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PRR11基因及其编码的蛋白和应用: 本发明涉及PRR11(Proline-rich protein 11，PRR11)基因及其编码的蛋白，以及所述基因和蛋白在肿瘤诊断和治疗中的应用。; 卜友泉吉颖谢濛宇兰欢杨正梅宋方洲

新基因PRR11与FAM33A共享双向启动子区域的鉴定与初步分析: PRR11基因是我们最近鉴定的一个参与细胞周期和细胞增殖调节的肿瘤相关新基因。生物信息学分析表明,该基因的上游邻接基因FAM33A也是一个最近鉴定的参与细胞增殖和细胞周期的肿瘤相关新基因,且这两个基因的转录方向恰好相反,...; 卜友泉杜刚兰欢艾青崔涛易发平刘革力宋方洲; 关键词：启动子转录调控细胞周期; 文献传递

siRNA介导的PRR11表达抑制导致肺癌细胞系基因表达谱变化的分析被引量：6: 2013年; Proline rich 11(PRR11)是本课题组鉴定的一个新的肿瘤相关基因。为研究PRR11介导肺癌发生发展相关的分子机制,本研究分析了PRR11表达被抑制后人肺癌细胞系H1299的全基因组基因表达谱的变化。首先,采用siRNA抑制H1299细胞中PRR11的表达,提取总RNA,采用基因芯片分析全基因组基因表达谱的变化。然后,对呈现差异表达的基因进行GO和Pathway富集分析,并对部分重要的候选基因进行定量RT-PCR验证。基因芯片结果表明,采用siRNA有效抑制H1299细胞中PRR11表达后,共有550个基因的mRNA水平出现明显变化,其中139个基因表达上调,411个基因表达下调。生物信息学分析结果表明,上述差异表达的基因显著富集于细胞周期和MAPK通路。定量RT-PCR验证分析结果表明,PRR11表达抑制后确实可导致多个与细胞周期和肿瘤发生发展密切相关的基因(包括DHRS2、EPB41L3、CCNA1、MAP4K4、RRM1、NFIB)呈现显著的表达变化。这些结果提示,PRR11可能通过上述通路和/或基因的表达变化参与肺癌的发生发展过程。; 龙银江吉颖翁华莉张春冬谢濛宇蔡伟王义涛朱远远李轶李轶张莹; 关键词：基因芯片肺癌差异表达基因

用简并引物快速克隆苛求芽孢杆菌尿酸酶的编码序列被引量：2: 2017年; 目的:从头克隆苛求芽孢杆菌尿酸酶基因的编码序列。方法:据Edman降解所得N端氨基酸序列(AERTMFYGKGDV)用BLASTp搜索N端相似性>70%细菌尿酸酶;多序列联配比对发现靠近N端和C端的2个保守肽段。据N端已知序列和2个保守肽段设计简并引物进行PCR扩增;将所得片段连接到T载体,转化后筛选阳性克隆测序。结果:据密码子偏好性调整简并引物,获得该尿酸酶从第六位氨基酸到终止密码子之间的编码序列;此尿酸酶共含322个氨基酸残基,原核尿酸酶靠近N端的保守序列ATDSMKNFI从该尿酸酶第70位氨基酸残基左右开始,另一保守序列GKVYTEPR从该尿酸酶第290位氨基酸残基开始但变为GAVFTEPR。结论:用简并引物PCR快速克隆获得了苛求芽孢杆菌尿酸酶的编码序列。; 赵运胜卜友泉廖飞; 关键词：基因测序

以含锰超氧化物歧化酶基因表达评价肉鸡对不同形态锰源的生物学利用率: 试验一用1 日龄商品代AA肉公鸡624只,进行21天试验,通过观测饲粮添加不同形态锰源及锰水平对肉仔鸡生长、腿病率、组织锰含量、心肌细胞线粒体中MnSOD活性及其基因表达的影响,进而评价肉仔鸡对不同络合强度有机锰源相对于...; 李素芬罗绪刚刘彬卜友泉邝霞余顺祥; 关键词：基因表达生物学利用率肉鸡; 文献传递

携带人NFBD1基因shRNA重组逆转录病毒载体的构建及鉴定: 2009年; 建立逆转录病毒介导的NFBD1基因RNA干扰表达体系,并观察其在宫颈癌SiHa细胞中对NFBD1表达的影响。将人NFBD1基因RNA干扰双链DNA片段重组到pSUPER Retro质粒中,构建携带人NFBD1基因RNA干扰的逆转录病毒载体pSUPER-shRNA-NFBD1,经PT67细胞包装后,产生的重组逆转录病毒感染宫颈癌细胞株SiHa细胞,并用嘌呤霉素筛选产生稳定的细胞克隆,用实时荧光定量PCR和Westernblotting检测细胞中NFBD1mRNA和蛋白表达的变化。重组逆转录病毒质粒经测序鉴定正确;逆转录病毒感染SiHa细胞后用嘌呤霉素筛选出稳定的细胞克隆;实时荧光定量PCR和Westernblot-ting检测人NFBD1mRNA和蛋白表达水平明显低于阴性对照组和未干扰组。携带人NFBD1基因RNA干扰双链DNA片段的逆转录病毒感染SiHa细胞后能明显抑制NFBD1mRNA和蛋白表达,为进一步研究NFBD1在宫颈癌中的作用奠定了基础。; 程莉袁成福黄秀凝卜友泉易发平刘革力汪长东宋方洲; 关键词：逆转录病毒载体 SHRNA 宫颈癌

Ska2/FAM33A:一个参与细胞周期调控与肿瘤发生的新基因被引量：5: 2013年; Ska2(spindle and KT associated 2),也称FAM33A(family with sequence similarity 33,member A),是一个最近鉴定的参与细胞周期调控与肿瘤发生发展的新基因。现有研究初步证实,Ska2参与组成Ska复合体,在有丝分裂中期纺锤体检验点关闭中起重要作用;Ska2在小细胞肺癌和乳腺癌中呈现表达上调,可通过糖皮质激素受体等途径参与细胞增殖调节和肿瘤发生发展;NF-κΒ和CREB等转录因子可能参与Ska2的表达调控。Ska2有望成为一个恶性肿瘤诊断和靶向治疗的新靶点。; 谢濛宇张莹张春冬卜友泉; 关键词：细胞周期肿瘤基因表达调控

医学分子生物学教学模式转变的实践被引量：16: 2011年; 医学分子生物学是一门新兴的交叉学科,是基础医学与临床医学之间的主要桥梁。通过对教学内容调整、如何融入"以器官系统为中心"的教学模式、开展PBL教学、教学团队建设、以学术交流促进教学改革等几个方面的探讨,促进由"以学科为主"教学模式向"以器官系统为中心"教学模式和PBL教学模式的转变,推动医学分子生物学课程的教学改革。; 易发平卜友泉马永平宋方洲; 关键词：医学分子生物学教学改革教学模式

来自苛求芽孢杆菌的两种尿酸酶和其突变体及它们的聚乙二醇修饰与应用: 来自苛求芽孢杆菌的两种尿酸酶和其突变体及它们的聚乙二醇修饰与应用；具体涉及来自苛求芽孢杆菌胞内和胞外的两种天然尿酸酶的同四聚体及它们各自的氨基酸序列，及这两种尿酸酶的N端前七个氨基酸缺失或被替换的突变体、C端缺失不多于十...; 廖飞赵运胜杨晓兰李想张纯冯娟卜友泉谢燕玲

基于科研平台的复合型研究生培养模式探讨被引量：7: 2012年; 培养具有科技创新能力的复合型人才是研究生教育的新目标,是转化医学领域的重要人才储备。从复合型研究生培养的科研平台实例出发,探讨如何将重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心转变为跨大学科的科研平台,以此作为复合型研究生培养的基地。; 张莹卜友泉; 关键词：研究生教育科技创新能力

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卜友泉