郭平
- 作品数：30 被引量：59H指数：4
- 供职机构：南京理工大学化工学院生物工程研究所更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金温州市科技计划项目浙江省新世纪高等教育教学改革研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 莪术醇在Woodward-Prévost反应条件下的产物研究被引量：1
- 2012年
- 莪术醇分子中含有末端双键,将其置于Woodward-Prévost反应条件下,并未获得α-碘代乙酸酯、双乙酸酯、羟基乙酸酯等衍生物,而得到几个不同产物A～C.产物A～C通过质谱、核磁共振和X衍射分析确证结构,并对产物产生的可能过程进行了讨论.
- 郭平刘剑敏叶发青李校堃姚其正
- 关键词：莪术醇衍生物
- 药物化学实验教学体会被引量：1
- 2009年
- 本文针对药物化学实验教学中存在的问题,从实验项目、教学方式方法以及考核方式等方面进行改革。实践证明改革提高了学生综合素质和动手动脑能力。
- 刘剑敏郭平叶发青
- 关键词：药物化学实验教学教学改革
- 杂氮硅三环与5-氟尿嘧啶结合物的合成被引量：9
- 2007年
- 杂氮硅三环具有免疫增强和抗肿瘤作用,依据药物设计的拼合原理设计了杂氮硅三环与5-氟尿嘧啶结合的协同前药,以期寻找高效低毒的抗肿瘤化合物。合成了2个未见报道的杂氮硅三环与5-氟尿嘧啶的结合物。其结构经质谱、核磁共振氢谱及元素分析确证。
- 郭平叶发青刘剑敏胡黎川
- 关键词：杂氮硅三环氟尿嘧啶
- 固体光气“一锅法”合成卡莫氟被引量：4
- 2009年
- 以5-氟尿嘧啶、正己胺为原料,用固体光气"一锅法"合成标题化合物,并对反应条件进行初步摸索,即:以吡啶作溶剂、催化剂,原料物质的量比n(固体光气):n(5-FU)=1.2,反应温度50℃,反应时间2h,反应收率可达92.7%。与其他方法相比,该方法操作过程简便、对环境友好、产率较高。
- 张庆伟叶发青郭平刘剑敏
- 关键词：卡莫氟固体光气一锅法
- 3,7,10-三甲基-γ-氨丙基杂氮硅三环衍生物的合成
- 2007年
- 目的设计合成新的3,7,10-三甲基-γ-氨丙基杂氮硅三环衍生物。方法以三异丙醇胺和γ-氨丙基三乙氧硅烷为原料,通过硅烷化、酰化、磺酰化、异氰酸酯化等反应合成目标化合物(1、2、3a～3c、4a～4d)。结果与结论合成了9个未见文献报道的新化合物,目标物的结构均经1H-NMR、IR、MS及元素分析确证。
- 胡黎川叶发青郭平刘剑敏谢自新
- 关键词：化合物制备三异丙醇胺
- 大规模制备2,2'-脱水尿苷类化合物的方法
- 以尿苷类化合物(Ⅰ)为原料,大规模制备2,2'-脱水尿苷类化合物(Ⅱ)的方法,具有以下独特之处:(1)以碳酸二酯作脱水剂,在无水DMF(或DMA)中,在不大于120℃温度下,完成脱水反应;(2)反应结束后回收溶剂,以重复...
- 姚其正张志祥冯明声石静波姜力勋郭平
- 关键词：尿苷脱水反应药物原料
- 文献传递
- 氨基生物蝶呤衍生物及其药学上的用途
- 本发明设计并合成了一种具有控制体内一氧化氮自由基(简写为NO)过多产生的氨基生物蝶呤类衍生物，它具有通式(I)所述的化学结构。本发明具有选择性抑制诱导型一氧化氮合成酶的作用，可用以制备具有预防和治疗体内一氧化氮水平升高而...
- 姚其正姜力勋石静波冯明声郭平
- 文献传递
- 氨基生物蝶呤衍生物及其药学上的用途
- 本发明设计并合成了一种具有控制体内一氧化氮自由基(简写为NO)过多产生的氨基生物蝶呤类衍生物，它具有通式(I)所述的化学结构。本发明具有选择性抑制诱导型一氧化氮合成酶的作用，可用以制备具有预防和治疗体内一氧化氮水平升高而...
- 姚其正姜力勋石静波冯明声郭平
- 文献传递
- 具有抑制一氧化氮合成酶作用的甲氨蝶呤衍生物
- 本发明涉及一种具有抑制一氧化氮合成酶作用的甲氨蝶呤衍生物，它对甲氨蝶呤(MTX)的4-位氨基进行结构修饰，具有通式(1)所述的化学结构。本发明抗癌谱较宽、毒性改善，治疗用途较MTX有所扩大，具有抑制一氧化氮合成酶的作用和...
- 姚其正冯明声石静波姜力勋郭平
- 文献传递
- 大豆异黄酮与5-FU等结合物的合成
- 天然产物三羟基异黄酮具有抑制癌细胞转移作用、抗肿瘤作用,对它的合成已有报道,但是对它进行结构修饰的报道并不多.我们根据拼合原理,将三羟基异黄酮与具有不同的作用机制的5-FU以化学键的方式制成前体药物,并探讨其构效关系.这...
- 叶发青刘剑敏郭平
- 关键词：大豆异黄酮抑制癌细胞5-氟尿嘧啶
- 文献传递
