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添加剂预混合饲料中洛克沙胂测定的方法优化被引量：1: 2021年; 本文基于GB/T 22146-2008中洛克沙胂的测定方法,对添加剂预混合饲料中洛克沙胂的测定进行了优化。样品经20 g/L磷酸氢二钾溶液振荡提取后,离心取上清液5mL,经0.5 mL 10%磷酸水溶液调节pH值后上MAX固相萃取柱净化,以15%甲酸甲醇溶液洗脱,氮气吹干后,以含有0.1%甲酸的10%甲醇水溶液复溶后上液相色谱仪测定。优化实验条件后,目标物的出峰时间提前且与杂质峰分离良好,在0.5μg/mL-20.0μg/mL范围内线性良好。在三种饲料基质中,低、中、高3个添加水平的回收率范围在85.9%~93.4%。日内测定的标准偏差在3.6%~7.6%之间,日间测定的标准偏差在4.3%~8.6%之间。; 郑胜兰耿士伟尹原妍贾书静; 关键词：高效液相色谱法添加剂预混合饲料洛克沙胂前处理

ICP-AES法测定饲料中多种微量元素的方法研究被引量：12: 2010年; 运用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定饲料中Cu、Fe、Mn、Zn、Ca、Mg、P、Pb、Cr、Cd 10种微量元素的含量。通过选择合适的分析条件和样品处理方法,线性范围达到3个数量级,线性相关系数大于0.999。方法的回收率在85.0%～96.5%,各元素测定结果的相对标准偏差RSD均在7%以下。测定国家标准物质玉米粉的结果与标准值比较一致,均在误差范围以内。该方法对实际样品的测定结果与国家标准的测定结果也比较吻合。该方法简便快速,准确度高、精密度好,适用于不同饲料中微量元素的测定。; 冯三令储瑞武吴玲尹原妍贾书静吴琼花继兰; 关键词：饲料微量元素

高效液相色谱-串联质谱法测定配合饲料中的洛克沙胂被引量：1: 2022年; 为建立配合饲料中洛克沙胂的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS)的测定方法,将样品经甲醇振荡提取后,离心取上清液5mL,经0.5mL氨水调节pH值后上MAX固相萃取柱净化,以15%甲酸甲醇溶液洗脱,氮气吹干后,以含有0.1%甲酸的10%甲醇水溶液复溶后上机测定。在优化后的质谱条件下上机测试,目标物在5.0~200ng·mL^(-1)浓度范围内线性良好。本方法的检出限为0.02mg·kg^(-1),定量限为0.05mg·kg^(-1);在3种饲料基质中,低、中、高3个添加水平的回收率在65.9%~75.2%;日内测定的RSD_(intra)(n=6)在3.5%~6.3%,日间测定的RSD_(inter)(n=3)在4.3%~8.6%。本方法检测的灵敏度高,检出限低。前处理过程中增加了调节上柱液pH值的过程,对不同基质的饲料有了更好的适用性,能够完全满足日常检测的需求。; 郑胜兰耿士伟贾书静尹原妍吴琼; 关键词：洛克沙胂高效液相色谱-串联质谱法配合饲料

高效液相色谱-高分辨质谱法快速测定猪肉中的阿托品和普鲁卡因残留被引量：2: 2021年; 目的建立高效液相色谱-高分辨质谱法测定猪肉中阿托品和普鲁卡因残留的分析方法。方法样品经乙腈提取,采用通过式吸附净化柱净化,高效液相色谱C_(18)柱分离化合物,高分辨质谱分析测定,平行反应监测模式定量检测,外标法定量。结果阿托品和普鲁卡因保留时间分别为5和4 min,在0.1~5.0μg/kg之间线性关系良好,批内、批间精密度均小于20%,回收率稳定在85%~105%之间,定量限为0.1μg/kg。结论该方法灵敏、快速、准确度高,可用于监测猪肉中2种药物残留,可为畜产品质量安全保障提供高效的技术支撑。; 尹原妍曲斌刘雨昕陆桂萍刘善菁宋慧敏; 关键词：阿托品普鲁卡因猪肉

液相色谱法检测饲料中醋酸氯地黄体酮的方法研究: 2017年; 醋酸氯地黄体酮具有广泛的用途,尤其是在促进动物生长发育方面运用较为普遍,但过度使用容易引发负面影响。采用液相色谱法检测动物饲料中的醋酸氯地黄体酮具的含量是确保动物饲料安全性的基础,本文基于实验分析以探究该方法的检测效果。; 尹原妍; 关键词：液相色谱法动物饲料

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尹原妍