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郭玉函

作品数:3 被引量:5H指数:2
供职机构:中国水产科学研究院珠江水产研究所农业部热带亚热带鱼类选育与养殖重点开放实验室更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家科技基础条件平台建设计划中国水产科学研究院水产种质资源与养殖技术重点开放实验室开放基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇黑鲈
  • 3篇大口黑鲈
  • 2篇基因
  • 2篇肌肉
  • 2篇肌肉生长
  • 2篇MYF5
  • 1篇淡水
  • 1篇淡水养殖
  • 1篇信号
  • 1篇信号调控
  • 1篇养殖
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇生长抑制素
  • 1篇注射
  • 1篇基因CDNA
  • 1篇基因结构
  • 1篇基因结构分析
  • 1篇基因组
  • 1篇基因组序列

机构

  • 2篇中国水产科学...
  • 2篇上海海洋大学
  • 1篇广东海洋大学

作者

  • 3篇郭玉函
  • 2篇叶星
  • 2篇白俊杰
  • 1篇杜晓东
  • 1篇罗建仁
  • 1篇劳海华
  • 1篇张宁宁
  • 1篇李胜杰
  • 1篇何小平

传媒

  • 1篇中国水产科学
  • 1篇广东海洋大学...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
大口黑鲈Myf5基因结构分析和对鱼类肌肉生长作用的研究
主要研究内容如下: 1.利用RT-PCR和RACE技术克隆了大口黑鲈Myf5 cDNA序列1093bp,其中开放阅读框长723bp,编码240个氨基酸,3’非翻译区长370bp,存在转录终止序列ATTAAA。经...
郭玉函
关键词:大口黑鲈淡水养殖肌肉生长信号调控
文献传递
大口黑鲈肌肉生长抑制素前肽真核表达载体的构建及其在肌肉组织中的表达被引量:2
2009年
将大口黑鲈(Micropterus salmoide)肌肉生长抑制素(Myostatin,MSTN)前肽(MSTN-Pro)的cDNA定向克隆到真核表达载体pcDNA3.1(-)/mycHisB中,双酶切检测和测序鉴定证实,插入pcDNA3.1(-)/mycHisB载体中的片段为目的基因的核苷酸序列,MSTN基因前肽cDNA为正向插入,且重组质粒无错配或插入移位等突变。采用肌肉注射法将重组表达质粒注入大口黑鲈背部肌肉组织,在注射后第2天经RT-PCR检测到MSTN前肽基因mRNA的表达,第6天经免疫组化学检测到MSTN前肽蛋白的表达,第8天蛋白表达强度增强,对照组始终未检测到MSTN前肽基因的表达。
张宁宁白俊杰何小平郭玉函叶星李胜杰杜晓东
关键词:大口黑鲈真核表达肌肉注射
大口黑鲈Myf5基因cDNA和基因组序列的克隆与分析被引量:2
2008年
Myf5是生肌调节因子家族成员之一。为研究该基因在大口黑鲈(Micropterus salmoide)肌肉生长发育中的作用,运用RT-PCR和RACE技术获得大口黑鲈Myf5 cDNA序列1093bp,其中开放阅读框长723bp,编码240个氨基酸,经分析该蛋白无信号肽序列,属核蛋白,含有一典型的碱性螺旋-环-螺旋结构域。使用Genome walker技术获得启动子区序列2690bp,预测含有肌肉特异性转录调控相关元件:E-框、肌细胞特异增强子2(MEF2)、核转录因子1(SP1)、上游激活因子(USF)、血清应答因子(SRF)等结合位点。含有早期生长应答因子α(EGRα)、早期快反应生长应答因子1,2(EGR-1,2)等结合位点,它们可能是Myf5能够在体节形成早期表达的主要原因。获得Myf5 3个外显子与2个内含子序列,内含子1中存在一个在不同鱼类中高度保守的长度为123bp的序列,推测参与调节了Myf5基因的时空和组织特异性表达。本研究旨为进一步研究该基因对大口黑鲈肌肉生长发育的作用机理奠定基础。
郭玉函白俊杰劳海华叶星罗建仁
关键词:肌肉大口黑鲈
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