姜力勋
- 作品数：12 被引量：17H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 氨基生物蝶呤衍生物及其药学上的用途
- 本发明设计并合成了一种具有控制体内一氧化氮自由基(简写为NO)过多产生的氨基生物蝶呤类衍生物，它具有通式(I)所述的化学结构。本发明具有选择性抑制诱导型一氧化氮合成酶的作用，可用以制备具有预防和治疗体内一氧化氮水平升高而...
- 姚其正姜力勋石静波冯明声郭平
- 文献传递
- 嘧啶并呋咱核苷衍生物的制备及其活性初探被引量：12
- 2006年
- 4H,6H-[1,2,5]噁二唑并[3,4-d]嘧啶-5,7-二酮1-氧化物(1)和6-甲基-4H,6H-[1,2,5]噁二唑并[3,4-d]嘧啶-5,7-二酮1-氧化物(2)是一氧化氮(NO)供体,将它们分别在无溶剂条件下与高温熔融的全乙酰基保护的核糖、木糖、葡萄糖进行糖基化反应,分别得到相应的噁二唑并[3,4-d]嘧啶核苷类化合物7,9～12,化合物7经NH3-MeOH处理,去O-乙酰基制得8,这些新型核苷化合物可作为潜在的NO供体.部分此类化合物的生物活性研究表明,嘧啶并呋咱核苷衍生物具有抗病毒、抗肿瘤活性,为研究抗病毒、抗肿瘤药物提供了新结构类型的候选化合物.
- 邓艳君石静波姜力勋高静姚其正
- 关键词：抗肿瘤抗病毒
- 蝶呤类一氧化氮合酶抑制剂
- 本发明涉及到具有抑制一氧化氮合酶作用的蝶呤衍生物，它具有通式(I)所述的化学结构。本发明可用于制备预防和治疗败血性或出血性休克、器官移植的排斥反应、脑缺血后的炎症反应、病毒性脑炎以及早老性痴呆症的药物。
- 姚其正郭平冯明声姜力勋石静波
- 文献传递
- 具有抑制一氧化氮合成酶作用的甲氨蝶呤衍生物
- 本发明涉及一种具有抑制一氧化氮合成酶作用的甲氨蝶呤衍生物，它对甲氨蝶呤(MTX)的4-位氨基进行结构修饰，具有通式(1)所述的化学结构。本发明抗癌谱较宽、毒性改善，治疗用途较MTX有所扩大，具有抑制一氧化氮合成酶的作用和...
- 姚其正冯明声石静波姜力勋郭平
- 文献传递
- 2-氨基-6-氯-9-β-D-呋喃核糖基嘌呤合成方法的改进被引量：5
- 2006年
- 目的:改进已有的以2′,3′,5′-三-氧-乙酰基鸟苷为原料合成药物中间体2-氨基-6-氯-9-β-D-呋喃核糖基嘌呤的方法。方法:对鸟苷6-羟基的氯置换反应过程作了较多改进:(1)去除影响产品质量的原辅材料N,N-二甲基苯胺;(2)用混合溶剂乙腈-二氯乙烷代替单一溶剂无水乙腈;(3)以三光气代替三氯氧磷作为氯化剂。结果与结论:经过方法(1)和(2)的改进,简化了氯置换反应过程与操作,减少了副反应,使反应收率有所提高;方法(3)可免除磷污染。
- 时毅姜力勋姚其正
- 关键词：鸟苷三光气
- 大规模制备2,2'-脱水尿苷类化合物的方法
- 以尿苷类化合物(Ⅰ)为原料,大规模制备2,2'-脱水尿苷类化合物(Ⅱ)的方法,具有以下独特之处:(1)以碳酸二酯作脱水剂,在无水DMF(或DMA)中,在不大于120℃温度下,完成脱水反应;(2)反应结束后回收溶剂,以重复...
- 姚其正张志祥冯明声石静波姜力勋郭平
- 关键词：尿苷脱水反应药物原料
- 文献传递
- 氨基生物蝶呤衍生物及其药学上的用途
- 本发明设计并合成了一种具有控制体内一氧化氮自由基(简写为NO)过多产生的氨基生物蝶呤类衍生物，它具有通式(I)所述的化学结构。本发明具有选择性抑制诱导型一氧化氮合成酶的作用，可用以制备具有预防和治疗体内一氧化氮水平升高而...
- 姚其正姜力勋石静波冯明声郭平
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- 以四氢生物蝶呤（BH<,4>）为靶点的生物蝶啶（BP）类一氧化氮合成酶抑制剂的研究
- 一氧化氮(NO)是生物体内一种重要的细胞信使分子,它参与细胞和组织多种生理功能的调节.内源性的NO是由一氧化氮合成酶(NOS)氧化底物L-精氨酸产生的,当体内诱导一氧化氮生成过多时就会造成许多疾病,因此采用NOS抑制剂来...
- 姜力勋
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- 具有抑制一氧化氮合成酶作用的甲氨蝶呤衍生物
- 本发明涉及一种具有抑制一氧化氮合成酶作用的甲氨蝶呤衍生物，它对甲氨蝶呤(MTX)的4－位氨基进行结构修饰，具有通式(1)所述的化学结构。本发明抗癌谱较宽、毒性改善，治疗用途较MTX有所扩大，具有抑制一氧化氮合成酶的作用和...
- 姚其正冯明声石静波姜力勋郭平
- 文献传递
- 具有释放NO功能的噁二唑并[3,4－d]嘧啶苷类化合物及其药学上的用途
- 本发明涉及一种具有释放一氧化氮(NO)作用的噁二唑并[3，4－d]嘧啶苷类衍生物及其在药学上的用途，该物质具有如通式(VIII)所述的化学结构，能够在体内释放NO，并产生多种脲苷类衍生物，可用于制备预防和治疗病毒性症状疾...
- 姚其正石静波冯明声姜力勋郭平
- 文献传递
