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龙志刚

作品数:63 被引量:135H指数:6
供职机构:海南省人民医院更多>>
发文基金:海南省自然科学基金国家自然科学基金海南省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生社会学经济管理更多>>

文献类型

  • 44篇期刊文章
  • 10篇科技成果
  • 9篇会议论文

领域

  • 58篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇社会学

主题

  • 10篇细胞
  • 10篇脑梗
  • 9篇蛋白
  • 9篇激素
  • 8篇基因
  • 7篇突触
  • 7篇突触核蛋白
  • 7篇帕金森
  • 7篇帕金森病
  • 7篇脑梗塞
  • 7篇梗塞
  • 7篇核蛋白
  • 7篇Α-突触核蛋...
  • 6篇糖皮质
  • 6篇糖皮质激素
  • 6篇皮质激素
  • 5篇凋亡
  • 5篇急性
  • 5篇病因
  • 4篇认知功能障碍

机构

  • 62篇海南省人民医...
  • 3篇广东医学院附...
  • 3篇海南医学院
  • 2篇海南医学院附...
  • 2篇华西医科大学
  • 2篇中南大学
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇中国热带农业...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇海口市人民医...
  • 1篇海南省卫生厅
  • 1篇海南农垦总局...

作者

  • 63篇龙志刚
  • 37篇文国强
  • 33篇廖小平
  • 29篇欧阳锋
  • 16篇陈涛
  • 15篇邓益东
  • 13篇黄仕雄
  • 12篇李天炼
  • 10篇黄影柳
  • 9篇王冰雁
  • 8篇刘晓薇
  • 6篇金丽华
  • 6篇吴月丽
  • 6篇郭敏
  • 6篇杨剑国
  • 5篇柯行娆
  • 5篇张华荣
  • 4篇何祥英
  • 4篇何燕
  • 4篇吴惠玲

传媒

  • 5篇海南医学
  • 5篇中国性科学
  • 5篇性学
  • 4篇中华医学遗传...
  • 4篇中国热带医学
  • 3篇医学综述
  • 3篇第九次全国神...
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  • 2篇中国综合临床
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇中国临床医学
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇中华物理医学...
  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇国外医学(神...
  • 1篇国外医学(脑...

年份

  • 1篇2013
  • 6篇2011
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 4篇2007
  • 7篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 3篇2003
  • 4篇2002
  • 4篇2001
  • 6篇1999
  • 6篇1998
  • 1篇1997
  • 2篇1996
  • 2篇1995
  • 1篇1994
  • 3篇1991
63 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
S-264 SUMO-1对α-突触核蛋白亚细胞定位及细胞凋亡的影响
陈涛廖小平文国强龙志刚欧阳锋邓益东郭敏吴惠玲
神经免疫性疾病TGF-β_1与糖皮质激素的关系被引量:2
2002年
目的 探讨神经免疫性疾病 (IND)血浆和脑脊液 (CSF)中转化生长因子 β1 (TGF- β1 )与糖皮质激素 (GC)的关系。方法 双抗体夹心 EL ISA法 ,检测 2 2例 IND患者 GC治疗前后血浆和 CSF的 TGF- β1 含量 ,并与 2 0例脑梗塞(NIND)患者、18例手术 (OP)患者、11例未用 GC的重症肌无力患者 (NMG) TGF- β1 进行对比。结果  GC治疗前 ,IND组 TGF- β1 显著低于 NIND组 (血浆 :P<0 .0 1;CSF:P<0 .0 1)和 OP组 (血浆 :P<0 .0 1;CSF:P<0 .0 1) ;IND组治疗前显著低于治疗后 (血浆 :P<0 .0 1;CSF:P<0 .0 1) ;治疗后 ,IND组高于 NMG组 ,但无统计学意义 (血浆和 CSF:P>0 .0 5 )。结论 急性期 IND患者血浆和 CSF的 TGF- β1 有下降趋势 ,GC可能通过影响 TGF- β1 、IL2、IL15、INF- γ、TNF- α等细胞因子 (CK) ,在终止
龙志刚廖小平文国强何燕欧阳锋柯行娆黄影柳黄仕雄李天炼王冰雁林丹张华荣林成信吴月丽杨剑国金丽华符生苗付晓雪
关键词:神经系统疾病转化生长因子Β糖皮质激素
150例发作性疾病动态脑电图的诊断价值被引量:5
2010年
目的分析150例发作性疾病24h动态脑电图(AEEG),以评估其对发作性疾病的诊断价值。方法对150例发作性疾病常规脑电图(REEG)无痫样放电的患者行24h AEEG检查。结果150例发作性疾病患者中,85例初诊癫痫性发作,经24h AEEG监测60例出现痫样放电(70.58%),非特异性异常7例(8.23%),65例初诊非癫痫性发作中,经24h AEEG监测,12例显示痫样放电(18.46%),6例有非特异性异常(9.23%),150例中共72例有痫样放电(48%)。结论24h动态脑电图对发作性疾病的诊断和鉴别诊断有较高的临床价值。
黄影柳龙志刚黄丹邓益东
关键词:发作性疾病动态脑电图
海口地区脑性瘫痪病学调查及其病因研究
张华荣文国强廖小平黄仕雄龙志刚欧阳锋柯行娆黄影柳李天炼吴月丽
脑性瘫痪是小儿神经疾病中的常见病,病因复杂,常有运动中枢功能障碍,智能低下,以及行为、性格、视、听或语言障碍,严重者可危及生命。该课题对海口地区小儿脑瘫痪进行了圈套规模、多中心、多样本的流行病学调查,对海口地区小儿脑瘫的...
关键词:
关键词:脑性瘫痪抽样调查患病率
神经干细胞治疗神经变性疾病的基础及临床研究
廖小平陈涛文国强杨向萍胡祥黄仕雄龙志刚欧阳锋
该研究分析筛选人脐血间质干细胞向神经元样细胞体外诱导分化过程的影响因素。探讨脐血间质干细胞移植对帕金森病(PD)患者的临床症状、基底节区脑血流灌注量的影响,并观察应用脐血间质干细胞移植后疗效及安全性,以期为PD治疗寻找新...
关键词:
关键词:神经变性疾病神经干细胞移植治疗帕金森病
98例脑血管病临床诊断与CT检查的对比
1991年
本文对98例中风病人临床诊断与CT结果的比较发现,脑梗塞诊断正确率为85.25%,脑出血为73.33%,高于国内同类资料。作者结合有关资料对误诊原因进行了讨论,提出了进一步改进工作的建议。
龙志刚林成信张华荣
关键词:脑栓塞脑出血CT
海南汉族人群中α和β纤维蛋白原基因核苷酸多态性及其单倍型与缺血性脑卒中的关联分析被引量:9
2006年
目的研究α纤维蛋白原基因的TaqⅠ多态性和β纤维蛋白原基因-455G/A、-249C/T、-148C/T、+1689T/G、βBsmAⅠG/C、448G/A、BclⅠG/A、HinfⅠA/C单核苷酸多态性及其单倍型与缺血性脑卒中的关系。方法用比浊法测定160例海南籍缺血性脑卒中和130名海南籍对照个体的血浆纤维蛋白原浓度,用PCR限制性片段长度多态法确定基因型,用EH+程序分析核苷酸多态性的连锁不平衡关系及单倍型,用卡方检验分析病例组和对照组的等位基因频率、基因型频率及单倍型频率的差异。结果-455G/A、-148C/T、448G/A多态性的基因型频率、等位基因频率在病例组和对照组之间的差异有统计学意义(P<0.01),其余6个核苷酸多态性的基因型频率、等位基因频率在病例和对照组间的差异无统计学意义(P>0.05),A-455、T-148、A448携带者患缺血性脑卒中的相对危险度比非携带者分别大2.46倍、2.30倍和2.08倍。连锁不平衡分析未发现所分析的区域内存在单倍型板块。9个位点构建的单倍型在病例组和对照组之间的差异无统计学意义,以4个位点构建的单倍型中,某些单倍型在病例组和对照组之间的差异有统计学意义,对照组中某些携带G-455、C-148、G448位点的单倍型的频率高于病例组,而病例组中某些携带A-455、T-148、A448位点的单倍型的频率高于对照组。结论多个位点和单倍型分析的结果提示β纤维白原455G/A、-148C/T、448G/A可能是海南汉族人群中与缺血性脑卒中关联的危险因素。
梁亮孙川廖小平肖锋陈晓丹黄仕雄汤小兰文国强龙志刚王小英刘国勋程爽蔡望伟
关键词:纤维蛋白原缺血性脑卒中连锁不平衡分析单倍型
急性脑梗死患者认知功能障碍与病灶部位的相关性研究被引量:52
2007年
目的探讨急性脑梗死患者的认知功能障碍与病灶部位的关系,为临床早期诊断和治疗认知功能障碍提供依据。方法对60例急性脑梗死患者利用韦氏成人智力量表(WAIS-RC)进行测查全量表智商(FIQ)后,将患者分为认知功能障碍组和非认知功能障碍对照组,选用磁共振成像进行病灶部位和范围的检测,评定患者的认知功能与病灶部位的相关性。结果急性脑梗死患者认知功能障碍的发生率为48.3%;两组患者大脑半球左侧和右侧、前部和后部、皮层和皮层下、大脑中动脉供血区和大脑后动脉供血区相比,有统计学差异(P<0.05)。结论脑梗死患者的认知功能障碍与病灶部位具有相关性,大脑半球损伤左侧、前部、皮层更可能导致认知功能障碍。
廖小平文国强陈涛龙志刚欧阳锋李天炼王冰雁
关键词:脑梗死
小泛素样修饰蛋白-1对α-突触核蛋白基因突变或过表达诱导的细胞包涵体形成及细胞凋亡的影响被引量:1
2011年
目的探讨α-突触核蛋白(ocsynuclein)的小泛素样修饰蛋白(small ubiquitin-like modifier,SUMO)-1对α-synuelein基因过表达或突变诱导的细胞包涵体形成及细胞凋亡的影响。方法构建野生型(WT)、A53T突变型和缺失SUMO-1互作氨基酸的K96R突变型、K96R-A53T突变型ccsynuclein真核表达质粒。应用脂质体介导转染方式将构建好的质粒转入HEK293细胞;48h后Hoechst 33258染色,采用Axiovert200型倒置荧光显微镜观察对细胞的影响,应用四甲基偶氮唑盐检测细胞活力,AnnexinV-PE流式细胞仪检测细胞凋亡。结果将构建所得真核表达质粒经双酶切鉴定及DNA测序证实;将WT型、A53T型、K96R型、K96R-A53T型ccsynuclein真核表达质粒转染HEK293细胞,48h后伊红染色显示转染野生型。synuclein-pEGFP组及A53T突变型组某些细胞胞浆内出现圆形的嗜酸性小体(类Lewy小体)形成,分别占细胞总数的9.4%和11.7%,转染K96R及K96R-A53T融合表达载体组细胞内嗜酸性小体形成比率为10.2%和9.8%,两两相比差异无统计学意义(P〉O.05)。Hoechst染色结果显示,WT组、A53T组细胞核变大,出现着色不均,染色质聚集成斑点状,未见核浓缩或核碎裂。K96R组及K96R-A53T组胞核着色基本均匀。采用四甲基偶氮唑盐法结果显示转染空质粒组细胞活力为96.2%,转染WT组、A53T组细胞活力下降至53.4%及56.1%,转染K96R组及K96R-A53T组细胞活力为72.3%和69.8%;转染48h后,WT组、A53T组细胞凋亡率分别为32.2%和34.1%,转染K96R组及K96R-A53T突变组细胞凋亡率下降为19.4%和20.3%,两两相比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论SUMO-1对α-synuclein基因过度表达及α-synuclein基因致病突变A53T诱导的细胞包涵体的形成无明显影响;SUMO-1可加强α-synuclein基因过度表达及。synuelein基因致病突变A53T诱导的细胞毒性及细胞凋亡,提示SU
陈涛廖小平文国强龙志刚欧阳锋邓益东郭敏
关键词:细胞凋亡帕金森病
男性不育的病因研究进展(1997)
1997年
每10对夫妻中就有两对因不育而求医,1982—1985年世界卫生组织在开展的一项多学科研究中发现:不育夫妻中20%问题出在男方,38%问题在女方,27%是双方均有问题,余下15%原因不明。诊断水平的进步使特发性不育的诊断减少。研究证明不育时间的长短是决定预后的最重要的因素,原发性不育时间超过3年的夫妻很难自然怀孕。在本文中,着重讨论最新的研究进展。男性不育的主要原因:男性的生育力需要有正常的精子生成,成熟的附睾。
刘晓薇龙志刚
关键词:不育病因
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