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刘轲

作品数:8 被引量:8H指数:2
供职机构:南昌大学第二附属医院更多>>
发文基金:江西省卫生厅科技计划项目江西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇鼻炎
  • 4篇CCR3
  • 4篇变应性
  • 4篇变应性鼻炎
  • 3篇对变应性鼻炎
  • 3篇嗜酸
  • 3篇细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇性细胞
  • 2篇嗜酸性
  • 2篇嗜酸性细胞
  • 2篇受体
  • 2篇趋化
  • 2篇趋化因子
  • 2篇趋化因子受体
  • 2篇趋化因子受体...
  • 2篇粒细胞
  • 2篇颗粒蛋白
  • 2篇RNAI
  • 1篇低通气

机构

  • 8篇南昌大学第二...
  • 1篇江西省肿瘤医...

作者

  • 8篇刘月辉
  • 8篇刘轲
  • 7篇朱新华
  • 5篇廖兵
  • 3篇刘建国
  • 3篇汪美群
  • 3篇张皓
  • 2篇刘红兵
  • 2篇郭素英
  • 2篇谢雯
  • 1篇田小燕
  • 1篇杨春平
  • 1篇王心悦
  • 1篇黄芸

传媒

  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇广东医学
  • 1篇中华耳科学杂...
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  • 1篇第五届中国睡...
  • 1篇2014年全...
  • 1篇中华医学会2...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
快速冲击免疫治疗变应性鼻炎患者110临床应用分析
朱新华刘月辉刘轲彭海森汪美群黄芸韩玉婷
趋化因子受体3 RNA干扰慢病毒载体的构建及对嗜酸粒细胞作用的初步研究被引量:2
2013年
目的构建趋化因子受体3(chemokine receptor3,CCR3)基因RNA干扰(RNA interference,RNAi)慢病毒表达载体,了解其对嗜酸粒细胞的作用。方法针对小鼠CCR3基因序列,设计出RNAi的靶序列,退火形成双链DNA,与经MluI、SacI、EcoRI、HindIll、BamHI和XhoI进行酶切后的pLVX—shRNA2一m载体连接产生短发夹RNA(shoa hairpin RNA,shRNA)慢病毒载体。应用shRNA慢病毒载体转染293T细胞及嗜酸粒细胞,测定病毒滴度,实时定量聚合酶链反应检测嗜酸粒细胞中CCR3基因mRNA的表达情况。结果成功构建了shRNA—mCCR3慢病毒载体,经测序与设计合成的靶向链完全一致。荧光显微镜下观察293T细胞感染效率大于90%,病毒滴度为4×10。TU/ml;对嗜酸粒细胞CCR3基因沉默效率为86.7%。结论成功构建CCR3基因RNAi慢病毒表达载体,为后续感染嗜酸粒细胞,探索其在变应性鼻炎发生和发展中的作用奠定了基础。
朱新华廖兵王心悦刘轲刘月辉
关键词:RNA干扰受体CCR3慢病毒属嗜酸细胞
鼻咽联合成形术治疗OSAHS临床应用分析
[背景]阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)已经成为影响人们健康的一种主要疾病,尽管使用呼吸机正压通气治疗非常有效,但患者对治疗的耐受性及依从性并不令人满意,特别是合并鼻腔堵塞的患者,其依从性更差,不能坚持以呼吸...
朱新华廖兵刘轲刘月辉
关键词:阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征鼻腔手术手术风险
RNAi沉默CCR3对变应性鼻炎嗜碱性粒细胞迁移、活化及脱颗粒的影响
2024年
目的 探讨RNA干扰(RNAi)沉默CC趋化因子受体(CCR)3对变应性鼻炎小鼠嗜碱性粒细胞迁移、活化及脱颗粒的影响。方法 取36只小鼠建立变应性鼻炎模型,分为对照组(经鼻滴入CCR3siRNA对照试剂)、干预组(CCR3siRNA)和模型组(生理盐水)各12只,另取12只小鼠经鼻滴入生理盐水进行正常对照(正常组)。收集小鼠外周血、鼻黏膜和骨髓样本,苏木素-伊红(HE)染色鼻黏膜观察形态学变化,Western印迹和实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)分别检测CCR3蛋白和mRNA表达水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测白细胞介素(IL)-5、IL-3、类胰蛋白酶和组胺表达水平,流式细胞仪检测CD34^(+)细胞水平。取体外培养的小鼠嗜碱性粒细胞,加入CCR3siRNA(CCR3siRNA组)、CCR3siRNA对照试剂(CCR3siRNA对照组)和PBS液(空白组)进行培养,计算脱颗粒百分率。结果 与正常组比较,模型组、对照组和干预组鼻黏膜结构被破坏,黏膜及黏膜下层肿胀;外周血、鼻黏黏膜和骨髓CCR3蛋白及mRNA表达水平明显升高(均P<0.05),组胺、类胰蛋白酶、IL-3和IL-5表达水平明显升高(均P<0.05);外周血和骨髓中CD34^(+)细胞百分率明显升高(均P<0.05)。干预组上述指标均较模型组和对照组明显降低(均P<0.05)。与空白组和CCR3siRNA对照组比较,CCR3siRNA组脱颗粒细胞百分率明显降低(均P<0.05)。结论 CCR3siRNA能够下调变应性鼻炎小鼠CCR3表达,减轻超敏反应,利于鼻炎症状的改善。
廖兵杨春平易韵刘月辉朱新华刘建国汪美群刘轲陈旭波张皓田小燕
关键词:趋化因子受体3嗜碱性粒细胞变应性鼻炎
RNAi对变应性鼻炎小鼠嗜酸性细胞CCR3及其颗粒蛋白mRNA表达的影响
目的 采用体外合成的干扰RNA,经鼻腔途径局部给药,观察变应性鼻炎小鼠的临床表现及其骨髓、外周血及鼻腔灌洗液中嗜酸性粒细胞CCR3和颗粒蛋白mRNA的表达变化.方法 采用6~8周雄性BALB/C小鼠,随机分成正常对照组,...
朱新华刘月辉刘红兵廖兵刘轲张皓
噪声暴露者常频与高频测试结果观察
2015年
目的对无自觉症状噪声暴露作业者进行了常频与高频测试检查,以期发现隐性噪声性听力损害情况,并连续观察噪声对听力损害变化特点。方法对86例(172耳)(0.25~8 k Hz)无自觉症状噪声作业者(噪声暴露组)和对照组10例(20耳),进行气导听阈值测定,分别对常频(0.25~2 k Hz)和高频(3~8 k Hz)气导平均阈值情况进行对比分析,并且连续随访3年。结果与对照组比较噪声暴露组常频段听阈差异无统计学意义(P〉0.05),高频平均阈值均高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01);随访3年,每年高频异常耳比例虽增多,但期间听力损害程度加重不明显(P〉0.05)。结论噪声暴露可使得高频听力损害,但是受损的高频听力损害进程缓慢。
刘建国郭素英谢雯刘轲刘月辉
关键词:听力损害噪声暴露听力检查纯音
静态姿势图在良性阵发性位置性眩晕中感觉结构变化研究被引量:6
2016年
目的通过静态姿势图可分析BPPV患者感觉结构(Sensory structure)变化的特征;明确BPPV患者康复训练后感觉结构变化情况;方法选取符合诊断标准的BPPV患者,采用静态姿势仪进行感觉结构变化评估前庭康复,定量评价眩晕患者在消除或减弱视觉和本体觉的情况下前庭功能及半规管功能,并采用姿势图分析前庭功能低下时视觉前庭,脑干小脑,和脊髓本体觉的能量分布变化;结果静态姿势图可评估BPPV患者发病时在消除或减弱视觉系统和本体觉系统功能时,明确前庭系统中半规管功能低下的情况。;BPPV患者发病时要维持平衡,则需要通过视觉或本体觉加强,从而发现眩晕患者维持平衡很多程度依靠视觉和小脑脑干平衡功能;运用前庭康复系统按要求对外周性眩晕患者进行平衡康复训练,而且前庭功能测试后前庭评分恢复正常且显著高于对照组(P<0.05);结论 BPPV患者大部分出现前庭系统功能评分低,并能发现前庭半规管功能低下时评分低的半规管侧别;评价BPPV患者在不同状态下患者维持平衡很多程度依靠视觉和小脑平衡功能;前庭康复对BPPV患者疗效明确。
刘建国汪美群郭素英谢雯朱新华刘轲黄冠江刘月辉
关键词:前庭功能前庭康复良性阵发性位置性眩晕
RNAi对变应性鼻炎小鼠嗜酸性细胞CCR3及颗粒蛋白mRNA影响观察
朱新华刘月辉刘红兵廖兵刘轲张皓
共1页<1>
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