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高东昭

作品数:14 被引量:23H指数:3
供职机构:天津师范大学化学学院天津市功能分子结构与性能重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学一般工业技术电气工程更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 13篇理学
  • 1篇电气工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 12篇配合物
  • 6篇金属
  • 6篇金属配合物
  • 5篇吡啶
  • 5篇晶体
  • 5篇晶体结构
  • 3篇酰胺
  • 3篇稳定性
  • 2篇氮氧自由基
  • 2篇英文
  • 2篇镍配合物
  • 2篇热力学
  • 2篇热力学稳定性
  • 2篇自由基
  • 2篇吡啶-2
  • 2篇羟基
  • 2篇环胺
  • 2篇分子
  • 2篇
  • 2篇磁性

机构

  • 9篇南开大学
  • 5篇天津师范大学
  • 2篇武汉大学
  • 1篇清华大学

作者

  • 14篇高东昭
  • 5篇林华宽
  • 4篇朱守荣
  • 3篇郭延河
  • 3篇孙亚秋
  • 2篇许新合
  • 2篇梁峰
  • 2篇许艳艳
  • 2篇张国英
  • 1篇李风华
  • 1篇周北川
  • 1篇寇会忠
  • 1篇姜宗慧
  • 1篇王如骥
  • 1篇王淑萍
  • 1篇陈静
  • 1篇刘晓旭
  • 1篇吴红星
  • 1篇廖代正
  • 1篇盖庆春

传媒

  • 4篇无机化学学报
  • 3篇高等学校化学...
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇Chines...
  • 1篇中国化学会全...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 6篇2004
  • 1篇2002
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大环-硫氰根混桥配合物{[(CuL)2Cr(μ-SCN)2]OH}n的合成与晶体结构
<正>利用大环草酰胺配合物配体CuL和Cr(ClO4)3及硫氰酸盐合成新型的一维有机无机杂化配合物{[(CuL)2Cr(μ-SCN)2]OH}n1。CuL(H2L=2,3-dioxo–5,6,14,15–dibenzo–...
孙亚秋高东昭
关键词:有机无机杂化晶体结构
文献传递
氮-[双(2-吡啶)甲基]吡啶-2-甲酰胺金属配合物的热力学稳定性研究被引量:3
2004年
利用简单步骤合成了酰胺类配体氮 -[双 ( 2 -吡啶 )甲基 ]吡啶 -2 -甲酰胺 ( L) ,在 2 5℃ ,I=0 .1 mol/ LKNO3的 3 0 %乙醇 -水溶液中用 p H滴定法测定了其与不同金属离子组成的二元和三元配合物的稳定常数 ,结合单晶结构讨论了物种的可能构型 ,并比较了配体与 Cu( )和 Fe( )形成配合物的热力学稳定性差异 。
高东昭郭延河朱守荣林华宽许新合
关键词:酰胺配合物热力学稳定性线性自由能关系
双羟基六氮环胺金属配合物稳定性研究
本文在25.0±0.1℃,I=0.1mol·1<'-1>KNO<,3>的条件下,通过pH电位滴定法测定了3,13-二羟基-1,5,8,11,15,18-六氮杂环二十烷(L)在水溶液中的质子化常数及其分别与Ni(Ⅱ),Ca...
梁峰高东昭林华宽吴成泰
关键词:大环多胺金属配合物稳定性
文献传递
新型酰胺金属配合物的热力学稳定性研究被引量:9
2004年
N,N-Bis(2-pyridylmethyl)-amine-N-ethyl-2-pyridine-2-carboxamide was synthesized and characterized according to the literature. At 25 ℃, I=0.1 mol/L KNO 3, the stability constants of the binary system formed by the ligand with metal ions in ethanol aqueous solution were studied by pH potentiometric titration and the appropriate structures with respect to the titration species were proposed. The results show that the stability order of divalent metals binding to the ligand is CoCu
高东昭郭延河朱守荣林华宽许新合
关键词:酰胺金属配合物热力学稳定性
一个锰(Ⅲ)Schiff碱配合物[Mn(napn)(CH_3OH)_2]ClO_4的合成与晶体结构
2002年
合成了一个新配合物[Mn(napn)(CH3OH)2]ClO4 (C26H26 Cl N2O8Mn,Mr = 584.88,H2napn = 双a-萘酚醛缩乙二胺),并测定了其晶体结构。晶体属于三斜晶系,空间群P ,a = 7.813(1),b = 13.025(2),c = 14.089(2) ? = 64.89(3), = 83.98(3), = 78.11(3)海琕 = 1270.16 ?,Z = 2, Dc = 1.529 g/cm3, F(000) = 604, R = 0.0837, wR = 0.1636。锰(Ⅲ)离子的配位构型为拉长的八面体。Schiff碱配体napn2-中的N2O2在赤道平面与锰(Ⅲ)形成四配位,2个CH3OH中的O原子分别在赤道平面两侧轴向位置与锰(Ⅲ)配位。由于Jahn-Teller效应,轴向上的MnO平均键长为2.52 拧A硗猓О写嬖诜肿幽诤头肿蛹淝饧?
周北川寇会忠高东昭廖代正王如骥李亚栋
关键词:SCHIFF碱配合物JAHN-TELLER效应
新型氮氧自由基和吡啶氮氧自由基——金属配合物的结构与性能研究
本论文围绕自由基—金属配合物这一分子磁体的热点领域,合成了三种氮氧自由基配体,并以过渡金属离子和吡啶氮氧自由基为自旋载体与亚胺二乙酸、间苯二甲酸和吡啶二甲酸等为共配体设计合成了十九个未见文献报道的自由基—金属杂自旋配合物...
高东昭
关键词:氮氧自由基配合物晶体结构
文献传递
氮氧自由基-锌配合物[Zn(NIT3Py)_2Cl_2]的合成、结构和磁行为(英文)被引量:5
2009年
A Zn(Ⅱ) complex with nitronyl nitroxide radicals [Zn(NIT3Py)2Cl2](1)(NIT3Py=2-(3'-pyridinyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide) has been synthesized and structurally characterized by X-ray diffraction crystal structure determination method.The complex has a mononuclear-metal structure in which each Zn(Ⅱ) ion adopts a distorted tetrahedral geometry and is coordinated by two Cl-anions and two pyridyl-N atoms from two NIT3Py radical ligands.The magnetic measurements show the weak antiferromagnetic interaction between the nitroxide radicals through the diamagnetic Zn(Ⅱ) ion.CCDC:292363.
高东昭赵为为陈毅雯孙亚秋
关键词:锌配合物氮氧自由基晶体结构
N-乙基-1,10-菲罗啉-2-甲胺镍(Ⅱ) 配合物的合成、晶体结构及性质研究(英文)
2004年
A novel ligand N - ethyl - 1,10 - phenanthroline - 2 - methanamine and its Ni(Ⅱ)complex have been synthesized.The crystal structure of the complex has been determined by X - ray diffraction method.The Ni(Ⅱ)is five - coordi - nated by three nitrogen atoms from the ligand and two Cl - anions in a distorted trigonal bipyramidal environment:the N(2),Cl(1)and Cl(2)in equatorial plane;the N(1)and N(3)in axial positions.The UV - spectra and IR - spectra of the ligand and its Ni(Ⅱ)complex were recorded and discussed.The thermodynamic properties of the ligand with various bivalent metals were studied by potentiometric titrations and the order of the stability constants is in a - greement with the Irving - Williams order in coordination chemistry.CCDC:221750.
李风华吴红星高东昭林华宽朱守荣
关键词:镍配合物晶体结构
两个以大环草酰胺为主配体的多核铜及镍配合物的合成及晶体结构
2011年
本文利用大环草酰胺与2,2′-联吡啶、间苯二甲酸共配设计并合成了2个同多核配合物[Cu2L(2,2′-bipy)(H2O)(ClO4)]ClO4(1)和[Ni3L2(ipt)(H2O)]H2O(2)(ipt=isophthalic acid,H2L=2,3-dioxo-5,6,14,15-dibenzo-1,4,8,12-tetraazacyclo-pentadeca-7,13-diene),并利用单晶X-射线结构分析、红外对该配合物进行了结构表征,研究了其荧光性质。结构分析表明,配合物1为单斜晶系,空间群为P21/n,a=1.413 1(17)nm,b=1.091 7(13)nm,c=2.325 4(19)nm,β=119.35(5)°,Z=4。配合物2为单斜晶系,空间群为P21/c,a=1.159 7(2)nm,b=2.059 9(4)nm,c=1.847 7(4)nm,β=90.788(3)°,Z=4。配合物1和2分别是通过草酰胺桥联的双核、三核配合物,并通过氢键分别构成三维、二维超分子结构。
刘晓旭孙亚秋张国英许艳艳高东昭
关键词:间苯二甲酸晶体结构超分子
{110}晶面取向Ag3PO4多面体的水热制备及可见光催化活性被引量:3
2015年
采用简易水热法在聚乙二醇-6000(PEG-6000)辅助下合成了Ag3PO4多面体.系统考察了水热反应温度、时间及PEG-6000用量对产物形貌和结构的影响.通过X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)和荧光(PL)光谱等测试手段对光催化剂进行了表征.结果表明,适宜的水热温度及PEG-6000用量是制备具有{110}活性晶面取向Ag3PO4多面体的必要条件,该多面体通过纳米颗粒的Ostwald熟化效应生长而成.可见光催化降解罗丹明B(Rh B)的实验表明,该Ag3PO4多面体活性明显优于其它水热条件下所制备的非{110}取向晶面样品和离子交换法所得纳米颗粒,其降解反应速率常数(k)为离子交换法所得Ag3PO4纳米颗粒的8.3倍.总有机碳含量(TOC)及循环实验证明,该Ag3PO4多面体可以有效地矿化Rh B并保持较好的循环稳定性.活性自由基捕获实验表明,空穴(h+)和羟基自由基(OH)是光催化氧化的主要活性物种.结合活性物种的氧化还原电位以及Ag3PO4的能带结构分析,提出了催化反应界面光生电子-空穴(e–-h+)对的分离及转移机制.
刘春梅张国英张欣许艳艳高东昭
关键词:PEG-6000水热法光催化活性物种
共2页<12>
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