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冯明声

作品数:14 被引量:33H指数:2
供职机构:中国药科大学更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 7篇氧化氮
  • 7篇一氧化氮
  • 5篇一氧化氮合成
  • 5篇制剂
  • 4篇肿瘤
  • 3篇一氧化氮合酶
  • 3篇抑制剂
  • 3篇嘌呤
  • 3篇酶抑制剂
  • 3篇酶作用
  • 3篇类化
  • 3篇类化合物
  • 3篇化合物
  • 3篇黄嘌呤
  • 3篇黄嘌呤氧化酶
  • 3篇黄嘌呤氧化酶...
  • 3篇活性
  • 3篇合酶
  • 3篇病毒
  • 2篇氧化氮合成酶

机构

  • 14篇中国药科大学

作者

  • 14篇冯明声
  • 12篇姚其正
  • 9篇郭平
  • 9篇石静波
  • 9篇姜力勋
  • 1篇王越
  • 1篇谭雪
  • 1篇华维一
  • 1篇王朝晖
  • 1篇张志祥
  • 1篇张启虹
  • 1篇赵莹

传媒

  • 1篇药学进展
  • 1篇有机化学
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇2003年全...
  • 1篇2005年全...

年份

  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 5篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大规模制备2,2'-脱水尿苷类化合物的方法
以尿苷类化合物(Ⅰ)为原料,大规模制备2,2'-脱水尿苷类化合物(Ⅱ)的方法,具有以下独特之处:(1)以碳酸二酯作脱水剂,在无水DMF(或DMA)中,在不大于120℃温度下,完成脱水反应;(2)反应结束后回收溶剂,以重复...
姚其正张志祥冯明声石静波姜力勋郭平
关键词:尿苷脱水反应药物原料
文献传递
氨基生物蝶呤衍生物及其药学上的用途
本发明设计并合成了一种具有控制体内一氧化氮自由基(简写为NO)过多产生的氨基生物蝶呤类衍生物,它具有通式(I)所述的化学结构。本发明具有选择性抑制诱导型一氧化氮合成酶的作用,可用以制备具有预防和治疗体内一氧化氮水平升高而...
姚其正姜力勋石静波冯明声郭平
文献传递
氨基生物蝶呤衍生物及其药学上的用途
本发明设计并合成了一种具有控制体内一氧化氮自由基(简写为NO)过多产生的氨基生物蝶呤类衍生物,它具有通式(I)所述的化学结构。本发明具有选择性抑制诱导型一氧化氮合成酶的作用,可用以制备具有预防和治疗体内一氧化氮水平升高而...
姚其正姜力勋石静波冯明声郭平
文献传递
蝶呤类一氧化氮合酶抑制剂
本发明涉及到具有抑制一氧化氮合酶作用的蝶呤衍生物,它具有通式(I)所述的化学结构。本发明可用于制备预防和治疗败血性或出血性休克、器官移植的排斥反应、脑缺血后的炎症反应、病毒性脑炎以及早老性痴呆症的药物。
姚其正郭平冯明声姜力勋石静波
文献传递
具有抑制一氧化氮合成酶作用的甲氨蝶呤衍生物
本发明涉及一种具有抑制一氧化氮合成酶作用的甲氨蝶呤衍生物,它对甲氨蝶呤(MTX)的4-位氨基进行结构修饰,具有通式(1)所述的化学结构。本发明抗癌谱较宽、毒性改善,治疗用途较MTX有所扩大,具有抑制一氧化氮合成酶的作用和...
姚其正冯明声石静波姜力勋郭平
文献传递
2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸的合成被引量:10
2009年
目的:设计简便、经济的合成路线,制备2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸(Fe-buxostat)。方法:以对氰基苯酚为起始原料,经硫化氢解、环合、甲酰化、烷基化成醚、醛基肟化脱水成氰基、酯水解、酸化得到Febuxostat。结果:总收率26%,结构经核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、元素分析(EA)和红外(IR)确证,含量99.8%以上(HPLC归一化法测定)。结论:该新合成路线中原料价廉易得、操作简便,适合工业化生产。
冯明声曹于平韩爱霞姚其正
关键词:FEBUXOSTAT黄嘌呤氧化酶抑制剂
具有抑制一氧化氮合成酶作用的甲氨蝶呤衍生物
本发明涉及一种具有抑制一氧化氮合成酶作用的甲氨蝶呤衍生物,它对甲氨蝶呤(MTX)的4-位氨基进行结构修饰,具有通式(1)所述的化学结构。本发明抗癌谱较宽、毒性改善,治疗用途较MTX有所扩大,具有抑制一氧化氮合成酶的作用和...
姚其正冯明声石静波姜力勋郭平
文献传递
具有抑制一氧化氮合成酶作用的甲氨蝶呤衍生物的研究
四氢叶酸(Tetrahydrofolates,简写为THF)衍生物在DNA和RNA的合成、复制和修复等过程起着重要作用.四氢叶酸在细胞内的合成是由叶酸经二氢叶酸还原酶(Dihydrofolate reductase,DH...
冯明声
关键词:一氧化氮合酶抑制剂
黄嘌呤氧化酶抑制剂的设计、合成及生物活性研究
冯明声
关键词:痛风高尿酸血症黄嘌呤氧化酶抑制剂
N^1-烃基-3'-肟基靛玉红的简便合成、晶体结构及抗肿瘤活性研究被引量:1
2009年
研究了N1-烃基-3'-肟基靛玉红的合成新方法.以靛玉红为起始原料,经N-烃基化、成肟反应选择性地得到单烃基化的N1-烃基-3'-肟靛玉红衍生物3a~3c.晶体结构测定证明所合成的N1-乙基-3'-肟基靛玉红(3b)以(3Z,3'E)构型存在.体外5种细胞株抗肿瘤活性筛选数据显示,化合物3a~3c都有抗肿瘤作用,其中,N1-乙基-3'-肟基靛玉红(3b)具有较强的抗肿瘤活性和较低的毒性.
王朝晖王越冯明声谭雪程景才华维一姚其正
关键词:晶体结构抗肿瘤活性
共2页<12>
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