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任新意

作品数:3 被引量:5H指数:1
供职机构:中国科学院兰州化学物理研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国科学院战略性先导科技专项更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇理学

主题

  • 2篇氢甲酰化
  • 2篇甲酰化
  • 2篇
  • 2篇催化
  • 1篇英文
  • 1篇手性
  • 1篇氰化反应
  • 1篇炔烃
  • 1篇吡咯
  • 1篇烯烃
  • 1篇金属
  • 1篇金属催化剂
  • 1篇基化反应
  • 1篇过渡金属
  • 1篇过渡金属催化
  • 1篇过渡金属催化...
  • 1篇芳基
  • 1篇芳基化
  • 1篇芳基化反应
  • 1篇芳烃

机构

  • 2篇中国科学院
  • 1篇温州大学
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 3篇任新意
  • 2篇夏春谷
  • 2篇王正
  • 2篇丁奎岭
  • 1篇张磊
  • 1篇贾肖飞

传媒

  • 1篇有机化学
  • 1篇分子催化

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
铑催化炔烃氢甲酰化反应合成α,β-不饱和醛(英文)被引量:1
2016年
以一类BINOL衍生的双齿亚磷酰胺为配体,用于铑催化的炔烃氢甲酰化反应中.在温和的反应条件下,对于一系列对称的双芳基或双杂芳环取代的炔烃底物的催化反应,以较高的产率(最高94%)以及优秀的化学和立体选择性(E/Z>99/1)得到相应的α,β-不饱和醛.
任新意张磊王正夏春谷丁奎岭
关键词:炔烃氢甲酰化
过渡金属催化杂芳烃的氰化与芳基化的研究
碳-碳键(C-C)的形成反应和功能团之间的相互转化是有机合成反应中的两大最基本的反应,通过碳-碳键(C-C)的形成反应很容易将简单的小分子化合物转化为复杂的大分子化合物。因此,碳-碳键(C-C)的形成反应一直是有机合成化...
任新意
关键词:过渡金属催化剂氰化反应芳基化反应
手性吡咯亚磷酰胺/Rh催化的1,1-双取代烯烃的不对称氢甲酰化反应被引量:4
2019年
发展了一类吡咯取代的手性亚磷酰胺配体,并将其成功地应用于铑催化的1,1-双取代烯烃的不对称氢甲酰化反应,以优秀的区域选择性、良好的化学选择性和对映选择性(71%~86%ee)得到相应的手性直链醛,反应的转化数(TurnoverNumber,TON)值最高达到8900.该类催化剂容易制备且具有广泛的官能团兼容性,通过不对称氢甲酰化反应为手性α-烷基-β-甲酰基丙酸酯类化合物的合成提供了一类新的方法.
贾肖飞任新意任新意王正夏春谷
关键词:氢甲酰化烯烃
共1页<1>
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