丛彦龙
- 作品数：108 被引量：348H指数：7
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家质检总局科技计划项目中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学医药卫生生物学更多>>
- PRRSV缺失变异毒株JL/07/SW株的分离鉴定及序列分析被引量：17
- 2009年
- 分离并鉴定了1株猪繁殖与呼吸综合征病毒,经病毒生物学特性测定、血清学试验、病毒基因鉴定,确定为美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒,将其命名为JL/07/SW株。根据猪繁殖与呼吸综合征病毒VR-2332株及变异毒株的核苷酸序列,设计合成了针对NSP2变异序列、N基因以及GP5基因的引物,扩增出正确的序列,经测定的序列比对后,发现该毒株为美洲型变异毒株,NSP2上缺失了30个氨基酸,而GP5和M基因相对保守。
- 李志杰丁壮孟轲音宣华王贵平高恩鹏丛彦龙母连志
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒
- 利用RNAi技术靶向新城疫病毒P基因抑制其在鸡胚成纤维细胞上的复制被引量：3
- 2009年
- 构建了针对新城疫病毒NDV NA-1株P基因的RNAi质粒;转染质粒36 h后接种NDV,通过对病毒滴度测定、实时荧光定量PCR和细胞病变结果分析,表明其能抑制NDV在CEF中的复制和增殖。本试验为进一步研究NDV复制机理和抗病毒治疗提供了技术基础。
- 母连志丁壮丛彦龙尹仁福刘美王昌庆李少丽邱蜜蜜
- 关键词：新城疫病毒RNA干扰鸡胚成纤维细胞
- 应用巢式PCR检测猪戊型肝炎病毒核酸及其序列分析
- 根据GENBANK注册的AJ272108等序列,参考Meng等的文献,利用Oligo6应用软件设计内外两对引物,采用RT-PCR技术对本实验室分离的猪戊型肝炎病毒进行探索性扩增,并对测定的序列进行分析,结果用套式引物扩增...
- 邱蜜蜜丛彦龙李志杰刘美尹仁福吴昊李少丽王昌庆丁壮
- 关键词：猪戊型肝炎病毒巢式PCR
- 文献传递
- 鹅源新城疫病毒NA-1株基因组末端序列的扩增
- 前言本研究将本实验室分离、鉴定并纯化的NA-1株鹅源副粘病毒进行了基因组RNA的提取,采用RACE技术得到了末端序列。cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNAends,RACE)技术由...
- 王昌庆李少丽丁壮丛彦龙吴昊刘美邱蜜蜜尹仁福
- 文献传递
- 一种H3N2与H9N2亚型禽流感二价嵌合型病毒样颗粒的制备
- 本发明属于禽病预防疫苗制备技术领域，具体为一种H3N2与H9N2亚型禽流感二价嵌合型病毒样颗粒的制备，以小鼠白血病病毒(MLV)的Gag蛋白为基质蛋白，与采用禽流感病毒的M1蛋白所形成的颗粒相比，以Gag为基质蛋白所形成...
- 丛彦龙孙艺学宿甲子邓效禹凌蒙蒙李佳新秦佳仪王玮
- 文献传递
- 一种用于H1N1亚型流感病毒遗传进化谱系鉴别的方法
- 本发明涉及一种用于H1N1亚型流感病毒遗传进化谱系鉴别的方法，属于流感病毒鉴别技术领域，其特征在于：包括针对H1N1亚型流感病毒4个遗传进化谱系鉴别引物的设计与筛选，荧光定量PCR鉴别质粒标准品的制备，以及荧光定量PCR...
- 丛彦龙孙艺学连晓欢张鹏举邓效禹丁雪梅凌蒙蒙
- 文献传递
- 一种表达鹅细小病毒VP3基因的重组新城疫病毒及其构建方法
- 本发明公开了一种表达鹅细小病毒VP3基因的重组新城疫病毒及其构建方法，属于重组病毒疫苗领域。该重组新城疫病毒为鹅源分离株，其F蛋白的裂解位点氨基酸是GRQGRL，P3基因位于新城疫病毒P基因和M基因之间非编码区。将转录质...
- 丁壮王建忠丛彦龙李芹李想
- 文献传递
- 猪A组轮状病毒Vp6基因与乳酸菌非抗性表达载体的重组及在大肠杆菌中的表达
- 2005年
- 以猪A组轮状病毒mRNA为模板,应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,扩增了1194bp的Vp6基因,通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至克隆载体pGEM-TVector中,构建克隆质粒pGEM-T-Vp6。用SacⅠ和KpnⅠ双酶切pGEM-T-Vp6和以胸苷酸合成酶基因(thymidylate synthase,thyA)为选择压力的非抗生素抗性的穿梭表达载体pW425t,并将纯化的Vp6基因亚克隆至表达载体pW425t中,构建出可以在乳酸菌与大肠杆菌之间穿梭表达的原核表达重组质粒pW425t-Vp6。将pW425t-Vp6转化至thyA基因缺陷型的大肠杆菌感受态E.coliX13中,经生长功能弥补筛选阳性克隆,通过SDS-PAGE分析,可见约44.88kD的融合蛋白。由Western blot分析,表明该蛋白具有与轮状病毒多克隆抗体的反应原性,从而为pW425t-Vp6在乳酸菌受体菌株中表达提供理论基础和实验依据。
- 王春凤丛彦龙刘尚高李玉
- 关键词：轮状病毒VP6基因大肠杆菌
- 拯救NA-1株GPMV微型基因组的构建及鉴定
- 前言:本研究用反向遗传操作技术拯救NA-1株GPMV,用pVAX-1载体作骨架,构建了包含病毒两个末端及.HdvRz序列的微型基因组。材料与方法:首先用.PCR方法将CMV启动子
- 李少丽王昌庆丛彦龙丁壮孙玉章
- 文献传递
- 猪源副粘病毒的分子鉴定被引量：7
- 2008年
- 参照GenBank发表的相关猪源副粘病毒和禽源副粘病毒融合蛋白F基因核苷酸序列,设计并合成了4对引物,采用RT-PCR技术对本研究室分离的猪源副粘病毒JL-1株F基因进行探索性扩增、序列测定,在此基础上设计引物扩增HN基因、进行序列测定,分析F、HN基因序列,对该病毒进行分子鉴定。结果显示,扩增出了JL-1株F、HN基因目的条带,序列分析表明其与猪源副粘病毒病家族其他成员即蓝眼病病毒、尼帕病毒、梅那哥病毒同源性很低,与禽副粘病毒1型(APMV-1)具有高度同源性。初步确定分离的猪源副粘病毒为禽副粘病毒1型。
- 毕玉海丛彦龙李志杰吴昊丁壮
- 关键词：分子鉴定融合蛋白基因
