吴琼
- 作品数：5 被引量：45H指数：3
- 供职机构：江苏省畜产品质量检验测试中心更多>>
- 相关领域：农业科学理学更多>>
- ICP-AES法测定饲料中多种微量元素的方法研究被引量：12
- 2010年
- 运用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定饲料中Cu、Fe、Mn、Zn、Ca、Mg、P、Pb、Cr、Cd 10种微量元素的含量。通过选择合适的分析条件和样品处理方法,线性范围达到3个数量级,线性相关系数大于0.999。方法的回收率在85.0%～96.5%,各元素测定结果的相对标准偏差RSD均在7%以下。测定国家标准物质玉米粉的结果与标准值比较一致,均在误差范围以内。该方法对实际样品的测定结果与国家标准的测定结果也比较吻合。该方法简便快速,准确度高、精密度好,适用于不同饲料中微量元素的测定。
- 冯三令储瑞武吴玲尹原妍贾书静吴琼花继兰
- 关键词：饲料微量元素
- 同位素内标、GC-MS法测定饲料中三聚氰胺被引量：3
- 2010年
- 本文旨在建立同位素内标法定量测定饲料中三聚氰胺的方法。饲料用三氯乙酸和乙酸铅溶液提取,再经PCX固相萃取柱净化、BSTFA衍生化,定容后用气相色谱-质谱(GC-MS)测定,并以同位素内标定量。饲料中三聚氰胺的检出限为50μg/kg,三聚氰胺的测定在125～5000ng/mL范围内具有良好的线性关系,配合饲料、浓缩饲料、预混饲料中的平均回收率分别为95.0%、95.6%、94.9%,平均变异系数为2.8%、3.3%、3.7%。通过与外标法比较,该方法定量准确可靠,更加适合用作饲料中三聚氰胺的定量测定。
- 邵德佳周杨蒋天梅陆桂萍吴琼邵泽玲
- 关键词：气相色谱-质谱饲料三聚氰胺
- 高效液相色谱法测定复方中草药中氯霉素的含量被引量：1
- 2011年
- 本文建立了测定中药散剂中氯霉素含量的高效液相色谱分析方法。中药样品经乙酸乙酯-正己烷(1∶4)溶液提取,然后用稀盐酸溶液萃取,萃取液经SCX固相萃取小柱净化后测定。色谱柱:Kromasil-C18,150 mm×4.6 mm,5μm;流动相:甲醇+水(20∶80);流速:1.0 mL/min;进样体积:20μL;柱温:30℃;检测波长:278 nm。用高效液相色谱仪测定,外标法定量,氯霉素的检出限为0.2 mg/kg。在添加浓度5～20mg/kg范围内,氯霉素的添加回收率为80.6%～96.3%,批内RSD为1.91%～5.03%,批间RSD为2.03%～6.41%。氯霉素峰面积(y)与溶液浓度(x)在0.5～10μg/mL范围内呈良好的线性关系,线性回归系数大于0.999。
- 蒋天梅朱永林陆桂萍吴琼
- 关键词：复方中草药氯霉素高效液相色谱法
- 高效液相色谱-串联质谱法测定鸡肝中利巴韦林及其代谢物残留总量被引量：28
- 2008年
- 建立了鸡肝组织中利巴韦林及其代谢物残留总量检测的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS／MS）方法。鸡肝经磷酸酯酶水解、苯硼酸（PBA）固相萃取柱净化、C18色谱柱分离、电喷雾离子化（ESI’）和选择反应监测（SRM）方式采集，并以^13C5-利巴韦林为同位素内标定量。该方法的检出限为0．5ng／g；利巴韦林的测定在0．5～20ng／mL范围内线性关系良好，线性相关指数r为0．9997；在1．0、2．0和10ng／g三个添加浓度的平均回收率为66．8％～110．3％，批内相对标准偏差6．8％～11．7％，批间相对标准偏差7．3％～10．1％。
- 朱永林邵德佳蒋天梅陆桂萍吴琼
- 关键词：鸡肝利巴韦林高效液相色谱-串联质谱
- 高效液相色谱-串联质谱法测定配合饲料中的洛克沙胂被引量：1
- 2022年
- 为建立配合饲料中洛克沙胂的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS)的测定方法,将样品经甲醇振荡提取后,离心取上清液5mL,经0.5mL氨水调节pH值后上MAX固相萃取柱净化,以15%甲酸甲醇溶液洗脱,氮气吹干后,以含有0.1%甲酸的10%甲醇水溶液复溶后上机测定。在优化后的质谱条件下上机测试,目标物在5.0~200ng·mL^(-1)浓度范围内线性良好。本方法的检出限为0.02mg·kg^(-1),定量限为0.05mg·kg^(-1);在3种饲料基质中,低、中、高3个添加水平的回收率在65.9%~75.2%;日内测定的RSD_(intra)(n=6)在3.5%~6.3%,日间测定的RSD_(inter)(n=3)在4.3%~8.6%。本方法检测的灵敏度高,检出限低。前处理过程中增加了调节上柱液pH值的过程,对不同基质的饲料有了更好的适用性,能够完全满足日常检测的需求。
- 郑胜兰耿士伟贾书静尹原妍吴琼
- 关键词：洛克沙胂高效液相色谱-串联质谱法配合饲料
