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陈露

作品数:7 被引量:28H指数:3
供职机构:商丘市第一人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇晚期
  • 3篇疗效
  • 2篇预后
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇顺铂
  • 2篇肿瘤
  • 2篇紫杉
  • 2篇紫杉醇
  • 2篇腺癌
  • 2篇疗效观察
  • 2篇骨转移
  • 2篇恶性
  • 2篇恶性肿瘤
  • 1篇多西紫杉醇
  • 1篇依西美坦
  • 1篇增敏
  • 1篇增敏剂
  • 1篇治疗恶性肿瘤
  • 1篇治疗肺癌

机构

  • 7篇商丘市第一人...
  • 1篇贵阳医学院附...

作者

  • 7篇陈露
  • 4篇陈贡斌
  • 2篇李杨
  • 2篇周威
  • 1篇李桂英
  • 1篇赵俊波
  • 1篇张腾腾
  • 1篇刘海燕
  • 1篇郭银谋
  • 1篇闫艳菊
  • 1篇金凤
  • 1篇窦颖

传媒

  • 2篇实用癌症杂志
  • 1篇中国综合临床
  • 1篇山东医药
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇实验与检验医...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
甘氨双唑钠对头颈部恶性肿瘤放疗增敏的近期疗效观察被引量:3
2009年
目的初步探讨放疗增敏剂甘氨双唑钠(CMNa)对头颈部恶性肿瘤放疗的增敏作用及毒副反应。方法将60例头颈部癌患者分为对照组和增敏组。对照组为常规放疗,增敏组为常规放疗同时用CMNa增敏。结果增敏组完全缓解率为43.3%、有效率为83.3%,对照组分别为30.0%、76.7%,组间比较均有统计学差异。两组血液学及消化道等毒副反应无明显差异。结论CMNa具有提高头颈部肿瘤放疗近期疗效的作用,且CMNa毒副作用少。
陈露金凤陈贡斌李桂英
关键词:头颈部肿瘤放疗增敏剂甘氨双唑钠
同时性双侧原发性乳腺癌HER-2基因扩增状况、与临床病理参数及预后的相关性分析
2023年
目的探究同时性双侧原发性乳腺癌人表皮生长因子受体2(Human epidermal growth factor receptor 2,HER-2)基因扩增状况,并分析其与临床病理参数及预后的相关性。方法选取2013年8月至2016年8月我院就诊的同时性双侧原发性乳腺癌(Synchronous bilateral primary breast cancer,SBPBC)患者50例,利用FISH法检测HER-2基因的扩增情况;统计患者的临床数据,如病理类型、病灶大小、淋巴结转移情况、肿瘤分期、雌激素受体(ER)表达、孕激素受体(PR)表达等,分析HER-2基因扩增情况与临床病理参数的相关性;同时利用Kaplan-Meier生存分析法,分析HER-2基因扩增情况与患者预后的相关性。结果FISH结果表明50例同时性双侧原发性乳腺癌患者中HER-2基因扩增后共有18例,阳性率为36.00%;同时研究表明HER-2扩增情况与患者出现淋巴结转移、肿瘤分期、ER、PR表达量相关,差异具有统计学意义(P<0.05),HER扩增情况与病理类型及病灶大小无关(P>0.05);Kaplan-Meier生存分析法显示HER-2呈现阳性患者3年生存率明显低于HER-2呈现阴性患者(c2=7.038,P=0.008)。结论同时性双侧原发性乳腺癌HER-2基因扩增与患者临床病理参数、患者预后之间存在相关性。
陈露陈贡斌窦颖马亚丽李杨周威
关键词:HER-2基因扩增临床病理参数预后
国产吉西他滨联合顺铂治疗48例晚期乳腺癌临床观察被引量:6
2011年
目的:国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法:48例晚期乳腺癌患者采用吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注30 min,第1天,第8天;顺铂2540 mg/m2,第24天。21 d为1个周期,治疗2个周期后评价疗效及不良反应。结果:48例均可评价疗效,完成周期数共205个。完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)18例,稳定(SD)16例,进展(PD)10例,总有效率(CR+PR)为45.8%,临床获益率(CR+PR+SD)为79.1%,中位疾病进展时间8.5个月,中位生存期为12.1个月(2.251.5个月)。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应。结论:国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效好,毒副反应轻微,耐受性好,是晚期乳腺癌的有效治疗方案。
陈露
关键词:吉西他滨顺铂化学疗法
紫杉醇联合顺铂治疗肺癌的临床疗效与安全性被引量:9
2015年
目的观察紫杉醇联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及安全性。方法将68例局部晚期非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组。对照组:采用手术治疗。治疗组:于手术治疗基础上采用紫杉醇,150 mg/m2静脉滴注;顺铂,25 mg/m2静脉滴注辅助化疗治疗。观察2组患者临床疗效和远期疗效(6个月、1、3年生存率)及不良反应、生存质量。结果治疗组近期治疗有效率为85.29%(29/34),明显高于对照组73.53%(25/34)(χ2=25.19,P<0.05);治疗组6个月、1年、3年生存率分别为67.65%(23/34)、52.94%(18/34)、35.29%(12/34),与对照组55.88%(19/34)、41.18%(14/34)、23.53%(8/34)比较,P<0.05。治疗组发生白细胞降低等不良反应率为8.82%(3/34),明显低于对照组17.65%(6/34)(χ2=13.28,P<0.05)。2组患者生存质量评分均明显改善,但治疗组优于对照组(P<0.05)。结论相比单纯手术治疗局部晚期非小细胞肺癌患者,手术联合紫杉醇及顺铂化疗具有更好疗效,且发生不良反应少,可以提高患者远期疗效及生存质量,同时具有较高安全性。
陈露
关键词:局部晚期非小细胞肺癌紫杉醇顺铂
依西美坦治疗绝经后乳腺癌骨转移110例临床观察被引量:2
2012年
目的观察依西美坦治疗绝经后乳腺癌骨转移的疗效和副作用。方法110例绝经后乳腺癌骨转移患者给予依西美坦25mg,每日1次,连服至少8周。结果110例可评价疗效和毒副作用患者中,完全缓解(CR)7列,部分缓解(PR)28例,总有效率31.8%;稳定(SD)≥24周者39例。临床获益患者(CR+PR+SD)≥24周者74例,占67.3%,病情进展(PD)12例,占10.9%。激素受体(ER,PR)阳性者获益机会较多;既往治疗、乳腺癌病理类型、骨转移及是否合并肝、肺、淋巴结转移与疗效无关(X2值分别为0.045、0.078、0.200,P均〉0.05)。治疗中无严重不良反应。结论依西美坦治疗绝经后乳腺癌骨转移有一定疗效,药物副反应轻微,患者耐受性良好。
陈贡斌闫艳菊赵俊波刘海燕郭银谋张腾腾陈露李杨周威
关键词:乳腺癌骨转移依西美坦内分泌治疗
帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛疗效观察被引量:3
2011年
目的观察帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效及不良反应。方法帕米膦酸二钠(博宁)90㎎加入生理盐水500ml中静脉滴注,每月一次。结果完全缓解(CR)18例,部分缓解(PR)16例,总有效率77.3%。不良反应少,全组仅有1例出现轻微头晕、乏力,能耐受。结论帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛疗效好,毒副反应少,能减轻患者的痛苦,提高患者的生存质量。
陈露
关键词:帕米膦酸二钠骨转移性肿瘤骨疼痛
多西紫杉醇联合DSOX方案治疗晚期胃癌的临床效果及预后危险因素分析被引量:5
2021年
目的探讨多西紫杉醇联合DSOX方案治疗晚期胃癌临床效果及预后危险因素。方法回顾性分析60例晚期胃癌患者临床资料,按照治疗方案的不同,将采用多西紫杉醇联合奥沙利铂及替吉奥(DSOX)方案治疗的患者35例纳入A组,将给予奥沙利铂、5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗的患者25例纳入B组,比较2组临床疗效与安全性,分析影响患者预后的因素。结果A组临床治疗有效率(48.57%)高于B组(20.00%),差异有统计学意义(P<0.05);2组血小板减少、白细胞减少、贫血、胃肠道反应、肾功能损害、肝功能损害、心功能损害、肺功能损害、皮肤反应不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访截止至2020年2月29日,A组与B组6个月生存率分别为:82.86%、72.00%,1年生存率分别为:45.71%、20.00%,2年生存率分别为:11.43%、8.00%,2组患者6个月、2年生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05);A组1年生存率高于B组(P<0.05)。COX比例风险回归分析结果显示ECOG体力状态评分、病理类型、转移情况、完成化疗周期数是晚期胃癌患者预后的影响因素。结论多西紫杉醇联合DSOX方案治疗晚期胃癌是一个有效的、不良反应可耐受的方案,ECOG体力状态评分、病理类型、转移情况、完成化疗周期数是患者预后的影响因素。
陈露陈贡斌马亚丽
关键词:晚期胃癌多西紫杉醇奥沙利铂预后
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