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刘峰

作品数:28 被引量:129H指数:8
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文献类型

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领域

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主题

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机构

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作者

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  • 6篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Stanford B型主动脉夹层腔内修复术后支架移植物远端新发破口的发生机制与预防措施被引量:10
2018年
支架移植物远端新发破口是Stanford B型主动脉夹层腔内修复术后发生率较高的并发症。本文从主动脉夹层发生后动脉壁组织学特点,支架移植物弹性变形能力对内膜结构的持续损伤及血流搏动状态下累积损伤三个方面,综述了该并发症的发生机制和预防措施。促进假腔重塑对于支架移植物远端新发破口(dSINE)的预防具有重要价值。
刘峰刘峰郭伟
关键词:动脉瘤假体和植入物
起源于假腔的胸主动脉分支动脉数量是造成DeBakey Ⅲb型主动脉夹层TEVAR术后支架移植物覆盖段假腔重塑不良的独立危险因素
刘峰葛阳阳郭伟刘小平贾鑫熊江马晓辉张宏鹏
基于单片机的公用建筑室温节能调控方法设计研究
2020年
面向目前公用建筑出现的室内温度调控资源浪费和实用性差等,所造成更严重的环境污染问题,提出基于单片机的公用建筑室温节能调控方法。通过DS18B20温度传感器采集各房间室温数据,依据该数据采用电磁阀节能调控装置调节室内暖气管道水流量,通过P89C51RD2单片机将DS18B20采集的温度数据以及节能调控装置调控数据,采用串口的方式传输到上位机中,上位机通过分时段室温控制对用户不同时间不同温度需求进行调控,实现公用建筑室温的节能控制,并且将数据存储到存储器AT24C02中。
刘峰
关键词:单片机公用建筑节能污染
多器官功能障碍综合征与脏器功能支持策略被引量:19
2006年
姚咏明刘峰盛志勇
关键词:多器官功能障碍综合征脏器功能障碍全身炎症反应免疫功能紊乱凝血系统激活
高迁移率族蛋白1——新的“晚期”促炎性细胞因子被引量:4
2005年
高迁移率族蛋白1(HMGB1)是一种高度保守的核蛋白,普遍存在于哺乳动物细胞。最近发现可由激活的单核/巨噬细胞等主动分泌或由坏死细胞被动释放到细胞外,在感染及炎症时血浆HMGB1水平显著升高,起到重要的促炎效应,包括激活单核/巨噬细胞产生多种细胞因子,诱导内皮黏附分子的表达及损伤上皮细胞屏障功能等;可引起发热和厌食,参与多种疾病尤其是脓毒症、关节炎、结肠炎等发病过程。在“早期”炎症介质释放后,给予抗HMGB1抗体,仍可对致命性内毒素血症、脓毒症及急性肺损伤动物发挥保护作用,为临床提供了更加宽广的治疗时机与新的干预途径。
刘峰姚咏明
关键词:高迁移率族蛋白1炎症脓毒症晚期糖基化终末产物受体
快速角膜交联治疗进展性圆锥角膜临床疗效评价被引量:1
2019年
目的评价去上皮快速角膜胶原交联术治疗进展性圆锥角膜的临床疗效。方法纳人2016年9月-2017年9月于解放军总医院第一医学中心接受手术治疗的进展性圆锥角膜患者35例(48只眼)。分别于术前、术后1周、1个月、3个月、6个月和12个月进行视力(LogMAR)、屈光状态(球镜和柱镜)、角膜内皮细胞计数、角膜地形图及角膜生物力学检查。术后1个月行眼前节光学相干断层扫描仪(AS-OCT)检查。比较治疗前后各指标变化。结果本研究统计完成全部时间点复查的患者35例(48只眼),其中男性24例,女性11例;年龄(22.83±3.87)岁。患者术前、术后1周、1个月、3个月、6个月和12个月裸眼视力分别为0.70±0.20、0.73±0.20、0.64±0.19、0.63 1±0.21、0.57±0.20和0.56±0.20(P<0.01),最佳矫正视力分别为0.38±0.23、0.34±0.20、0.31±0.18、0.23±0.14、0.21±0.14和0.16±0.09(P<0.01)。术前球镜度数中位数为-5.00 D,术后1周、1个月、3个月、6个月和12个月时,分别为-5.00 D、-5.00 D、-5.13 D、-5.00 D和-5.13 D,总体比较差异均有统计学意义(P<0.01)。术前柱镜度数中位数为-5.63 D。术后1周、1个月、3个月、6和12个月时,分别为-5.00 D、-4.75 D、-5.00 D、-4.87 D和-4.50 D,较术前均明显下降,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗前后角膜内皮细胞相关指标未见明显变化,差异均无统计学意义(P>0.05)。术前最薄点角膜厚度(thinnest corneal thickness,TCT)中位数为450.50μm。术后1个月、3个月和6个月分别为444.50μm、445.50μm和447.00μm,均较术前降低,差异有统计学意义(P<0.01)。术前、术后1周、1个月、3个月、6个月和12个月的角膜曲率最大值(maximum keratometry,Kmax)中位数分别为56.70 D、55.70 D、54.95 D、54.70 D、54.65 D和54.75 D,差异均有统计学意义(P<0.01)。角膜生物力学相关的第一次压平期角膜硬度参数(stiffness parameter applanation 1,SP-A1)较术前明显升高(P<0.01),术后不同时间角膜
辛智渊王丽强刘莹杨青华胡健刘峰贾烈曦黄一飞
关键词:圆锥角膜角膜生物力学
超声引导下针刀联合神经根阻滞治疗神经根型颈椎病的疗效观察
2023年
神经根型颈椎病(cervical spondylotic radiculopathy,CSR)是指颈神经根受压或刺激而引起的颈肩背部疼痛、上肢及手指的疼痛或运动感觉异常的临床疾病,是颈椎病中常见的一种类型,其发病率约占颈椎病病人的60%~70%[1,2]。临床上该病起病急、症状重,严重影响病人日常生活质量,因此探究CSR安全有效的治疗方法具有重要的社会意义。
杜薇丁宇刘峰李土胜李雯任贺钟毓贤付本升崔洪鹏
关键词:神经根型颈椎病神经根阻滞针刀临床疾病CSR
半胱天冬蛋白酶-3在高迁移率族蛋白B1诱导小鼠巨噬细胞凋亡中的作用被引量:1
2008年
目的观察半胱天冬蛋白酶(Caspase)-3与核转录因子(NF).KB在高迁移率族蛋白B1(HMGBl)诱导小鼠腹腔巨噬细胞凋亡中的作用。方法分离培养小鼠腹腔巨噬细胞,随机分为对照组、HMGB1组与抑制剂组(HMGB1作用前1h加入Caspase-3抑制剂Z,DEVD-FMK)。采用Hoechst33342染色观察凋亡的形态学变化、流式细胞术检测巨噬细胞凋亡百分率的变化;应用原位荧光染色及流式细胞术检测Caspase-3活性的变化;同时应用酶联免疫吸附试验检测NF—KBp65蛋白的变化。结果HMGBl组巨噬细胞凋亡率为(38.21±4.85)%、抑制剂组为(16.47±3.91)%,均显著高于对照组(4.21±1.64)%(P〈0.01)。经Hoechst33342染色,荧光显微镜观察HMGBl组凋亡细胞明显增多;原位荧光染色观察到HMGB1组Caspase.3荧光强度明显增强,Caspase-3阳性细胞百分率(29.74±4.55)%显著高于抑制剂组(3.02±1.91)%与对照组(7.19±2.46)%(P〈0.01)。同时,HMGB1组、抑制剂组细胞核NF.KB活性较对照组显著降低(P〈0.05或P〈0.01)。结论Caspase-3和NF-KB是HMGB1诱导巨噬细胞凋亡的重要途径,caspase-3抑制剂可部分阻断HMGB1诱导的巨噬细胞凋亡。
姚咏明刘峰董宁于燕盛志勇
关键词:高迁移率族蛋白B1脱噬作用巨噬细胞半胱天冬蛋白酶-3核因子KB
高迁移率族蛋白B1对大鼠脾脏树突状细胞表面共刺激分子表达的影响被引量:18
2006年
目的 观察高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对树突状细胞(dendritic cells,DC)表面共刺激分子表达的影响,并对其机制进行初步探讨。方法分离正常Wistar大鼠脾脏DC后置于96孔培养板(1×10^5/孔),采用HMGB1刺激,观察HMGB1刺激与DC表面共刺激分子CD80、CD86和主要组织相容性复合物(MHC)Ⅱ表达的时间-效应关系及剂量-效应关系。结果HMGB1刺激后,DC表面共刺激分子CD80、CD86和MHCⅡ表达分别于24~72h明显上调(P〈0.05,0.01),其中以作用48h后DC表面共刺激分子表达上调尤为显著(P〈0.01);0.1μg/ml、1μg/ml、10μg/ml的HMGB1刺激均可诱导Dc表面共刺激分子CD80、CD86和MHCⅡ表达增强(P〈0.05,0.01),其中HMGB1的浓度在1μg/ml时,大鼠DC表面共刺激分子CD80、CD86和MHCⅡ的表达增强最明显(P〈0.01)。结论HMGB1能诱导DC表面共刺激分子表达增强,HMGB1可能是诱导DC成熟的免疫刺激信号。
徐姗姚咏明董宁刘峰盛志勇
关键词:树突细胞CD80主要组织相容性复合物高迁移率族蛋白B1
高迁移率族蛋白B1对小鼠巨噬细胞免疫功能影响的受体机制被引量:10
2007年
目的探讨高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对巨噬细胞免疫功能影响的可能受体机制。方法分离培养小鼠腹腔巨噬细胞,HMGB1刺激后,采用激光扫描共聚焦显微镜和流式细胞术检测细胞表面晚期糖基化终末产物受体(RAGE)的表达。实验分为正常对照组、HMGB1组、HMGB1+抗RAGE抗体组、HMGB1+rmRAGE/Fc组,分别观察巨噬细胞摄取中性红能力、对L1210细胞的杀伤作用(MTT法)、趋化活性(采用Transwell小室趋化装置)、细胞表面I-A^k抗原表达(流式细胞术)的变化。结果100μg/L的HMGB1作用于巨噬细胞48h后,巨噬细胞表面受体RAGE表达明显上调(P〈0.01);HMGB1组巨噬细胞吞噬功能、杀伤活性、趋化活性及I-A^k抗原表达均显著高于对照组、HMGB1+抗RAGE组与HMGB1+rmRAGE/Fc组(P〈0.01)。结论HMGB1可诱导RAGE表达增强,RAGE是HMGB1作用于巨噬细胞免疫功能的主要受体之一。
刘峰姚咏明徐珊董宁盛志勇
关键词:巨噬细胞免疫功能受体
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