治疗侵袭性淋巴瘤的5年生存分析: 2007年; 目的:分析增强剂量CTOP方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)的疗效及生存期情况,探讨提高吡柔比星(pirarubicine,THP)在联合化疗方案中的剂量强度后患者的生存情况。方法:38例初治侵袭性NHL随机分为2组,分别接受常规剂量CTOP(THP40mg/m2)和增强剂量CTOP(THP60mg/m2)方案化疗至少2个疗程,观察疗效及不良反应,收集这部分患者的5年生存数据,进行统计分析。结果:增强剂量CTOP与常规剂量CTOP方案相比,在不增加心脏毒性、脱发及骨髓抑制等不良反应的前提下,近期疗效及生存率有所改善。常规剂量组和增强剂量组1、3、5年生存率分别为94.7%、47.4%、5.3%和84.2%、63.2%、10.5%;1、3、5年无进展生存率分别为84.2%、42.1%、5.3%和78.9%、57.9%、10.5%。2组中位至疾病进展时间分别为11和13个月(P=0.6681)。结论:增强剂量CTOP方案(增强THP剂量)治疗NHL,有可能提高肿瘤完全缓解率(P值未显示统计学差异)及生存率,而且不加重不良反应。; 郭海宜胡夕春洪小南曹军宁印季良李进许立功; 关键词：抗肿瘤联合化疗方案吡柔比星

增强剂量CTOP方案治疗NHL临床观察被引量：4: 2005年; 目的:观察增强剂量CTOP方案治疗NHL(非霍奇金淋巴瘤)的疗效及不良反应,进而探讨提高THP(吡柔比星)在联合化疗方案中的剂量强度的安全性。方法:39例初治NHL随机分为两组分别接受常规剂量CTOP(THP40mg/m2)和增强剂量CTOP(THP60mg/m2)方案化疗至少2疗程,观察疗效及不良反应。结果:增强剂量CTOP与常规剂量CTOP方案相比完全缓解率有所提高(47.4%:21.1%),达到完全缓解的时间也缩短(P<0.01);而且提高THP剂量强度后并未增加心脏毒性、脱发及骨髓抑制等不良反应的发生,两组的不良反应发生率及严重程度相仿,无显著性差异。结论:增强剂量CTOP方案治疗NHL可提高疗效而不加重不良反应,增强剂量吡柔比星可安全使用。; 郭海宜许立功洪小南印季良李进; 关键词：吡柔比星非霍奇金淋巴瘤 CTOP

15例血管免疫母T细胞性淋巴瘤临床病理分析被引量：3: 2007年; 目的:探讨血管免疫母T细胞性淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lymphoma,AITL)的病理、临床特点和CHOP方案的近期疗效。方法:同时采用常规组织病理学、免疫组织化学、细胞遗传学对15例淋巴瘤患者淋巴结的手术活检标本进行研究,并以CHOP方案作为初始治疗,复发后以MINE+P方案解救。结果:15例患者均表达T细胞抗原CD45RB、CD3和CD45RO,10例(10/15)表达CD10,10例(10/15)表达CD21,4例(4/14)染色体异常。全组15例均能评价疗效,15例CHOP方案初治有效率100%均有效,(CR 7例,PR 8例)。复发8例,MINE+P方案解救有效6例(CR 3例,PR 3例),有效率75%。毒副反应以粒细胞计数下降和血小板下降为常见,但均可耐受。结论:常规组织学、免疫组化检查、细胞遗传学是确诊AITL的重要手段,CHOP方案初治有效率高,但易复发,MINE+P方案解救有效率较高,毒副反应可以耐受。; 赵欣曼陈治宇洪小南水若鸿郭海宜胡夕春; 关键词：淋巴瘤非霍奇金病理细胞遗传学抗肿瘤联合化疗方案

盆腔肾外恶性横纹肌样瘤伴人绒毛膜促性腺激素升高1例被引量：2: 2009年; 罗志国季冬梅曹军宁王碧芸郭海宜蔡三军王坚章真洪小南; 关键词：绒毛膜促性腺激素预后肾外恶性横纹肌样瘤

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郭海宜

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