刘剑敏
- 作品数：18 被引量：50H指数：4
- 供职机构：温州医学院药学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省新世纪高等教育教学改革研究项目温州市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 杂氮硅三环与5-氟尿嘧啶结合物的合成被引量：9
- 2007年
- 杂氮硅三环具有免疫增强和抗肿瘤作用,依据药物设计的拼合原理设计了杂氮硅三环与5-氟尿嘧啶结合的协同前药,以期寻找高效低毒的抗肿瘤化合物。合成了2个未见报道的杂氮硅三环与5-氟尿嘧啶的结合物。其结构经质谱、核磁共振氢谱及元素分析确证。
- 郭平叶发青刘剑敏胡黎川
- 关键词：杂氮硅三环氟尿嘧啶
- γ-(3,4-二氯苯甲酰胺基)氨基丙基-3,7,10-三甲基-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂三环[3,3,3,0^(1,5)]十一碳烷的合成及其植物生长调节活性研究被引量：3
- 2009年
- 目的:合成目标化合物γ-(3,4-二氯苯甲酰胺基)氨基丙基-3,7,10-三甲基-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂三环[3,3,3,01,5]十一碳烷(II),并探讨其对单子叶植物玉米、双子叶植物萝卜的生长调节作用。方法:以三异丙醇胺和γ-氨丙基三乙氧基硅烷为原料,通过硅烷化、酰化反应合成化合物(I,II)。将两种化合物分别用蒸馏水配制成浓度为20、50和100ppm的溶液,并以蒸馏水作为空白对照,采用平皿法测试目标化合物对单子叶植物玉米和双子叶植物萝卜的生长调节作用。结果:合成目标化合物,目标物的结构经IR、MS、1HNMR及元素分析确证;化合物I对单子叶植物玉米和双子叶植物萝卜的生长促进作用微弱,但是经过化合物II处理过的玉米和萝卜的根/茎长度都有明显的增长,在3个浓度下对单子叶植物玉米和双子叶植物萝卜都表现出较高的促进生长的活性,在50ppm时效果最为明显。结论:目标化合物II对玉米种子和萝卜种子有较好的促进生长作用。
- 林玉坤叶发青张庆伟郭平刘剑敏杨新宇胡黎川
- 关键词：杂氮硅三环植物生长调节活性
- 1-[3-[2-[1-(5-氟-尿嘧啶基)]乙酰氨基]丙基]-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅三环[3,3,3,0^(1,5)]十一烷的抗肿瘤活性研究被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨化合物1-[3-[2-[1-(5-氟-尿嘧啶基)]乙酰氨基]丙基]-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅三环[3,3,3,01,5]十一烷(目标化合物)对人宫颈癌Hela细胞、人结肠癌SW480细胞、人肺腺癌A549细胞的抗肿瘤效应。方法:将化合物用培养液配制成浓度分别为25、50、100、200和400mg/L的溶液,采用四甲基偶氮唑盐比色分析法(MTT法)测试其对Hela细胞、SW480细胞和A549细胞的体外抗肿瘤活性。结果:化合物对人宫颈癌Hela细胞无显著性抑制作用;对SW480细胞和A549细胞具有明显抑制作用,在测定浓度范围内,随着浓度的增加,抑制率也在增加,呈现良好的剂量依赖性,其中对SW480抑制率最高,在400mg/L浓度下,抑制率达50.2%。结论:目标化合物对某些肿瘤细胞具有选择性抑制作用。
- 张庆伟叶发青郭平刘剑敏胡黎川
- 关键词：杂氮硅三环抗肿瘤
- 杂氮硅三环生物活性的研究进展被引量：3
- 2009年
- 1-取代-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅三环[3.3.3.01,5]十一烷,简称杂氮硅三环,是一类具有特殊分子结构和显著生物活性的有机硅化合物。随着对其结构与生物活性的研究深入,越来越多的新发现证明了这是一种拥有广阔应用前景的化合物。笔者现对杂氮硅三环的生物活性研究进展作一些简要概述。
- 黄熠叶发青张庆伟郭平刘剑敏胡黎川
- 关键词：杂氮硅三环化学结构生物活性
- 大豆异黄酮衍生物的全合成研究
- 2010年
- 目的:设计并合成异黄酮类衍生物。方法:以取代苯乙酸、间苯二酚为原料,经傅克反应、增碳关环反应制备系列目标化合物1和2。结果:所合成的8个化合物经IR、1H-NMR及MS确证结构,其中异黄酮的关键中间产物脱氧安息香的最佳合成条件为:反应温度80℃,反应时间6h,三氟化硼乙醚的用量为5～12mL/10mmol取代苯乙酸。结论:通过全合成的方法可以得到结构多样的异黄酮类衍生物,为进一步结构修饰和构效关系的研究提供了基础。
- 刘剑敏郭平杨新宇叶发青
- 关键词：异黄酮类化学合成大豆异黄酮
- 海带多糖的提取工艺研究被引量：7
- 2009年
- 目的本研究选用超声波方法来提取海带多糖。方法对影响超声波提取多糖的4个因素进行考察,即:温度、时间、超声功率、物料比。在3个水平上进行研究。结果通过数据分析获得超声波提取多糖的最佳方法,即:A2B1C3D3。结论利用超声提取的方法可以节省时间和能源。
- 郑超刘剑敏倪小芬吴笑英王靓胡臻
- 关键词：海带多糖超声提取正交试验
- 大豆异黄酮与5-FU等结合物的合成
- 天然产物三羟基异黄酮具有抑制癌细胞转移作用、抗肿瘤作用,对它的合成已有报道,但是对它进行结构修饰的报道并不多.我们根据拼合原理,将三羟基异黄酮与具有不同的作用机制的5-FU以化学键的方式制成前体药物,并探讨其构效关系.这...
- 叶发青刘剑敏郭平
- 关键词：大豆异黄酮抑制癌细胞5-氟尿嘧啶
- 文献传递
- 固体光气“一锅法”合成卡莫氟被引量：4
- 2009年
- 以5-氟尿嘧啶、正己胺为原料,用固体光气"一锅法"合成标题化合物,并对反应条件进行初步摸索,即:以吡啶作溶剂、催化剂,原料物质的量比n(固体光气):n(5-FU)=1.2,反应温度50℃,反应时间2h,反应收率可达92.7%。与其他方法相比,该方法操作过程简便、对环境友好、产率较高。
- 张庆伟叶发青郭平刘剑敏
- 关键词：卡莫氟固体光气一锅法
- 3,7,10-三甲基-γ-氨丙基杂氮硅三环衍生物的合成
- 2007年
- 目的设计合成新的3,7,10-三甲基-γ-氨丙基杂氮硅三环衍生物。方法以三异丙醇胺和γ-氨丙基三乙氧硅烷为原料,通过硅烷化、酰化、磺酰化、异氰酸酯化等反应合成目标化合物(1、2、3a～3c、4a～4d)。结果与结论合成了9个未见文献报道的新化合物,目标物的结构均经1H-NMR、IR、MS及元素分析确证。
- 胡黎川叶发青郭平刘剑敏谢自新
- 关键词：化合物制备三异丙醇胺
- 离子液体[BMIm]BF_4对莪术醇手性环氧异构体的拆分
- 2010年
- 利用莪术醇环氧手性异构体在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐中形成复合物的溶解度不同,以22%的(10R)-10,14-环氧莪术醇(E1)收率(99%ee)和49%的(10S)-10,14-环氧莪术醇(E2)收率(92%ee)完成了对莪术醇环氧手性异构体的拆分.离子液体可以回收利用,回收后的离子液体分离效果不受影响.
- 郭平刘剑敏李校堃杨树林姚其正
- 关键词：离子液体手性拆分莪术醇
