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刘峰

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:四川省食品药品检验检测院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇气相色谱法
  • 2篇相色谱
  • 1篇氮酮
  • 1篇顶空气相
  • 1篇顶空气相色谱
  • 1篇顶空气相色谱...
  • 1篇有关物质测定
  • 1篇月桂
  • 1篇月桂氮
  • 1篇月桂氮酮
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇己内酰胺
  • 1篇
  • 1篇HPLC测定
  • 1篇残留溶剂

机构

  • 3篇四川大学
  • 2篇四川省食品药...
  • 1篇成都市第七人...
  • 1篇四川省食品药...
  • 1篇成都生物制品...

作者

  • 3篇刘峰
  • 1篇李在林
  • 1篇晁若冰
  • 1篇王野
  • 1篇张静

传媒

  • 2篇华西药学杂志
  • 1篇中国现代应用...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
顶空气相色谱法测定聚普瑞锌中的残留溶剂被引量:2
2016年
目的建立以顶空气相色谱法测定聚普瑞锌原料药中甲醇、乙醇、三氯甲烷和甲苯4种有机溶剂残留量的方法。方法以1 mol·L^(-1)硫酸溶液为溶剂,采用Agilent DB-FFAP(30 m×0.32 mm,0.5μm)毛细管柱,载气为氮气,柱流速为2 m L·min^(-1);柱温为程序升温,氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为250℃;进样口温度为200℃;顶空瓶平衡温度为80℃。结果甲醇、乙醇、三氯甲烷和甲苯均能较好的分离,呈现良好的线性关系,平均回收率分别为102.9%,105.4%,93.8%,95.7%,RSD分别为2.9%,2.1%,3.3%,3.5%(n=9)。结论本方法简便快速,准确性好,灵敏度高,可用于聚普瑞锌原料药中残留溶剂的测定,同时也为难溶性原料药中的残留溶剂测定提供一个思路。
刘峰赵荣丽袁军
关键词:顶空气相色谱法残留溶剂
HPLC测定红古豆醇酯栓中的红古豆醇酯被引量:1
2008年
目的采用HPLC法测定红古豆醇酯栓中的红古豆醇酯。方法采用Xterra C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%三氟醋酸(含30 mmol.L-1醋酸铵)(40:60),流速0.8 ml.min-1,检测波长220 nm,柱温30℃。结果红古豆醇酯峰与相邻杂质峰能完全分离,进样量50~300μg.ml-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9994),方法回收率为98.6%。结论该法简便、准确、专属性好,可作为测定红古豆醇酯栓中红古豆醇酯含量的方法。
张静李在林王野刘峰晁若冰
月桂氮酮中有关物质测定方法的改进
2016年
目的 改进月桂氮酮中有关物质的测定方法。方法 采用气相色谱法,以甲醇为溶剂、Agilent DB-1毛细管柱(30m×0.53 mm,3.0μm)、程序升温、氢火焰离子化检测器进行测定。结果 所用色谱条件可使月桂氮酮及其强降解杂质得到有效分离,专属性、重复性良好;杂质己内酰胺的检出限为0.13μg·m L^-1,线性方程为:Y=2.3511×10^3X-0.2742,10.78~269.5μg·m L^-1己内酰胺与峰面积的线性关系良好(r=0.9984)。结论 改进后的方法操作简便,准确可靠,可有效地检测月桂氮酮中的有关物质。
刘峰别小琳袁军
关键词:月桂氮酮己内酰胺气相色谱法
共1页<1>
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